eczederma crema 15g 0,05% clobetasone glaxosmithkline c.health.srl

 Che cosa è eczederma crema 15g 0,05%?

Eczederma crema dermatologica prodotto da glaxosmithkline c.health.srl
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione

Contiene i principi attivi: clobetasone butirrato
Codice AIC: 041371016

E' utilizzato per clobetasone


Il prodotto eczederma crema 15g 0,05% è una formulazione in confezione del farmaco eczederma

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 Eczederma crema 15g 0,05% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Eczederma crema 15g 0,05% è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve eczederma crema 15g 0,05%?

Composizione:

Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: Clobetasone butirrato 0,050 g Eccipienti con effetti noti: Alcool cetostearilico 4,8 g Clorocresolo 0,10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Glicerolo, glicerilmonostearato, alcool cetostearilico, miscela di paraffine e cere naturali, glicerilmonostearato autoemulsionante, dimeticone, clorocresolo, sodio citrato, acido citrico, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

ECZEDERMA è indicato nel trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle, secche, irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate a eczemi e dermatiti lievi.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ai corticosteroidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1. Le seguenti patologie non devono essere trattate con clobetasone butirrato: rosacea, acne, prurito in assenza di Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Lesioni cutanee o pelle lacerata dovute a infezioni cutanee di origine virale (herpes simplex, varicella), fungina (candida, tinea) o batterica (impetigine). Non utilizzare su cute lacerata o infetta o su cute infiammata in prossimità di ulcere croniche. Il prodotto non è per uso oftalmico. Controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6 "Fertilità, gravidanza e allattamento").

Posologia

Posologia – Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni Applicare ECZEDERMA limitatamente all’area affetta in piccole quantità 2 volte al giorno, fino a 14 giorni. Se i sintomi si risolvono entro 7 giorni, il trattamento con ECZEDERMA deve essere sospeso. Se entro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il trattamento con ECZEDERMA deve essere sospeso e il paziente deve rivolgersi al proprio medico. Se in seguito ad un trattamento di 14 giorni si ottiene un miglioramento dei sintomi, ma risulta necessario continuare il trattamento, il paziente deve rivolgersi al proprio medico. Bambini fino a 12 anni Nei bambini fino a 12 anni ECZEDERMA va usato solo dopo aver consultato il medico.

Avvertenze e precauzioni

In alcuni soggetti possono verificarsi manifestazioni di ipercortisolismo (sindrome di Cushing) a causa dell’uso prolungato, dell’applicazione su zone estese di cute, o a causa di un aumentato assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi dovuto all’utilizzo di bendaggi occlusivi o all’applicazione su cute lacerata o assottigliata. Rispetto agli adulti, neonati e bambini possono assorbire, in proporzione, maggiori quantità di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici e quindi essere più suscettibili alle reazioni avverse sistemiche. Questo è dovuto al fatto che i bambini hanno una barriera cutanea immatura e un rapporto fra l’area superficiale e il peso corporeo maggiore rispetto agli adulti. Il trattamento di eczemi e dermatiti sia in adulti che in bambini richiede generalmente un controllo medico. Il trattamento con ECZEDERMA non deve impiegare bendaggi occlusivi. Il clobetasone butirrato non deve essere usato su viso, area genitale, inguine o tra le dita dei piedi. Durante l’applicazione bisogna fare attenzione che la crema non entri in contatto con gli occhi perché l’esposizione ripetuta può causare cataratta e glaucoma. Il clobetasone butirrato non deve essere utilizzato in concomitanza con altri corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi (somministrati per via sistemica o topica) perché ciò può aumentare il rischio di effetti indesiderati. ECZEDERMA non deve essere usato per il trattamento della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi dal momento che questa condizione necessita della supervisione di un medico. Nel caso di sovrainfezioni di lesioni infiammatorie è necessaria una appropriata terapia antimicrobica. Se l’infezione si diffonde è necessario interrompere la terapia con corticosteroide topico e somministrare un’appropriata terapia antibatterica. L’impiego prolungato o ripetuto del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. I pazienti devono essere avvisati di lavarsi le mani dopo l’applicazione di ECZEDERMA a meno che il trattamento non riguardi le mani stesse. Bambini È molto più probabile che i bambini sviluppino effetti indesiderati locali e sistemici tipici dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici e in generale i bambini richiedono trattamenti più brevi e con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi meno potenti rispetto agli adulti. Il clobetasone deve essere utilizzato con cautela per assicurare l’applicazione della quantità minima che dia un beneficio terapeutico. Anziani Gli studi clinici non hanno evidenziato differenze nella risposta fra i pazienti anziani e quelli più giovani. La riduzione della funzionalità epatica o renale, molto frequente negli anziani, può comportare un ritardo nell’eliminazione del farmaco, in caso di assorbimento sistemico. Pertanto si deve utilizzare la quantità minima per il minor tempo richiesto per ottenere il beneficio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi desiderato.Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica In caso di assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (quando l’applicazione è estesa ad un’ampia superficie corporea per un periodo prolungato) possono essere ritardati il metabolismo e l’eliminazione del farmaco, aumentando quindi il rischio di tossicità sistemica. Pertanto si deve utilizzare la quantità minima per il minor tempo richiesto per ottenere il beneficio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi desiderato. Informazioni importanti su alcuni eccipienti ECZEDERMA contiene alcool cetostearilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). ECZEDERMA contiene clorocresolo. Può causare reazioni allergiche.

