zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50

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 Indice delle informazioni

Che cosa è zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule?

Zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule prodotto da ESSENTIAL PHARMA (M) LTD è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: etosuccimide, vedi altri prodotti con etosuccimide .

Codice AIC: 018930014

Il prodotto zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule è una formulazione in confezione del farmaco zarontin. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,46 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Capsula molle
  • Principi attivi: ETOSUCCIMIDE
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: ETOSUCCIMIDE (N03AD01)
  • Titolare AIC: ESSENTIAL PHARMA (M) LTD

AIC
018930014
Data autorizzazione
15/05/1961
Classe di rimborsabilità
A
A totale carico del ssn.
Regime di Fornitura
RR
Soggetto a Prescrizione Medica

CARENZA IN CORSO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule è detraibile in dichiarazione dei redditi?

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule?

Piccolo male epilettico.

Posologia e modo di somministrazione

La doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi consigliata all'inizio per i bambini di eta' superiore ai 6 anni e' di mg 500 al giorno (2 capsuleSono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due par... Leggi oppure 2 cucchiaini equivalenti a 10 ml di sciroppo), per quelli da 3 a 6 anni e' di mg 250 al giorno (1 capsula oppure 1 cucchiaino equivalente a 5 ml di sciroppo). Per i bambini di eta' inferiore a 3 anni si consigliano dosi proporzionalmente minori. Successivamente la posologia va adattata ai singoli casi, regolandola in base alla risposta clinica individuale. Le dosi devono essere aumentate molto gradatamente e gli effetti della terapia controllati accuratamente dal medico. Uno dei metodi migliori consiste nell'aumentare, ogni 4-7 giorni, la dose giornaliera di mg 250, fino ad ottenere la soppressione delle crisi, con il minimo di effetti secondari. La posologia giornaliera di g 1,0-1,5, somministrati in dosi refratte,e' spesso sufficiente ad abolire le crisi ma sono stati segnalati casi in cui e' stato necessario impiegare dosi maggiori.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati talora osservati in concomitanza alla somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etosuccimide comprendono piu' frequentemente disturbi gastrointestinali quali: anoressia, nausea e vomito, dolori addominali ediarrea. Inoltre: leucopenia, agranulocitosi, anemiamalattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica ed eosinofilia, sonnolenza, cefaleatermine medico che indica il mal di testa.... Leggi, vertigini, euforie, singhiozzo, irritabilita', asteniaIndica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L'... Leggi, atassia, difficolta' di concentrazioneQuantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e aggressivita'; eruzioni cutanee erimatose ed orticarioidi, sindromeinsieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e lupusmalattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemicoIl termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi ed infine miopia, ipertrofia gengivale, irsutismoeccessivo sviluppo dei peli del corpo.... Leggi.

Forme Farmacologiche

Il farmaco zarontin zarontin 250 mg capsule molli-50 capsule è disponibile nelle seguenti formulazioni:

zarontin scir 250ml 5% zarontin scir 250ml 5% parke davis spa farmaco etico · sciroppo · etosuccimide
zarontin "250 mg/5 ml sciroppo" 1 flacone da 200 ml zarontin "250 mg/5 ml sciroppo" 1 flacone da 200 ml essential pharma (m) ltd 1 · sciroppo · etosuccimide
zarontin zarontin 250 mg capsule molli- 56 capsule in flacone pp zarontin zarontin 250 mg capsule molli- 56 capsule in flacone pp essential pharma (m) ltd 1 · sciroppo · etosuccimide

Controindicazioni ed effetti secondari

Controindicato in soggetti con precedenti di ipersensibilita' al principi attivo, alle succinimidi, all'etosuccimide o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Da non usare in gravidanza accertata o presunta.

Avvertenze

Casi di ideazione e comportamento suicidari sono stati riportati nei pazienti in trattamento con farmaci antiepilettici nelle loro diverse indicazioni. Una meta-analisi di trials clinici randomizzati verso placebo ha, inoltre, evidenziato la presenza di un modesto incremento delrischio di ideazione e comportamento suicidario. Il meccanismo di tale rischio non e' stato stabilito e i dati disponibili non escludono lapossibilita' di un incremento di rischio con il farmaco. Pertanto, i pazienti dovrebbero essere monitorati per eventuali segni di ideazionee comportamento suicidari ed in tal caso dovrebbe essere preso in considerazione un appropriato trattamento. La sospensione del trattamentodeve essere effettuata gradualmente in quanto una brusca interruzionedella cura puo' aggravare lo stato del piccolo male. Come per altri farmaci anticonvulsivanti e' importante procedere lentamente nell'aumento o nella riduzione delle dosi, ugualmente ci si comportera' nell'aggiunta o eliminazione di altri farmaci. Nelle forme miste il farmaco deve essere somministrato in combinazione con altri farmaci anticonvulsivanti per controllare l'eventuale insorgere di attacchi di grande maleCrisi epilettica con manifestazioni molto evidenti.... Leggi. Il farmaco puo' talora manifestare reazioni dannose sul midollo osseosostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi con conseguente alterazione della crasi ematicaRapporto tra i vari elementi del sangue.... Leggi. Nel corso della terapia e' pertanto necessario effettuare frequenti esami emocromocitologici. Nei pazienti affetti da insufficienza renalecondizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione.... Leggi o epatica, il farmaco deve essere somministrato con molta cautela e devono essere effettuati esami di funzionalita' renale ed epatica. In alcuni casi descritti in letteratura, e' stata segnalata nel corso della terapia l'insorgenza di manifestazioni morbose interpretate come lupus eritematoso. Lo sciroppo contiene saccarosio, non e' quindi adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosiozucchero presente nel sangue.... Leggi-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.

Composizione ed Eccipienti

Capsule molli: macrogol 400, gelatina, glicerina, trigliceriditipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi a catena media, lecitina di soia, acqua depurata. Sciroppo: sodio citrato, saccarina sodica, sodio benzoato (E 211), saccarosio, glicerina, essenza di lampone, acido citrico monoidrato, acqua depurata.

Gravidanza e Allattamento

Da non usare in gravidanza accertata o presunta. Alle pazienti che potrebbero iniziare una gravidanza o che siano in eta' fertile deve essere fornita una consulenza specialistica. La necessita' del trattamentoantiepilettico deve essere rivalutata quando la paziente pianifica una gravidanza. Il rischio di difetti congenitimalformazioni presenti in un organo fin dalla nascita.... Leggi e' aumentato di un fattore da 2 a 3 volte nella prole di madri trattate con un antiepiletticoFarmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi,quelli piu' frequentemente riportati sono labbro leporino, malformazioni cardiovascolari e difetti del tubo neurale. La politerapia con farmaci antiepilettici puo' essere associata con un rischio piu' alto di malformazioni congenite della monoterapia. Percio' e' importante che si pratichi la monoterapia ogni volta che sia possibile. Non si deve praticare una brusca interruzione della terapia antiepilettica per il pericolo di una ripresa di attacchi epilettici che potrebbe avere gravi conseguenze sia per la madre che per il bambino.

Interazioni con altri prodotti

L'associazione con altri psicofarmaciFarmaci che curano i disturbi della mente.... Leggi richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare inattesi effetti collaterali da interazione.

Come Conservare il prodotto

Conservare il flacone ben chiuso, al riparo dalla luce e dall'umidita'.

Categoria Merceologica ATC

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Consultare sempre il proprio medico curante e/o lo specialista. Chiedi consiglio al tuo Farmacista.

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