brimonidina my coll1 flaconi 5ml 2mg mylan spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è brimonidina my coll1fl 5ml 2mg?

Brimonidina mg collirio soluzione prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di simpaticomimetici per la terapia del glaucoma.
Contiene i principi attivi: brimonidina tartrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 2,0 mg di brimonidina tartrato, equivalente a 1,3 mg di brimonidina. Codice AIC: 038634010

E' utilizzato per brimonidina

Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 2,0 mg di brimonidina tartrato, equivalente a 1,3 mg di brimonidina.


Il prodotto brimonidina my coll1fl 5ml 2mg è una formulazione in confezione del farmaco brimonidina mg

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,50 €

 Brimonidina my coll1fl 5ml 2mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Brimonidina my coll1fl 5ml 2mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve brimonidina my coll1fl 5ml 2mg?

Riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare (PIO) elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi oculare. Come monoterapia in pazienti per i quali e' controindicata la terapia topica con beta bloccanti Come terapia aggiuntiva ad altri farmaci che abbassano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare quando l'obiettivo di riduzione della PIO non e’ raggiunto con un singolo principio attivo.

 Posologia e modo di somministrazione

Dose raccomandata negli adulti (inclusi gli anziani): una goccia di brimonidina nell'occhio(i) colpito(i) due volte al giorno, a distanza di circa 12 ore. Per l'uso negli anziani non e’ necessario alcun aggiustamento della dose. Come per tutti i colliri, al fine di ridurre un possibile assorbimento sistemico, si raccomanda di comprimere il sacco lacrimale all'angolo palpebrale mediale (occlusione puntale) per un minuto. Questo dovrebbe essere eseguito immediatamente dopo l’instillazione di ogni goccia. Se si deve usare piu' di un farmaco Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi topico, i diversi farmaci devono essere instillati a distanza di 5-15 minuti. Uso in caso di compromissione epatica e renale: non sono stati condotti studi con la brimonidina in pazienti con compromissione epatica orenale. Uso nei soggetti in eta' pediatrica: non sono stati condotti studi clinici negli adolescenti (12-17 anni); la brimonidina non e’ raccomandata nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' ed e' controindicata nei neonati e nei bambini (con eta' inferiore ai 2 anni). E' notoche nei neonati possono verificarsi gravi reazioni avverse. La sicurezza e l’efficacia della brimonidina non sono state stabilite nei bambini.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' comunemente segnalati sono secchezza delle fauci, iperemia e bruciore/punture agli occhi, tutte osservate nel22-25% dei pazienti. Essi sono di solito transitori e non comunementedi una severita' tale da richiedere l'interruzione del trattamento. Nelle sperimentazioni cliniche, si sono verificati sintomi di reazioni allergiche oculari nel 12,7% dei soggetti (causando la sospensione delfarmaco nell'11,5% dei casi), con inizio tra 3 e 9 mesi nella maggiorparte di questi pazienti. Entro ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravita'. Per classificare l'incidenza degli effetti indesiderati e' stata usata la seguente terminologia: Molto comuni (>= 1/10), Comuni (>= 1/100 e < 1/10), Non comuni (>= 1/1000 e < 1/100), Rari (>= 1/10.000 e< 1/1000),Molto rari (< 1/10.000), non nota (non puo' essere stimata dai dati disponibili). >>Patologie cardiache. Non comuni: palpitazioni/aritmia (incluse bradicardia e tachicardia). >>Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea, sonnolenza; Comuni: capogiri, alterazione del gusto; Molto rare: sincope. >>Patologie dell'occhio. Molto comuni: irritazione oculare incluse reazioni allergiche (iperemia, bruciore e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi acuto, prurito, sensazione di corpo estraneo, follicoli congiuntivali), visione appannata; Comuni: irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi (iperemia ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi palpebrale, blefariti, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e secrezione congiuntivale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ocularee lacrimazione), fotofobia erosione e colorazione corneale, secchezzaoculare, visione anormale, congiuntivite; Molto rare: iriti (uveite anteriore), miosi. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comuni: sintomi delle vie respiratorie superiori; Non comuni: secchezza nasale; Rari: dispnea. >>Patologie gastrointestinali. Molto comuni:secchezza delle fauci; Comuni: sintomi gastrointestinali. >>Patologiedel sistema emolinfopoietico. Molto rari: ipertensione, ipotensione. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: affaticamento; Comuni: astenia. >>Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: reazioni allergiche sistemiche. >>Disturbi psichiatrici. Non comuni: depressione; Molto rari: insonnia. In casi in cui la brimonidina e' stata utilizzata come parte del trattamentomedico del glaucoma congenito sono stati segnalati sintomi da sovradosaggio di brimonidina come perdita di coscienza, ipotensione, ipotonia, bradicardia, ipotermia, Cianosi Colorito bluastro della pelle causato da un disturbo circolatorio.... Leggi e apnea nei neonati e nei bambini sottoposti a trattamento con brimonidina. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di Fase Parte di un processo.... Leggi 3 della durata di 3 mesi in bambini tra 2-7 anni con glaucoma non adeguatamente controllato dai beta-bloccanti, e' stata segnalata un'alta prevalenza Maggioranza.... Leggi di sonnolenza (55%) con l'uso di brimonidina come trattamento aggiuntivo. Nell'8% dei bambini, questa era grave e ha condotto all'interruzione del trattamento nel 13% dei soggetti. L'incidenza della sonnolenza e' diminuita con l'aumentare dell'eta', essendo minima nel gruppo di pazienti di 7 anni (25%), ma e' piu' influenzata dal peso, presentandosi piu' frequentemente nei bambini con peso <= 20 kg (63%) rispetto a quelli con peso > 20 kg (25%).

