bleoprim 15 mg polvere per soluzione

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Che cosa è bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino?

Bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: bleomicina solfato, vedi altri prodotti con bleomicina solfato .

Codice AIC: 022395026

Sostituisce il prodotto bleomicina nippon k. 1f 15mg

Il prodotto bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino è una formulazione in confezione del farmaco bleoprim. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 32,30 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Polvere per soluzione iniettabile
  • Principi attivi: BLEOMICINA SOLFATO, BLEOMICINA
  • Via di somministrazione: ENDOVENOSA, INTRAMUSCOLARE, ENDOARTERIOSA
  • Classificazione ATC: BLEOMICINA (L01DC01)
  • Titolare AIC: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) S.A.

AIC
022395026
Data autorizzazione
05/05/2004
Classe di rimborsabilità
H
A carico del ssn ambito osped.

NON IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino è detraibile in dichiarazione dei redditi?

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino?

Trattamento chemioterapico delle attivita' metaplastiche di alcuni tessuti, fra i quali in particolare gli epiteli malpighiani ad alta cheratinizzazione.

Posologia e modo di somministrazione

A puro titolo orientativo puo' essere suggerito di somministrare da 5a 15 mg di bleomicina al di', due volte alla settimana, fino a raggiungere una posologia complessiva media di 150-300 mg. La successione dei cicli potra' essere stabilita solo in base ai risultati conseguiti, all'andamento clinicoRelativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ed alla comparsa di eventuali effetti collaterali. Lo stesso criterio regola l'attuazione della terapia di mantenimento che puo' essere consigliata sulla base di 10-15 mg di bleomicina ogni 8-15 giorni. Bleomicina e' idrosolubile e quindi puo' essere disciolta usando la comune soluzioneÈ una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre quella ... Leggi fisiologica. Essa puo' venir somministrata a seconda dei casi: per via intramuscolare usando 5 ml di solvente (cui puo' essere eventualmente aggiunta della lidocaina); per via endovenosa usando 5-20 ml di solvente ed adottando i comuni accorgimenti iniettorii; per via intraarteriosa usando 5-20 ml di solvente per disciogliere il prodotto, che deve essere quindi introdotto nel flacone contenente il liquido perfusore. La bleomicina puo' essere iniettata localmente in corrispondenza della zona in attivita' metaplastica e puo' anche essere usata topicamente, imbibendo un adatto tampone, che viene applicato in sito con modalita' scelte caso per caso.

Effetti indesiderati

L'impiego del farmaco puo' determinare la comparsa di effetti collaterali, piu' frequenti quando si impiegano dosi troppo alte o somministrazioni troppo ravvicinate. I principali effetti collaterali sono: rashcutaneo e mucoso, prurito, ipercheratosi, caduta dei peli e delle unghie, stomatiteinfiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi. Altri effetti collaterali includono febbreÈ l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termica c... Leggi, anoressia,nausea e vomito, cefaleatermine medico che indica il mal di testa.... Leggi ed alopecia. Puo' altresi' aversi lieve depressioneDisturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare. Reazioni locali e tromboflebitiche possono seguire la somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale del farmaco. Serie reazioni polmonari a tipo polmoniteÈ un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte de... Leggi e/o fibrosi, con esito anche letale, sono state riportate. In pazienti affetti da linfomail linfoma è un tumore nel quale le cellule del tessuto linfatico si moltiplicano in modo incontrollato. Di solito, compare nei linodi, ma è possibile... Leggi sono state segnalate reazioni acute con iperpiressia e collasso cardiocircolatorioRelativo al cuore e alla circolazione del sangue.... Leggi. Alterazioni vascolari: casi di trombo-embolie arteriali, qualche volta fatale, in pazienti che, di solito, ricevono bleomicina con altri agenti antineoplastici. Il ruolo contributivo della bleomicina nello sviluppo non e' stato determinato. Fenomeno di Raynaud che puo' evolvere in necrosimorte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi. Alterazioni della pelle e del tessuto sottocutaneo: iperpigmentazione cutanea (dermatite flagellata). Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione: necrosi del sito d'iniezioneImmissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi. Seppure infrequenti, sono stati riportati casi di epato e/o nefrotossicita'. A parte il trattamento sintomatico di volta in volta opportuno, e' possibile in molti casi dominare efficacemente questi disturbi secondari somministrando degli anti-istaminici e/o dei corticosteroidifarmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi.

Forme Farmacologiche

Il farmaco bleoprim " 15 mg polvere per soluzione iniettabile " 1 flaconcino è disponibile nelle seguenti formulazioni:

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi. Gravidanza e Allattamento.

Avvertenze

Somministrare con cautela a soggetti con insufficienza renalecondizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione.... Leggi e/o conmanifestazioni di insufficienza respiratoria. La funzione respiratoria deve essere sorvegliata in tutti i pazienti; occorre pertanto controllare regolarmente il paziente con radiografie in serie del torace e interrompere il trattamento qualora compaiano manifestazioni patologiche. Un buon metodo per scoprire precocemente le eventuali alterazioni e' la sistematica indagine della funzionalita' respiratoria. Questi esami servono anche per valutare ad ogni ciclo successivo sia la possibilita' di riprendere il farmaco, sia la posologia piu' adeguata al caso per non provocare queste reazioni. Per il rischio di reazioni anafilattiche i pazienti con linfoma devono ricevere inizialmente basse dosi del farmaco. Lo stesso dicasi per pazienti anziani. Il prodotto ha dimostrato proprieta' cancerogena negli animali in particolari condizioni sperimentali.

Composizione ed Eccipienti

Nessun eccipienteQualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi.

Gravidanza e Allattamento

Non somministrare in caso di gravidanza accertata o presunta ne' durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna incompatibilita' o interazione con corticosteroidi, antibioticiSono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibiot... Leggi, ipertensivi, indometacina e prednisolone. La bleomicina diminuiscel'attivita' del metotressato ed e' potenziata dalla vincristina.

Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C-8 gradi C).

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Consultare sempre il proprio medico curante e/o lo specialista. Chiedi consiglio al tuo Farmacista.

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