Interazioni

È stato dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di farmaci che possono inibire il CYP3A4 (ad esempio ritonavir e itraconazolo) inibisce il metabolismo dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi comportando l’aumento dell’esposizione sistemica. Il livello con cui questa interazione è clinicamente rilevante dipende dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e dalla via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e dalla potenza dell’inibitore del CYP3A4.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi da farmaco sono elencati di seguito per organo/sistema, classe e frequenza MedDRA. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 e < 1/10), non comune (≥ 1/1000 e < 1/100), raro (≥ 1/10.000 e < 1/1000) e molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni e infestazioni Molto raro: infezioni opportunistiche. Disturbi del sistema immunitario Molto raro: ipersensibilità. Reazioni di ipersensibilità a livello Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi come eritema, rash, prurito, orticaria, bruciore Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi della cute e dermatite allergica da contatto possono verificarsi nel sito di applicazione e possono assomigliare ai segni/sintomi della condizione che viene trattata. Qualora si manifestino segni di ipersensibilità, l’applicazione deve essere sospesa immediatamente. Patologie endocrine Molto raro: soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene: caratteristiche Cushingoidi (ad esempio faccia a luna piena, obesità della parte centrale del corpo), ritardo nel prendere peso/ritardo nella crescita dei bambini, osteoporosi, glaucoma, iperglicemia/glicosuria, cataratta, ipertensione, aumento del peso/obesità, diminuzione dei livelli di cortisolo endogeno. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro: dermatite allergica da contatto, orticaria, Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi cutanea*, mutamento di pigmentazione*, esacerbazione dei sintomi latenti, bruciore Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi della cute, ipertricosi, rash, prurito, eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Molto raro: esacerbazioni di sintomi pre–esistenti. Con l’uso di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sono state inoltre riferite dermatiti allergiche da contatto ed esacerbazione dei segni e sintomi delle dermatosi. *Caratteristiche della cute secondarie agli effetti locali e/o sistemici della soppressione dell’asse ipotalamo–ipofisi–surrene.

Gravidanza e allattamento

Fertilità Non ci sono dati nell’uomo per valutare l’effetto dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici sulla fertilità. Gravidanza Ci sono dati limitati sull’uso di clobetasone nelle donne in gravidanza. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi topica di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi ad animali gravidi può causare anormalità nello sviluppo fetale (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Non è stata stabilita la rilevanza di questo dato sperimentale sull’uomo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di clobetasone durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto. Deve essere usata la quantità minima per un periodo di tempo minimo. Allattamento Non è stato stabilito se l’uso di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi topici durante l’allattamento sia sicuro. Non è noto se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi topica di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi possa comportare un assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi sufficiente a produrre quantità rilevabili di principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi nel latte materno. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi topica di clobetasone durante l’allattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. