rizatriptan teva 6 compresse orodispersibili teva italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è rizatriptan teva 6cpr oro 10mg?

Rizatriptan teva compresse orodispersibili prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiemicranici.
Contiene i principi attivi: rizatriptan benzoato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: rizatriptan. Codice AIC: 041351103

E' utilizzato per rizatriptan

Contiene principi attivi: Rizatriptan.


Il prodotto rizatriptan teva 6cpr oro 10mg è una formulazione in confezione del farmaco rizatriptan teva

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 14,16 €

 Rizatriptan teva 6cpr oro 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rizatriptan teva 6cpr oro 10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rizatriptan teva 6cpr oro 10mg?

Trattamento acuto della Fase Parte di un processo.... Leggi cefalalgica degli attacchi di emicrania,con o senza aura.

 Posologia e modo di somministrazione

Rizatriptan non deve essere usato per la profilassi. Non e' necessario assumere rizatriptan con dei liquidi. Le compresse orodispersibili sono confezionate in un blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi di alluminio. I pazienti devono essere avvertiti di non estrarre la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi orodispersibile dal blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi se non prima dell'assunzione. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve quindi essere estratta dal blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi in alluminio con mani asciutte e posta sulla lingua, dove sidissolvera’ e potra' essere deglutita insieme alla saliva. Le compresse orodispersibili possono essere usate in situazioni nelle quali i liquidi non sono disponibili, o per evitare la comparsa di nausea e vomito che possono accompagnare l’ingestione di compresse con dei liquidi.Per dosi non realizzabili/praticabili con questo dosaggio, sono disponibili altri dosaggi di questo medicinale. Adulti a partire dai 18 anni di eta': 10 mg. Dosi ulteriori: le dosi devono essere somministrate a distanza di almeno due ore una dall'altra; nell’arco delle 24 ore non devono essere assunte piu' di due dosi. In caso di ricomparsa della cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi entro 24 ore: se la cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi si ripresenta dopo la risoluzione dell'attacco iniziale, puo' essere assunta un'ulteriore dose. Devono essere rispettati i limiti di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sopra riportati. In caso di mancato effetto: negli studi controllati non e’ stata esaminata l'efficacia di una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per il trattamento del medesimo attacco, quando la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si sia rivelata inefficace. Pertanto, se il paziente nonrisponde alla prima dose, non deve essere assunta una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per il medesimo attacco. Gli studi clinici hanno dimostrato che i pazienti che non rispondono al trattamento di un attacco, possono ancora verosimilmente rispondere al trattamento per attacchi successivi. Alcuni pazienti devono ricevere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5 mg di rizatriptan, se disponibile, in particolare i seguenti gruppi di pazienti: pazienti in trattamento con propranololo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di rizatriptan deve avvenire dopo un intervallo di almeno due ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di propranololo; pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi lieve o moderata, pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata. Le dosi devono essere separate da intervalli di almeno due ore; nell'arco delle 24 ore non devono essere assunte piu' di due dosi. Bambini (al di sotto dei 12 anni di eta'): l'uso di rizatriptan nei pazienti di eta' inferiore ai 12 anni non e' raccomandato. Non ci sono dati disponibili sull’uso di rizatriptan nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta'. Adolescenti (12-17 anni di eta'): l'uso di rizatriptan nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni non e' raccomandato. La sicurezza e l'efficacia di rizatriptan nei pazienti adolescenti non sono state stabilite. Pazienti oltre i 65 anni di eta': la sicurezza e l'efficacia di rizatriptan nei pazienti dieta' superiore ai 65 anni non sono state valutate sistematicamente.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' frequenti osservati in tali studi sono stati capogiri, sonnolenza ed astenia/affaticamento. I seguenti effetti indesiderati sono stati valutati in studi clinici e/o riportati nell'esperienza post-commercializzazione: molto comune [>=1/10]; comune [>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza del rizatriptan per l'uso durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi a livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica per quanto riguarda lo sviluppo embrionale o fetale o l'evoluzione della gestazione, del parto e dello sviluppo post-natale. Poiche' gli studi di riproduzione e sviluppo nell'animale non sono sempre predittivi della risposta nell'uomo, rizatriptan deve essere usato durante la gravidanza solo in caso di effettiva necessita'. Studi nel ratto hanno indicato che si verifica un Passaggio Canale.... Leggi molto elevato di rizatriptan nel latte. Riduzioni transitorie e molto limitate del peso corporeo dei cuccioli primadello svezzamento sono state osservate solo ad esposizioni sistemichematerne di molto superiori rispetto al livello di esposizione massimaper l'uomo. Non sono disponibili dati sull'uomo. Pertanto deve essereesercitata cautela quando si somministra rizatriptan a donne che allattano al seno. L'esposizione dei neonati deve essere minimizzata evitando l'allattamento nelle 24 ore successive al trattamento.

