mycostatin mycostatin 100000 ui/ml

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Che cosa è mycostatin mycostatin 100000 ui/ml sospensione orale-flacone 100 ml?

Mycostatin mycostatin 100000 ui/ml sospensione orale-flacone 100 ml prodotto da SUBSTIPHARM è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: nistatina, vedi altri prodotti con nistatina .

Codice AIC: 010058030

Il prodotto mycostatin mycostatin 100000 ui/ml sospensione orale-flacone 100 ml è una formulazione in confezione del farmaco mycostatin. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,34 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Sospensione orale
  • Principi attivi: NISTATINA
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: NISTATINA (A07AA02)
  • Titolare AIC: SUBSTIPHARM

AIC
010058030
Data autorizzazione
26/09/1973
Classe di rimborsabilità
A
A totale carico del ssn.
Regime di Fornitura
RR
Soggetto a Prescrizione Medica

CARENZA IN CORSO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve mycostatin mycostatin 100000 ui/ml sospensione orale-flacone 100 ml?

Prevenzione e nel trattamento delle infezioni candidosiche (moniliasiche) della cavitaSpazio all'interno del corpo o di un suo organo (v).... Leggi' orale, dell'esofagotratto del tubo digerente.... Leggi e del tratto intestinale. Svolge anche una profilassi efficace contro la candidosiInfezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi orale (mughetto) dei neonati, specie in quelli le cui madri presentavano colture positive del secreto vaginale.

Posologia e modo di somministrazione

Lattanti: il dosaggioIndica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due v... Leggi terapeutico usuale e' di 2 ml (1 ml in ciascun lato della bocca) pari a 200.000 U.I., quattro volte al giorno; se necessario, si puo' anche aumentare il dosaggio. Se somministrato in associazione con un antibiotico per os, e' consigliabile protrarre la somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi almeno quanto quella dell'antibatterico. Per la profilassi nel neonato il dosaggio medio consigliato e' di 1 ml una volta al giorno, istillato direttamente in bocca con il contagocce. Bambini e adulti: il dosaggio terapeutico usuale per la candidosi orale e' di 4-6 ml (400.000 - 600.000 U.I.) quattro volte al giorno; porre meta' doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi in ciascun lato della bocca e mantenervela il piu' a lungo possibile prima di deglutirla. Ove lo si ritenga necessario il dosaggio puo' ancheessere aumentato. Allo scopo di prevenire ricadute e' consigliabile protrarre il trattamento per almeno 48 ore dopo la guarigione clinica. Se i sintomi dovessero peggiorare o persistere (dopo 14 giorni di trattamento), il paziente deve sottoporsi al controllo del medico per la prescrizione di una terapia alternativa.

Effetti indesiderati

La nistatina e' generalmente ben tollerata da pazienti di tutte le eta', compresi i lattanti debilitati, anche in caso di trattamento prolungato. Dosi orali elevate hanno occasionalmente causato diarrea, disturbi gastrointestinali, nausea e vomito. Si sono verificati rari casi di rash, compresa orticariainfiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi, ed occasionalmente e' stata riportata sindromeinsieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. Sono stati riportati ipersensibilita' e angioedema, incluso edemaÈ la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è dovu... Leggi facciale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze

Non deve essere usato nel trattamento delle micosiInfezione provocata da funghi.... Leggi sistemiche, in quanto la sua attivita' e' essenzialmente localeChe interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi. In caso di irritazione o allergiaÈ una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti c... Leggi si raccomanda la sospensione del trattamento. Si raccomandal'uso di striscio con KOH (idrossido di potassio), colture o altri metodi diagnostici per confermare la diagnosi di candidosi e per escludere infezioni causate da altri patogeni. Il medicinale contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da diabete mellito, da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiozucchero presente nel sangue.... Leggi-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

Composizione ed Eccipienti

Saccarosio, glicerolo, sodio saccarinato, carmellosa sodica, sodio fosfato bibasico, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, alcool etilico, aroma imitazione ciliegia, olio menta piperita, cinnamaldeide, acqua purificata.

Gravidanza e Allattamento

Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con la nistatina. Non e' stato stabilito se la nistatina possa causare danni al feto quando somministrata durante la gravidanza o se diminuisca la capacita' riproduttiva. La nistatina dovra' essere somministrata in gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre e' decisamente superiore al potenziale rischio per il feto. Non e' stato stabilito se la nistatina e' escreta nel latte materno. Nonostante l'assorbimento gastrointestinale sia insignificante, occorre cautela nel prescrivere la nistatina durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

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