 Forme Farmacologiche

Brimonidina-mg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco brimonidina-mg è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neonati e bambini. Pazienti sottoposti a terapia con inibitori delle monoaminossidasi (MAO) e nei pazienti trattati con antidepressivi che influiscono sulla trasmissione noradrenergica (es. antidepressivi triciclici e mianserina).

 Avvertenze

I bambini di 2 anni o piu', specialmente quelli con eta' compresa tra2 e 7 anni e /o di peso < 20 kg devono essere trattati con attenzionee monitorati attentamente a causa dell'alta incidenza di sonnolenza. Va prestata particolare cautela nel trattamento dei pazienti affetti da malattie cardiovascolari gravi o instabili e non controllate. Negli studi clinici, alcuni pazienti (12,7%) hanno mostrato una reazione oculare di tipo allergico con la brimonidina. Qualora si verificassero reazioni allergiche, il trattamento con la brimonidina deve essere interrotto. La brimonidina deve essere utilizzata con cautela nei pazienti con depressione, insufficienza cerebrale o coronarica, fenomeno di Raynaud, ipotensione ortostatica o tromboangioite obliterante. Non sono stati condotti studi con brimonidina in pazienti con compromissione epatica o renale; si raccomanda cautela nel trattamento di questi pazienti. Il conservante presente nella brimonidina, il benzalconio cloruro, puo' causare irritazione oculare. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'instillazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicare le lenti negli occhi. E' noto che le lenti a contatto morbide possono offuscarsi.

 Composizione ed Eccipienti

Benzalconio cloruro, polivinil alcool, sodio cloruro, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata, acido cloridrico (per aggiustare il ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi ), sodio idrossido (per aggiustare il pH).

 Gravidanza e Allattamento

Non e' stata stabilita la sicurezza del prodotto durante la gravidanza umana. Negli studi condotti sugli animali, la brimonidina tartrato non ha mostrato effetti teratogeni. Nei conigli, la brimonidina tartrato, a livelli plasmatici piu' elevati di quelli raggiunti durante la terapia nell'uomo, ha causato aumento di perdita preimpianto e riduzionedella crescita post-natale. La brimonidina deve essere utilizzata in gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Non e' stato accertato se la brimonidina sia escreta nel latte umano. La sostanza viene escreta nel latte dei ratti in allattamento. La brimonidina non deve essere utilizzata dalle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Sebbene con la brimonidina non siano stati condotti studi specifici sulle interazioni, bisogna tenere presente la possibilita' di un effetto additivo o di potenziamento in associazione con i depressivi del SNC(alcool, barbiturici, oppiacei, sedativi o anestetici). Non sono disponibili dati sul livello di catecolamine ormoni che accelerano il metabolismo e provocano la riduzione del tessuto grasso.... Leggi in circolo dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di brimonidina. Si raccomanda, tuttavia, cautela nei pazienti che assumono farmaci che possono alterare il metabolismo e la captazione delle amine circolanti, per es. clorpromazina, metilfenidato, reserpina. In seguito ad applicazione di brimonidina, in alcuni pazienti sono state osservate diminuzioni clinicamente non significative della pressione. Si raccomanda pertanto cautela in caso di uso concomitante di farmaci, come gli antiipertensivi e/o i glicosidi cardioattivi. Si raccomanda inoltre cautela in caso di inizio (o variazione di dose) di untrattamento concomitante con un agente sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (indipendentemente dalla forma farmaceutica) che possa interagire con gli agonisti alfa-adrenergici o interferire con la loro attivita' come gli agonisti o gli antagonisti dei recettori adrenergici (es. isoprenalina, prazosina).

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti brimonidina
  • Simpaticomimetici per la terapia del glaucoma.
  • Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 2,0 mg di brimonidina tartrato, equivalente a 1,3 mg di brimonidina.

 Categoria Merceologica ATC