aspegic iv intramuscolo 6 flaconi sanofi-aventis spa

Indicazioni

 Che cosa è aspegic iv im 6fl 500mg+6f2,5m?

Aspegic preparazione iniettabile prodotto da sanofi-aventis spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di altro analgesico stanza che agisce sul dolore il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... leggi riducendo la sensibilità a esso.... leggi ed antipiretico.
Contiene i principi attivi: lisina acetilsalicilato
Codice AIC: 022619035

E' utilizzato per acido acetilsalicilico


Il prodotto aspegic iv im 6fl 500mg+6f2,5m è una formulazione in confezione del farmaco aspegic

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 10,40 €

 Aspegic iv im 6fl 500mg+6f2,5m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aspegic iv im 6fl 500mg+6f2,5m è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aspegic iv im 6fl 500mg+6f2,5m?

Aspegic 500 mg e 1 g flaconi per uso iniettabile: trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in corso di: affezioni infiammatoriedell'apparato muscolo-scheletrico, affezioni neoplastiche, sindromi dolorose post-traumatiche, sindromi dolorose post-operatorie. Aspegic 500 mg e 1 g bustine: algie di diversa origine, affezioni reumatiche, stati febbrili.

 Posologia e modo di somministrazione

Aspegic 500 mg e 1 g flaconi per uso iniettabile: considerando che g 0,9 di acetilsalicilato di lisina corrispondono a g 0,5 di acido acetilsalicilico, ogni flacone di Aspegic 500 mg contiene 500 mg di sostanza attiva, mentre 1 flacone di Aspegic 1 g contiene 1000 mg di acido acetilsalicilico, pari a 1,8 g di acetilsalicilato di lisina. La posologia giornaliera del prodotto puo' variare nell'adulto per Aspegic 500 mg: da 1 a 8-10 flaconi, per Aspegic 1 g: da 1 a 5 flaconi. Le dosi devono essere frazionate in 2-4 somministrazioni. Ad esempio, nelle affezioni meno dolorose, 1 flacone di Aspegic 500 mg per via intramuscolareprofonda ogni 6-8 ore; nelle sindromi dolorose piu’ gravi e resistenti, 1 flacone di Aspegic 1 g per via endovenosa ogni 6-12 ore. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa puo' essere eseguita tanto per via diretta lenta, quanto per fleboclisi in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica o glucosata. Queste quantita’ sono espresse in acido acetilsalicilico. In premedicazione si puo' associare 1 flacone di Aspegic 1 g con 1/4 di mg di atropina per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa, circa mezz'ora prima dell’intervento. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Aspegic 500 mg bustine: secondo prescrizione medica. Adulti: 1-2 bustine per volta da ripetere fino a tre volte nella giornata. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzionedei dosaggi sopraindicati. Aspegic 1 g bustine: adulti: secondo prescrizione medica. In genere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 1 bustina per volta da ripetere fino a tre volte nella giornata. Questi dosaggi possono essere superati in caso di trattamento intensivo di affezioni reumatiche. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Modo d’uso: versare la polvere in un bicchiere, aggiungere acqua, agitare qualche secondo e bere.

 Effetti indesiderati

I piu' comuni effetti secondari, che nella maggior parte dei casi scompaiono con la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o con la sospensione del trattamento, sono i seguenti: disturbi oto-vestibolari (acufeni, vertigini), disturbi gastrointestinali (pirosi, epigastralgie), fenomeni di ipersensibilita' (eruzioni cutanee), fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragie).

 Forme Farmacologiche

Aspegic per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco aspegic è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a sedici anni. allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi ai salicilici. Il farmaco e' controindicato in corso di terapia diuretica intensiva, nell'ulcerapeptica, in soggetti con emorragie in atto e Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, in corso di trattamenti con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi > 100 mg/die durante il terzo trimestre di gravidanza.

 Avvertenze

Avvertenze: questo prodotto interferisce con la sintesi delle prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi e di loro importanti intermedi, che sono partecipi di funzionifisiologiche. Il farmaco, pertanto, richiede particolari precauzioni o se ne impone la esclusione dall'uso allorche' nel paziente siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, malattie renali, insufficienza cardiaca, Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi o epatiti gravi. Perla interazione con il metabolismo dell'acido arachidonico, il farmacopuo' determinare in asmatici e soggetti predisposti, crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici. L'impiego pre-operatorio puo' ostacolare l'emostasi intraoperatoria. Questo farmaco non puo' essere considerato un semplice antidolorifico e richiede diessere impiegato sotto lo stretto controllo Medico. Inoltre superato l'episodio doloroso acuto, e' prudente passare all'impiego delle preparazioni per uso non parenterale. L'eventuale impiego del farmaco per piu' prolungato periodo di trattamento e' consentito solo negli ospedali e case di cura. Le iniezioni devono essere eseguite secondo rigorosenorme di sterilizzazione asepsi e antisepsi. Questa specialita' medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni. I soggetti di eta' superiore ai 70 anni di eta', soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione. Precauzioni: il farmaco richiede particolari precauzionid'uso allorche' nel paziente siano presenti le seguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene e malattie renali, insufficienza cardiaca, Cirrosi epatica Malattia del fegato con formazione di nodi duri.... Leggi o epatiti gravi, eta' avanzata. L'assunzione del prodotto per via orale deve avvenire a stomaco pieno, particolarmente quando sia necessario somministrare il prodotto stesso a dosi elevate oper periodi prolungati nel tempo.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: basse dosi (fino a 100 mg/die): gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi specialistico. Dosi di 100-500 mg/die: ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. Dosi di 500 mg/die ed oltre: l'inibizione della sintesi di prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la durata della terapia. Negli animali, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di inibitori della sintesi di prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato inanimali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delleprostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo eil secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deveessere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l'acido acetilsalicilico e' usato da una donna in attesa di Concepimento Fecondazione.... Leggi o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la duratadel trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del Dotto Condotto.... Leggi arterioso e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effettoantiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l'acido acetilsalicilico alle dosi > 100 mg/die e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

 Interazioni con altri prodotti

Il farmaco puo' interagire con: anticoagulanti, uricosurici, ipoglicemizzanti orali, diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi quando impiegati intensivamente. Non sono state rilevate interazioni tra il farmaco e test di laboratorio o tra ilfarmaco e alimenti.

 Categoria terapeutica