 Forme Farmacologiche

Rizatriptan-teva per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco rizatriptan-teva è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) o utilizzo nelle due settimane successive all'interruzione della terapia con inibitori delle MAO; controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica o renale; in pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per accidente Cerebrovascolare Che interessa il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi ed il sistema vascolare.... Leggi (CVA) o attacco ischemico transitorio (TIA); ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi moderatamente severa o severa o ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi lieve non trattata; coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi accertata, inclusa cardiopatia ischemica (angina pectoris, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di infarto miocardico o ischemia silente documentata), segni e sintomi di cardiopatia ischemica o angina di Prinzmetal; vasculopatia periferica; uso concomitante di rizatriptan ed ergotamina, derivati dell'ergot (inclusa metisergide), o altri agonisti deirecettori 5-HT 1B/1D.

 Avvertenze

Rizatriptan deve essere somministrato solo a pazienti che abbiano ricevuto una chiara diagnosi di emicrania. Rizatriptan non deve essere somministrato a pazienti con emicrania basilare o emiplegica. Rizatriptan non deve essere utilizzato per trattare cefalee atipiche, cioe' quelle che potrebbero essere associate a condizioni mediche potenzialmenteserie (ad es. ACV, rottura di aneurisma) nelle quali la vasocostrizione fenomeno per cui si verifica il restringimento del lume di un vaso sanguigno.... Leggi cerebrale potrebbe essere pericolosa. Rizatriptan puo' essere associate a sintomi transitori che comprendono dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ed oppressione toracica, i quali possono essere intensi e interessare la gola. Qualora si ritenga che tali sintomi siano indicativi di cardiopatia ischemica, nondevono essere assunte ulteriori dosi e deve essere effettuata un'appropriata valutazione clinica. Il rizatriptan non deve essere somministrato, senza una precedente valutazione, a pazienti nei quali e' probabile una malattia cardiaca non diagnosticata o a pazienti a rischio per coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi (CAD) [ad es. pazienti con ipertensione, diabetici, fumatori o coloro che fanno uso di terapia nicotinica sostitutiva, uomini sopra i 40 anni di eta', donne in eta' post-menopausale, pazienti affetti da blocco di branca e soggetti con una importante anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi familiare di CAD]. Le valutazioni cardiologiche possono non individuare tuttii pazienti con patologia cardiaca e, in casi molto rari, si sono verificati eventi cardiaci seri in pazienti senza una cardiopatia di base dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agonisti dei recettori 5-HT 1. I pazienti conCAD diagnosticata non devono essere trattati con rizatriptan. Gli agonisti dei recettori 5-HT 1B/1D sono stati associati con vasospasmo coronarico. In rari casi, con l'uso di agonisti dei recettori 5-HT 1B/1D , compreso rizatriptan, sono stati riportati ischemia o infarto miocardico. Altri agonisti dei recettori 5-HT 1B/1D (ad es. sumatriptan) nondevono essere usati in concomitanza con rizatriptan. Si consiglia di attendere almeno sei ore dopo l'assunzione di rizatriptan prima di somministrare farmaci ergotamino-simili (ad es. ergotamina, diidroergotamina o metisergide). Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una preparazione contenente ergotamina devono trascorrere almeno 24 ore prima di somministrare rizatriptan. Sebbene in uno studio di farmacologia clinica nel quale 16 soggetti maschi sani sono stati trattati con rizatriptan per via orale ed ergotamina per via parenterale, non siano stati osservati effetti vasospastici addizionali, questi sono teoricamente possibili. In seguito al trattamento concomitante con triptani ed inibitori selettivi della captazione di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) o inibitori della captazione di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e di noradrenalina (SNRI) e' stata riportata sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (che comprende un'alterazione dello stato mentale, instabilita' del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo e anomalie neuromuscolari). Questereazioni possono essere gravi. Qualora il trattamento con rizatriptane SSRI oppure snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi sia ritenuto clinicamente appropriato, si consiglia un'adeguata osservazione del paziente, specialmente nelle fasi iniziali del trattamento, in caso di aumento delle dosi o di introduzione di un altro farmaco serotoninergico. Gli effetti indesiderati possono manifestarsi con frequenza maggiore con l'uso concomitante di triptani (5-HT 1B/1D -agonisti) e preparazioni a base di erbe contenenti l'Erbadi San Giovanni (Hypericum perforatum). Nei pazienti trattati con triptani, tra cui il rizatriptan, puo' manifestarsi angioedema (per es. edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi del volto, gonfiore della lingua ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi faringeo). In caso di angioedema della lingua o del faringe, il paziente deve essere posto sotto osservazione medica fino alla risoluzione dei sintomi. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto e sostituito con farmaci di classe diversa. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Pazienti con fenilchetonuria: rizatriptan contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che puo' essere nociva nei soggetti con fenilchetonuria. Nel caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di rizatriptan a pazienti in terapia con substrati del CYP 2D6 si deve considerare il rischio di una potenzialeinterazione. cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi da abuso di medicinali (MOH): l'uso prolungato di qualunque analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi per la cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi puo' peggiorarne l'intensita'. Qualora si verifichi o si sospetti questo tipo di situazione, e' opportuno richiedere una valutazione medica ed interrompere il trattamento. La diagnosi di MOH deve essere presa in considerazione in presenza di pazienti con cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi frequente o quotidiana nonostante l'uso (o a causa dell'uso) regolare di farmaci per la cefalea.

