lanoxin 0,0625 mg compresse 1 blister da 30

Immagine non disponibile

Che cosa è lanoxin "0,0625 mg compresse" 1 blister da 30 compresse?

Lanoxin "0,0625 mg compresse" 1 blister da 30 compresse prodotto da ASPEN PHARMA TRADING LIMITED è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: digossina, vedi altri prodotti con digossina .

Codice AIC: 015724065

Il prodotto lanoxin "0,0625 mg compresse" 1 blister da 30 compresse è una formulazione in confezione del farmaco lanoxin. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,01 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Compressa
  • Principi attivi: DIGOSSINA
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: DIGOSSINA (C01AA05)
  • Titolare AIC: ASPEN PHARMA TRADING LIMITED

AIC
015724065
Data autorizzazione
31/10/1986
Classe di rimborsabilità
A
A totale carico del ssn.

IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Lanoxin "0,0625 mg compresse" 1 blister da 30 compresse è detraibile in dichiarazione dei redditi?

Non sono disponibili informazioni sulla detraibilità di questo prodotto

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lanoxin "0,0625 mg compresse" 1 blister da 30 compresse?

E' indicato in tutti i casi in cui sia necessaria la terapia digitalica, sia per la digitalizzazione rapida che di mantenimento. In particolare e' indicato nella: Insufficienza cardiacamalattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, Fibrillazione auricolareRelativo all'orecchio.... Leggi, Flutter auricolare, Tachicardiaaumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi auricolare parossistica.

Posologia e modo di somministrazione

Lanoxin soluzioneÈ una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre quella ... Leggi iniettabile e' compatibile con soluzione di clorurodi sodio allo 0,9%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,18%, soluzione glucosata al 4%, soluzione glucosata al 5%. Se somministrato per via endovenosa, deve essere iniettato lentamente in un intervallo di tempo di almeno 15 minuti. La somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa produceeffetti apprezzabili in 5-10 minuti. L'effetto massimo viene raggiunto in circa 2 ore. Per via orale l'effetto comincia a manifestarsi in 30-60 minuti con un massimo tra le 4 e le 6 ore. Il dosaggioIndica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due v... Leggi deve essere adattato individualmente per ciascun paziente in accordo con l'eta',il peso corporeo e la funzione renale. Le dosi sotto riportate sono pertanto intese solo come criterio generale. Adulti e bambini sopra i 10 anni: Digitalizzazione orale rapida: 0,75-1,5 mg seguiti da 0,25 mg a intervalli di sei ore fino ad ottenere l'effetto terapeutico ottimale o, nel caso della fibrillazione atriale, fino a quando la frequenza ventricolare arriva a 70-80 battiti al minuto. La comparsa di sintomi di tossicita' prima del manifestarsi di effetti terapeutici comporta il riesame della situazione clinica. Digitalizzazione orale lenta: 0,25-0,75 mg al giorno. Una risposta clinica si osserva generalmente nel corso di due-tre settimane. Digitalizzazione parenterale d'urgenza: 0,5-1,0 mg endovena seguiti da 0,5 mg generalmente somministrati e ripetuti, se necessario, dopo alcune ore. Mantenimento (orale e parenterale): 0,25-0,5 mg al giorno preferibilmente suddivisi in due-tre somministrazioni giornaliere. Neonati e bambini sotto i 10 anni: Digitalizzazione (orale e parenterale): 0,01-0,02 mg per kg di peso corporeo, ripetuti ad intervalli di 6 ore sino ad ottenere l'effetto terapeutico. Sonoin genere sufficienti 2-4 somministrazioni. Mantenimento: 0,01-0,02 mg per kg di peso corporeo per alcuni giorni, trascorsi i quali la posologia va riadattata se necessario. A convalida dei dosaggi, possono essere determinate le concentrazioni plasmatiche con metodo radioimmunologico. I livelli ottimali sono compresi tra 0,5-2 ng/ml. Valori superiori ai 3 mg/ml sono generalmente associati a fenomeni di tossicita'. 100 ml sciroppo contengono 10,5 ml di alcool etilico al 96%, 10 ml di gocceLe gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi orali soluzione contengono 10 ml di alcool etilico al 70%. 1 ml di sciroppo contiene 0,105 ml di alcool etilico al 96%: la doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi singolamassima impiegata negli adulti e bambini di eta' superiore a 10 anni nella digitalizzazione orale rapida corrisponde a 2,52 g di alcool. 1 ml di gocce orali soluzione contiene 1 ml di alcool etilico al 70%: ladose singola massima impiegata negli adulti e bambini di eta' superiore a 10 anni nella digitalizzazione orale rapida corrisponde a 2,66 g di alcool. Nel caso di digitalizzazione orale rapida in bambini di eta' superiore a 10 anni la somministrazione di Sciroppo o Gocce comportal'assunzione da parte del paziente di dosi giornaliere di alcool superiori a 3 g totali. Nel caso di digitalizzazione orale rapida in bambini di eta' inferiore ai 10 anni la somministrazione di Sciroppo o Gocce comporta invece l'assunzione da parte del bambino di dosi giornaliere di alcool inferiori a 3 g.

Effetti indesiderati

Sono generalmente associati a dosi iniziali troppo alte o somministrate troppo rapidamente, ovvero alla concomitanza di numerosi fattori che determinano fenomeni di accumulo della dose di mantenimento o che predispongono alle loro manifestazioni tossiche. Le manifestazioni piu' frequenti sono rappresentate da disturbi gastrointestinali (aumentata salivazione, nausea, vomito, diarrea), da disturbi del sistema nervosocentrale (asteniaIndica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L'... Leggi, torpore, cefaleatermine medico che indica il mal di testa.... Leggi) e periferico (disturbi visivi: scotomi, visione indistinta, visione gialla) e da disturbi cardiaci (extrasistoli ventricolari, bigeminismo, tachicardia ventricolare, dissociazione atrioCavita del cuore che riceve il sangue dai grandi vasi venosi.... Leggi-ventricolare, tachicardia giunzionale A-V, tachicardia atriale parossistica con blocco, turbe della conduzione fino al blocco completo).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Stati di intossicazione digitalica. Fibrillazione ventricolare. Per il contenuto in alcool etilico Lanoxin Sciroppo e Lanoxin Gocce orali soluzione non devono essere somministrati in gravidanza, nei pazienti affetti da patologie epatiche, da epilessia, da alcoolismo, da lesioni o patologie cerebrali.

Interazioni con altri prodotti

Numerosi farmaci interferiscono con la digitale. Tra questi, i depletori di potassio, il calcio, del quale bisogna evitare la somministrazione per via endovenosa, la chinidina, che aumenta i livelli ematici della digitale. I simpaticomimetici e la succinilcolina possono facilitare la comparsa di aritmie cardiache. Il propranololo, usato insieme con i digitalicifarmaci estratti da piante della famiglia della digitale e impiegati per curare alcune malattie del cuore.... Leggi per il controllo della fibrillazione atriale, puo' deprimere spiccatamente la conduzione atrio-ventricolare. Gli antiacidiSostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore da essa causato.... Leggi, la neomicina, la sulfasalazina, la colestiramina possono interferire con l'assorbimento intestinale dei digitalici, determinandone bassi livelli ematici. I pazienti trattati con digossina non dovrebbero assumerepreparazioni a base di Hypericum perforatum, in quanto l'assunzione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum puo' causare diminuzione dell'efficaciaRiferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi terapeutica di digossina. Le concentrazioni sieriche di digossina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di Hypericum perforatum. Cio'a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci e/o della glicoproteina P da parte di preparazioni a base diHypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministratein concomitanza con digossina. Se un paziente sta assumendo contemporaneamente prodotti a base di Hypericum perforatum i livelli plasmaticidi digossina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di Hypericum perforatum deve essere interrotta. I livelli plasmatici di digossina potrebbero risultare aumentati con l'interruzione dell'assunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di digossina potrebbe necessitare di un aggiustamento. Gli estratti di paratiroide e la vitamina D, aumentando i livelli ematici del calcio, possono sensibilizzare il cuore agli effetti della digitale. Il contenuto di alcool in Lanoxin Sciroppo e Gocce orali soluzione puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci.

Le informazioni visualizzate in questa pagina sono a titolo di consultazione, leggere attentamente le avvertenze figuranti, a seconda dei casi, nel foglio illustrativo o sull'imballaggio esterno del prodotto.
Le informazioni sul prodotto in questa pagina non intendono sostituire il rapporto diretto tra professionista della salute e paziente.
Consultare sempre il proprio medico curante e/o lo specialista. Chiedi consiglio al tuo Farmacista.

NOTA BENE: a causa del continuo aggiornamento da parte delle case produttrici dell'elenco degli ingredienti nei prodotti, dell'aspetto delle etichette e dei contenitori, può accadere che, in via del tutto transitoria, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti disponibili su FogliettoIllustrativo.net non corrispondano a quelle contenute nelle confezioni dei prodotti.