eritrocina os granulare 12bust500mg

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Che cosa è eritrocina os grat 12bust500mg?

Eritrocina os grat 12bust500mg prodotto da AMDIPHARM LTD è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: eritromicina etilsuccinato, vedi altri prodotti con eritromicina etilsuccinato .

Codice AIC: 007893163

Il prodotto eritrocina os grat 12bust500mg è una formulazione in confezione del farmaco eritrocina. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,85 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Compressa
  • Principi attivi: ERITROMICINA, ERITROMICINA ETILSUCCINATO
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: MACROLIDI (J01FA)
  • Titolare AIC: AMDIPHARM LTD

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Eritrocina os grat 12bust500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi?

Eritrocina os grat 12bust500mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve eritrocina os grat 12bust500mg?

Streptococcus pyogenes (streptococco beta-emolitico gruppo A): infezioni delle vie respiratorie superiori ed inferiori, della cute e dei tessuti molli. Nel caso di somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via orale, occorre sottolineare l'importanza di un preciso rispetto da parte del paziente del regime posologico prescritto. Una doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi terapeutica deve essere somministrata per almeno 10 giorni. Streptococchi alfa emolitici (gruppo viridans): profilassi a breve termine dell'endocardite batterica prima di interventi odontoiatrici od altri atti operatori in pazienti con anamnesistoria personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di febbreÈ l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termica c... Leggi reumatica o malattia cardiaca congenita. Staphilococcus aureus: infezioni acute della pelle e dei tessuti molli. Nel corso della cura possono comparire organismi resistenti. Diplococcus pneumoniae: infezioni delle vie respiratorie superiori (ad es.: otiteÈ un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite es... Leggi media, faringiti) ed infezioni delle vie respiratorie inferiori (ad es.: polmoniteÈ un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte de... Leggi). Mycoplasma pneumoniae (agente di Eaton, organismi pleuro-pneumonio simili): nel trattamento della polmonite primaria atipica quando siadovuta a tale organismoEssere vivente.... Leggi. Treponema pallidum: l'eritromicina costituisce un'alternativa di trattamento della sifilide primaria in pazienti allergici alle penicilline. Corynebacterium diphteriae e C. minutissimum: come coadiuvante della antitossina al fine di prevenire la creazione di portatori e per la eliminazione dell'organismo nei portatori stessi. Nel trattamento dell'eritrasma. Listeria monocytogenes: infezioni provocate da questo organismo. Bordetella pertussis: l'eritromicina e'efficace nell'eliminare l'organismo infettante dal distretto naso-faringeo. Alcuni studi suggeriscono che il farmaco possa essere utile nella profilassi della pertosse nelle persone esposte a tale organismo. Malattia dei Legionari. Clamidia Trachomatis.