 Composizione ed Eccipienti

Lattosio monoidrato, amido di mais, mannitolo (E421), amido (di mais)pregelatinizzato), aspartame (E951), aroma mente piperita, silice colloidale anidra, sodio stearil fumarato.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del rizatriptan per l'uso durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi a livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica per quanto riguarda lo sviluppo embrionale o fetale o l'evoluzione della gestazione, del parto e dello sviluppo post-natale. Poiche' gli studi di riproduzione e sviluppo nell'animale non sono sempre predittivi della risposta nell'uomo, rizatriptan deve essere usato durante la gravidanza solo in caso di effettiva necessita'. Studi nel ratto hanno indicato che si verifica un Passaggio Canale.... Leggi molto elevato di rizatriptan nel latte. Riduzioni transitorie e molto limitate del peso corporeo dei cuccioli primadello svezzamento sono state osservate solo ad esposizioni sistemichematerne di molto superiori rispetto al livello di esposizione massimaper l'uomo. Non sono disponibili dati sull'uomo. Pertanto deve essereesercitata cautela quando si somministra rizatriptan a donne che allattano al seno. L'esposizione dei neonati deve essere minimizzata evitando l'allattamento nelle 24 ore successive al trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Ergotamina, derivati ergotaminici (inclusa metisergide), altri agonisti dei recettori 5 HT 1B/1D: a causa di un effetto additivo, l'uso concomitante di rizatriptan ed ergotamina, derivati ergotaminici (inclusametisergide), o altri agonisti dei recettori 5 HT 1B/1D (ad es. sumatriptan, zolmitriptan, naratriptan) aumenta il rischio di vasocostrizione fenomeno per cui si verifica il restringimento del lume di un vaso sanguigno.... Leggi coronarica ed effetti ipertensivi. Questa associazione e' pertanto controindicata. Inibitori delle monoaminoossidasi: il rizatriptan e' metabolizzato principalmente attraverso la monoaminoossidasi tipo 'A' (MAO-A). Le concentrazioni plasmatiche del rizatriptan e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo N-monodesmetile risultano aumentate dalla somministrazioneconcomitante di un inibitore delle MAO-A selettivo e reversibile. Effetti simili o maggiori sono previsti con inibitori delle MAO non selettivi reversibili (ad es. linezolid) e irreversibili. A causa del rischio di vasocostrizione fenomeno per cui si verifica il restringimento del lume di un vaso sanguigno.... Leggi coronarica e di episodi ipertensivi, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di rizatriptan a pazienti che assumono inibitori delle MAO e'controindicata. Beta-bloccanti: le concentrazioni plasmatiche del rizatriptan possono essere aumentate dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di propranololo. Questo incremento e' molto probabilmente dovuto ad un'interazione metabolica di primo Passaggio Canale.... Leggi tra i due farmaci, poiche' la MAO-A gioca un ruolo sia nel metabolismo del rizatriptan che in quello del propranololo. Questa interazione porta ad un aumento medio dell'AUC e della C max del 70-80%. Nei pazienti in terapia con propranololo, deve essere usata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 5 mg di rizatriptan. In uno studio sull'interazione tra farmaci, nadololo e metoprololo non hanno alterato le concentrazioni plasmatiche del rizatriptan. Inibitori selettivi della Ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) /Inibitori della Ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e della Norepinefrina (SNRI) e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Serotoninergica: in seguito all'uso di inibitori selettivi della ricaptazione dellaserotonina (SSRI) o di inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e della noradrenalina (SNRI) e di triptani sono stati segnalati casi di pazienti con sintomi compatibili con la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica (che comprende alterazione dello stato mentale, instabilita' del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo e anomalie neuromuscolari). Studi in vitro indicano che il rizatriptan inibisce il citocromo P450 2D6 (CYP 2D6). I dati sulle interazioni cliniche non sono disponibili. Quando il rizatriptan viene somministrato a pazienti che assumono substrati del CYP 2D6 occorre tenere in considerazione le potenziali interazioni.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC