aminomal os soluzione 200ml 0,67% teofillina malesci spa ist.farmacobiol.

Indicazioni

 Che cosa è aminomal os soluz 200ml 0,67%?

Aminomal soluzione orale prodotto da malesci spa ist.farmacobiol.
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per uso sistemico il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... leggi - derivati xantinici.
Contiene i principi attivi: teofillina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: teofillina. Codice AIC: 011226091

E' utilizzato per teofillina

Contiene principi attivi: Teofillina.


Il prodotto aminomal os soluz 200ml 0,67% è una formulazione in confezione del farmaco aminomal

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,48 €

 Aminomal os soluz 200ml 0,67% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aminomal os soluz 200ml 0,67% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aminomal os soluz 200ml 0,67%?

Asma bronchiale, affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

 Posologia e modo di somministrazione

La posologia va riferita a un misurino graduato di 25 ml annesso allaconfezione. Negli adulti da 1 misurino 4 volte al giorno a 2 misurini3 volte al giorno. Tale posologia non potra' essere aumentata oltre i2 misurini 4 volte al giorno senza ricorrere al controllo dei livelliematici di teofillina (valori terapeutici 10-15 mg/ml, valori ai limiti della tossicita' 20 mg/ml).

 Effetti indesiderati

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi epigastrico, cefalea, irritabilita', insonnia, tachicardia,extrasistolia, tachipnea e occasionalmente albuminuria e iperglicemie. In caso di sovradosaggio, possono comparire crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni d'intossicazione. La comparsa di effetti collaterali puo' richiedere la sospensione del trattamento che potra' essere ripreso, se necessario, a dosi piu' basse dopo la scomparsa di tutti i segni e sintomi di tossicita'.

 Forme Farmacologiche

Aminomal per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco aminomal è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo,ad altri derivati xantinici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il preparato e' controindicato nelledonne che allattano. Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi.

 Avvertenze

La teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente adaltri preparati xantinici e cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto deve avvenire con prudenza negli anziani, neicardiopatici, negli ipertesi e in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, ulcera peptica, gravi malattie epatiche o renali. E' sconsigliato l'uso del farmaco in pediatria. Gli effetti tossici della teofillina sono solitamente legati ai livelli sierici superiori a 20 mg/ml. Alle dosi convenzionali si possono avere livelli epatici superiori alla mediaa causa di fattori che possono ridurre la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi ematica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'eta', lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo. In questi casi puo' essere necessario ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della teofillina. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumodi sigaretta possono aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillina. In caso di fattori che possono influire sulla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina, si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina. Preparazioni a base di hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeuticadi contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina. Il farmaco contiene il 20% in volume di etanolo (alcool), ossia fino a 8,28 g per dose, equivalenti a 200 ml di birra e 83 ml di vino. Di cio' si deve tenere conto nelle donne in gravidanza oche allattano, nei bambini ed in alcuni gruppi di pazienti ad alto rischio quali quelli con disturbi epatici o che soffrono di epilessia. Il farmaco puo' essere nocivo per coloro che soffrono di alcolismo.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarosio, saccarina, aromatizzante al cacao-caffe', sodio idrossido, alcool etilico 96%, acqua demineralizzata q.b.

 Gravidanza e Allattamento

Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della teofillinasullo sviluppo fetale, l'impiego in gravidanza va limitato solo ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo per la madre. Il farmaco contiene il 20% in volume di etanolo (alcool), ossia fino a 8,28 g per dose, equivalenti a 200 ml di birra e 83 ml di vino. Di cio' si deve tenere conto nelle donne in gravidanza. L'impiego e' controindicato nelle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di molti farmaci quali eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo, possono indurre aumento dei livelli ematici di teofillina in quanto tali sostanze ne riducono la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi plasmatica. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi puo' essere necessario aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillina. Le concentrazioni plasmatiche di teofillina possono essere diminuite dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum. Cio' a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero esseresomministrate in concomitanza con teofillina. L'effetto di induzione puo' persistere per almeno 2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum perforatum. Se un paziente sta assumendo in contemporanea prodotti a base di hypericum perforatum, i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapiacon prodotti a base di hypericum perforatum deve essere interrotta. Ilivelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l'interruzione dell'assunzione di hypericum perforatum. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di teofillinapotrebbe necessitare di un aggiustamento. Il quantitativo di alcool presente nel farmaco puo' alterare l'effetto di altri medicinali.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica