amikacina teva intramuscolo ev 5f 500mg teva italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 39,19 €

 Amikacina teva im ev 5f 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Amikacina teva im ev 5f 500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve amikacina teva im ev 5f 500mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Negli adulti e nei bambini, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' di 15 mg/Kg/die in 2 somministrazioni; in casi gravi o in infezioni da Pseudomonas 15 mg/Kg/die in 3somministrazioni. Nei neonati o prematuri, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 10 mg/Kg seguita da 15 mg/Kg/die in 2 somministrazioni. Non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale di 15 g. La durata del trattamento e’, in genere, di 3-7 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, e 7-10 giorni per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare. Alle dosi consigliate, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili rispondono alla terapia entro24-48 ore. Nei pazienti affetti da disfunzione renale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera dovrebbe essere ridotta e/o aumentati gli intervalli tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e l'altra onde evitare un accumulo del farmaco. Un metodo consigliato per stabilire le dosi da somministrare a pazienti con una diminuita funzionalita’ renale, sospetta o accertata, e' quello di moltiplicare per 9 le concentrazioni sieriche di creatinina: il risultato ottenuto rappresenta l'intervallo, espresso in ore, tra una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e l’altra. Ad esempio, se il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' di 2 mg, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliabile dovra' essere somministrata dopo 18 ore. Poiche'le funzioni renali possono alterarsi notevolmente nel corso della terapia, il tasso Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi dovrebbe essere controllato frequentemente e, se necessario, le somministrazioni dovranno essere modificate. Qualora sia ritenuta utile o necessaria la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, questa deve essere eseguita diluendo la quantita' di farmaco calcolata in modo da far durare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi almeno un’ora o anche piu'. Come solvente sono indicate in questo caso la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica o la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica di glucosio.

 Effetti indesiderati

I principali effetti collaterali che possono comparire in corso di terapia con amikacina, generalmente associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori o a periodi di trattamenti piu' lunghi di quelli raccomandati, sono i seguenti. Ototossicita': generalmente associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori a quelle consigliate sono stati riscontrati casi di tinnito auricolare, vertigine e sordita' parziale reversibile ed irreversibile. Nei pazienti con scarsa funzionalita' renale, trattati contemporaneamente per via endovenosa con il prodotto e con un Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi ad azione rapida, e' stata registrata una rapida perdita dell'udito. I diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi impiegati includevano acido etacrinico, furosemide e mannitolo. Nefrotossicita': sono stati riferiti casi di albuminuria, ematuria, cilindruria, iperazotemie ed oliguria. Oltre agli effetti collaterali sopra descritti, si sono registrati sporadici casi di rash cutaneo, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da farmaco, mal di testa e parestesia, eosinofilia, anemia, nausea, vomito, ipotensione. E' possibile allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata con altri aminoglicosidi. "Il prodotto contiene sodio metabisolfito, tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi". Sebbene ci siano isolate segnalazioni di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale di amikacina, tuttavia non ci sono prove conclusive che questo Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi possa prodursi seguendo le dosi raccomandate.

 Forme Farmacologiche

Amikacina-teva per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco amikacina-teva è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• amikacina teva im ev 1f 500mg+
• amikacina teva im ev 1f 1g 4ml
• amikacina teva im ev 5f 500mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco amikacina teva

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso l'amikacina e gli altri aminoglicosidi e versoil sodio metabisolfito. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Avvertenze

Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla piu' corretta modalita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. I pazientidovrebbero essere ben idratati durante la terapia con amikacina. L'amikacina e' potenzialmente ototossica, nefrotossica e neurotossica. Tale tossicita' aumenta nell'eta' avanzata e nei pazienti disidratati. Lasicurezza per un trattamento superiore a 14 giorni non e' stabilita. Ototossicita': nei pazienti con disfunzione renale, nei quali il trattamento e' previsto per un periodo di 5 giorni o piu', e' necessario praticare un audiogramma prima di iniziare la terapia, audiogramma che deve essere ripetuto nel corso del trattamento. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delfarmaco deve essere sospesa se insorgono tinnito Auricolare Relativo all'orecchio.... Leggi o diminuzione dell'udito, oppure se gli audiogrammi successivi registrano una diminuzione della percezione ad alta frequenza. E' necessario sottolineare che la funzionalita' renale puo' alterarsi notevolmente in corso di terapia e, pertanto, la creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica dovrebbe essere controllata frequentemente. Se i valori della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi subissero delle variazioni e' necessario variare la frequenza delle somministrazioni. Nefrotossicita': considerate le elevate concentrazioni del prodotto nel sistema escretorio urinario, i pazienti debbono essere opportunamente idratati per prevenire irritazione chimica dei tubuli renali. La funzionalita' renale deve essere valutata con i comuni metodi prima di iniziare la terapia e controllata periodicamente durante il trattamento. All'apparire dei segni di irritazione renale, come ad esempio la comparsa nelle urine di cilindruria, ematuria ed albuminuria, l'idratazione deve essere aumentata ed e' consigliabile una riduzione del dosaggio. Tuttavia, se si accerta iperazotemia od oliguria, il trattamento deve essere sospeso. Occorre evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altri farmaci ototossici e/o nefrotossici durante il trattamento con il farmaco onde evitare un effetto di somma. Il rischio di ototossicita' e' maggiore se il prodotto viene somministrato in concomitanza ad acido etacrinico,dato che potrebbe risultarne sordita' irreversibile. Neurotossicita':poiche' l'amikacina ad alte dosi ha evidenziato negli animali da esperimento un'attivita' paralizzante muscolare, si deve tener presente lapossibilita' di blocco neuromuscolare e paralisi respiratoria quando e' somministrato contemporaneamente ad anestetici o a bloccanti neuromuscolari; se si verifica il blocco neuromuscolare, i sali di calcio sono in grado di neutralizzare il fenomeno. Come con gli altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi la terapia con amikacina puo' indurre la comparsa di superinfezioneda germi resistenti; in tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare un'opportuna terapia. Si possono verificare casi di tinnito Auricolare Relativo all'orecchio.... Leggi e di vertigine e si sono registrate anche lesioni vestibolari e l'immediata sordita' bilaterale irreversibile. Nei pazienti con disfunzione renale il rischio di gravi reazioni ototossiche e di sordita' permanente e' notevolmente aumentato. In questi casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere ridotta e gli intervalli prolungati. Se nelcorso della terapia si osservano disfunzioni renali progressive (aumento dei valori NPN, BUN, creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi od oliguria) e' consigliabile effettuare dei tests audiometrici ed, eventualmente, sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Nei pazienti piu' anziani ed in quelli a cui vengono somministrate dosi superiori ai 15 g dovrebbe essere attentamente controllata l'insorgenza di eventuali effetti ototossici.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio citrato, sodio metabisolfito, acido solforico al 35%, acqua p.p.i.

 Gravidanza e Allattamento

Gli aminoglicosidi possono causare danni al feto quando usati durantela gravidanza. Gli aminoglicosidi attraversano la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi e ci sono stati numerosi casi di sordita' bilaterale congenita Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi in bambini nati da madri che avevano assunto streptomicina durante la gravidanza. Sebbene negli studi sugli animali da esperimento l'amikacina non abbia evidenziato danni fetali, esiste un rischio potenziale. Pertanto nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia ilprodotto va somministrato nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

Nel corso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale del farmaco unitamente ad anestetici ed a farmaci che inducono il Rilassamento Progressiva riduzione della tensione fisica o spirituale.... Leggi muscolare, si possono verificare casi di paralisi neuro-muscolare con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria. Dovrebbe essere evitato l'uso sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante di altri farmaci ototossici e/o nefrotossici, in particolare Streptomicina, Polimixina B, Polimixina E (Colistina), Neomicina, Gentamicina e Viomicina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto e di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad azione rapida, per es. acido etacrinico, furosemide, sodio meralluride, sodio mercaptomerin e mannitolo (in particolare se il Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi e' somministrato pervia endovenosa) puo' causare sordita' irreversibile. Occorre evitare l'uso concomitante di questi farmaci. A volte puo' essere indicato come terapia concomitante ad altri agenti antibatterici in infezioni miste o superinfezioni; in tali casi non deve essere mescolato insieme ad altri agenti antibatterici nelle stesse siringhe o negli stessi flaconi per perfusioni.

 Come Conservare il prodotto

Le soluzioni contenenti 2,5 mg/ml di principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi possono essere utilizzate entro 24 ore se conservate in frigorifero o comunque non aldi sopra dei 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: amikacina teva im ev 5f 500mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, amikacina teva.
Ditta produttrice: teva italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 033586037
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici aminoglicosidici.
Principi attivi: amikacina solfato , vedi altri prodotti con amikacina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi da 0,5 g/2 ml contiene, come principio attivo, 667,5 mg di amikacina solfato (pari a 500 mg di amikacina). eccipienti: 50,2 mg disodio citrato, 12,05 mg di sodio metabisolfito, acido solforico al 35% q.b. a ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... leggi 4,5, acqua p.p.i. q.b. a ml 2. una
Nota AIFA numero 55