Posologia e modo di somministrazione

>>Lattanti (2-6 kg): 50 mg di granulato per sospensione orale (da 0,1%) per ogni kg di peso corporeo al giorno in tre somministrazioni, o secondo il giudizio del medico (5 ml = 200 mg). Il contagocce e' taratoa 50 mg (1/2 dose) e 100 mg (1 dose). >>Bambini (6-30 kg): 50 mg/kg/die di granulato per sospensione orale (da 10%) in tre somministrazioni; fino a 7,5 kg: 1 misurino piccolo (125 mg) 3 volte al di'; fino a 15kg: mezzo misurino grande (250 mg) 3 volte al di'; fino a 30 kg: 1 misurino grande (500 mg) 3 volte al di'. >>Eta' scolare (3-12 anni): 1 compressaÈ una forma farmaceutica preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così com... Leggi masticabile da 200 mg ogni 12 kg di peso 3 volte al di' o 1 bustina da 500 mg di granulato per sospensione orale 3 volte al di'. >>Adulti: 1 compressa rivestita da 600 mg 3 volte al di' o 1 bustina da 1000 mg di granulato per sospensione orale (eritromicina etilsuccinato) 2 volte al di'. La dose puo' essere aumentata fino a 4 g giornalierio piu'. E' consigliabile evitare la somministrazione del prodotto durante i pasti o subito dopo. Il trattamento deve essere continuato per oltre 48 ore dopo la scomparsa dei sintomi e dopo che la temperatura e' ritornata alla norma. Per il trattamento della malattia dei Legionari negli adulti: 1,6/4 g al giorno in dosi da 1-2 compresse da 250 mg ogni 4-6 ore. Nel trattamento delle infezioni streptococciche, si deve somministrare per almeno 10 giorni una dose terapeutica di eritromicina. Nella profilassi continua delle infezioni streptococciche in soggetti con anamnesi di affezioni cardiache reumatiche, la dose e' di 250 mg due volte al giorno. Per preparare la sospensione, aggiungere al granulato contenuto nel flacone acqua fino al segno impresso. Agitare bene e lasciare riposare qualche minuto. Poiche' la preparazione della sospensione avviene con riduzione di volume, e' necessario aggiungere ancora acqua fino a riportare il livello della sospensione al segno. La sospensione cosi' preparata va conservata in frigo ed usata entro 10 giorni. Per preparare la sospensione in bustine al momento della somministrazione versare il contenuto in un bicchiere di acqua. Agitare finoad ottenere una sospensione omogenea.

Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali piu' frequenti dovuti alla somministrazione orale sono gastrointestinali e dose-correlati. Tali effetti includono nausea, vomito, dolori addominali, diarrea e anoressia. Possono insorgere sintomi di epatiteinfezione del fegato che può essere causata da diversi virus e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi, disfunzione epatica e/o i risultati dei test difunzionalita' epatica possono riportare valori anomali. Raramente sono stati riferiti casi di colite pseudomembranosa. Sono stati segnalaticasi isolati di effetti collaterali transitori a carico del sistema nervoso centralesistema di cui fa parte il cervello e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei movimenti... Leggi come confusione, allucinazioni, attacchi epilettici,vertigine e tinnito. Sono stati raramente segnalati casi di prolungamento dell'intervallo QT, tachicardiaaumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare e torsioni di punta. Sisono verificate reazioni allergiche di varia entita' caratterizzate dall'insorgenza di orticariainfiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi, lievi eruzioni cutanee, anafilassi. Raramente sono state segnalate reazioni cutanee che hanno avuto gravita' variabile e sono state caratterizzate da eruzioni cutanee lievi, eritemamultiforme, sindromeinsieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e necrolisiSeparazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Raramente, si sono manifestati casi di pancreatite e convulsioniPossono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso ... Leggi. Nel corso di terapie prolungate o ripetute, esiste la rara possibilita'di una crescita eccessiva di batteriSono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi o funghi non sensibili, ove si manifestino tali infezioni, la somministrazione del farmaco deve esseresospesa e si deve ricorrere ad opportuna terapia. Sono stati inoltre riferiti casi di sordita' reversibile in pazienti con ridotta funzionalita' renale ed in pazienti che abbiano ricevuto alte dosi di eritromicina. Si sono verificati casi di nefrite interstiziale coincidenti conl'uso di eritromicina. Sono stati infine occasionalmente segnalati: aritmie cardiache, tra le quali tachicardia ventricolare; effetti sul sistema nervoso centrale (convulsioni, allucinazioni, vertigini, stati confusionali). Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica in neonati.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto. Pazienti trattati con terfenadina, astemizolo, cisapride, pimozide e ergotamina o diidroergotamina.

Avvertenze

L'eritromicina e' escreta principalmente per via biliare. Di conseguenza, dovrebbe essere prestata particolare attenzione nei pazienti con ridotta funzionalita' epatica. Nelle donne in stato di gravidanza, e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. La somministrazione di eritromicina, specie se sotto forma di estolato (lauril solfato propionato), a dosi elevate per periodi di tempo superiori a due settimane, puo' determinare disturbi della funzionalita' epatica: sospendendo il trattamento in caso di reazioni anormali. Raramente sono stati osservati effetti secondari all'usodi eritromicina, come urticaria o altre reazioni di tipo allergico. Se compaiono segni di ipersensibilita' si deve interrompere la somministrazione ed usare adrenalinaormone secreto dalle ghiandole surrenali (situate sopra i reni) sotto lo stimolo di sforzi o emozioni.... Leggi o steroidi. Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica infantile in bambini sottoposti a terapiacon eritromicina. E' stato riscontrato vomito non biliare in neonati che avevano assunto eritromicina per la profilassi della pertosse; successivamente e' stata loro diagnosticata una stenosi del piloro che hareso necessaria la piloromiotomia chirurgica: valutare il beneficio della terapia con eritromicina rispetto al potenziale rischio di insorgenza di stenosi ipertrofica del piloro. I genitori devono essere informati affinche' segnalino al medico eventuali episodi di vomito o difficolta' all'allattamento del neonato. In seguito alla somministrazione di eritromicina, e' stata segnalata in rari casi l'insorgenza di disfunzioni epatiche, dell'aumento degli enzimi epatici e dell'epatite epatocellulare e/o colostatica, con o senza ittero. E' stata segnalata l'insorgenza della colite pseudomembranosa: in alcuni casi fatale. Alcunesegnalazioni suggeriscono che l'eritromicina non sia in grado di raggiungere il feto a concentrazioni adeguate, tali da prevenire la sifilide congenita. I neonati di madri trattate durante la gravidanza con eritromicina somministrata per os allo scopo di curare la sifilide precoce dovrebbero essere trattati ricorrendo ad un adeguato schema terapeutico a base di penicillina. Sono stati segnalati casi di rabdomiolisiDistruzione del muscolo scheletrico.... Leggi con o senza compromissione renale in pazienti gravemente malati sottoposti a terapia con eritromicina somministrata in concomitanza con il lovastatin. L'uso prolungato o ripetuto di eritromicina puo' condurre ad una crescita eccessiva di batteri o funghi non suscettibili. Nel caso in cui si verifichi una superinfezione, la somministrazione di eritromicina dovrebbe essere immediatamente interrotta e dovrebbe essere istituita una terapia adeguata. Qualora fosse necessario, dovrebbero essere eseguite incisioni e drenaggio o altre procedure chirurgiche in associazione alla terapia antibiotica. Sono stati segnalati casi in cui l'assunzione di eritromicina potrebbe aggravare lo stato di indebolimento dei pazienti che presentano miasteniaEccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. L'eritromicina interferisce con le determinazioni fluorometriche delle catecolamineormoni che accelerano il metabolismo e provocano la riduzione del tessuto grasso.... Leggi urinarie.

Composizione ed Eccipienti

Compresse rivestite con film da 250 mg: sodio citrato, povidone, amido di mais, carmellosa sodica, resina amberlite IRP-88, acetoftalato dicellulosa, glicol propilenico, polisorbato 80, olio di ricino, macrogol 6000. Granulato per sospensione orale 0,1%: isomalto, sorbitolo, carmellosa sodica, silicato di alluminio e magnesio, citrato di sodio, ciclammato di sodio, acido citrico, copolimero poliossietilen-poliossipropilenico, colorante E-124, metilparaidrossibenzoato di sodio, propilparaidrossibenzoato di sodio, aroma alla panna, aroma alla fragola. Compresse masticabili da 20 mg: mannitolo, citrato di sodio anidro, saccarina sodica, stearato di magnesio, essenza al cherry, amberlite XE 88. Compresse rivestite da 600 mg: calcio fosfato bibasico, amido sodio glicolato, amido di mais, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol 400, macrogol 8000, titanio diossido, acido sorbico. Granulato per sospensione orale da 500 mg: saccarosio, sodio citrato, silicato di alluminio e magnesio, saccarina sodica, aroma al cherry artificiale,sodio lauril solfato, biossido di silicio colloidale. Granulato per sospensione orale da 1000 mg: saccarosio, sodio citrato, silicato di alluminio e magnesio, saccarina sodica, aroma all'arancia, carmellosa sodica, biossido di silicio colloidale, copolimero poliossietilen-poliossipropilenico. Granulato per sospensione orale 10%: isomalto, sorbitolo, carmellosa sodica, silicato di alluminio e magnesio, citrato di sodio, ciclammato di sodio, acido citrico, copolimero poliossietilen-poliossipropilenico, colorante E-124, metilparaidrossibenzoato di sodio, propilparaidrossibenzoato di sodio, aroma alla panna, aroma alla fragola.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza dell'eritromicina durante la gravidanza o l'allattamentonon e' stata stabilita. L'eritromicina dovrebbe essere assunta dalle donne in gravidanza solo se ne e' stata accertata la necessita'. L'eritromicina attraversa la barriera placentare ma i livelli plasmatici dieritromicina nel feto sono risultati generalmente bassi ed e' nota anche la sua presenza nel latte materno.

Interazioni con altri prodotti

In caso di somministrazione di eritromicina associata alla teofillinasi possono avere aumenti sierici di quest'ultima con un conseguente aumento di effetti tossici: ridurre la quantita' di teofillina somministrata. E' stato segnalato che l'eritromicina diminuisce la clearanceCapacita del rene di depurare il plasma (v) da una determinata sostanza.... Leggi del triazolam, midazolam e delle benzodiazepine correlate e di conseguenza puo' causare l'aumento dell'effetto farmacologico di queste benzodiazepine. L'eritromicina potenzia l'effetto della digossina e degli anticoagulanti quando somministrata contemporaneamente. L'uso di eritromicina in pazienti che assumono in concomitanza farmaci metabolizzati dal citocromo P450 puo' essere associato ad aumento dei livelli siericidi questi farmaci. Sono state riportate interazioni di eritromicina con carbamazepina, ciclosporina, esobarbital, fenitoina, alfentanil, disopiramide, bromocriptina, valproato, tacrolimus, chinidina, metilprednisolone, cilostazolo, vinblastina, sildenafil, terfenadina, astemizolo. Le concentrazioni sieriche dei farmaci metabolizzati dal citocromo P450 devono essere monitorizzate quando assunti in concomitanza con eritromicina. Dato che i macrolidi alterano significativamente il metabolismo della terfenadina, la concomitante somministrazione di eritromicina e terfenadina e' sconsigliata, cosi' come la contemporaneita' di eritromicina e lovastatina. E' stato segnalato che l'eritromicina aumenta le concentrazioni degli inibitori della HMG-CoA riduttasi. Raramente si sono verificati casi di rabdomiolisi nei pazienti che assumono simultaneamente tali farmaci. L'uso concomitante di eritromicina e colchicina ha riportato casi post-marketing di tossicita' da colchicina. L'eritromicina altera in maniera significativa il metabolismo della terfenadina e dell'astemizolo quando viene somministrata in concomitanza con essa. Raramente sono stati osservati casi di gravi episodi cardiovascolari tra i quali morte, arresto cardiaco, torsioni di punta e altrearitmie ventricolari. Sono stati segnalati livelli elevati di cisapride in pazienti trattati con eritromicina e cisapride in terapia concomitante. Cio' puo' condurre ad un prolungamento dell'intervallo QT e adaritmie cardiache come la tachicardia ventricolare, la fibrillazione ventricolare e le torsioni di punta. Effetti simili sono stati osservati in pazienti che assumono pimozide e claritromicina, un altro antibiotico macrolide. Casi post-marketing indicano che la somministrazione concomitante di eritromicina con ergotamina o diidroergotamina e' stata associata con tossicita' acuta da ergotamina caratterizzata da vasospasmo e ischemia delle estremita' e altri tessuti incluso il sistema nervoso centrale. E' stato osservato come l'eritromicina diminuisca la clearance dello zopiclone e di conseguenza possa causare un aumento dell'effetto farmacodinamico di tale farmaco.

Come Conservare il prodotto

Tutte le formulazioni sono stabili, in confezione chiusa e a temperatura ambiente.

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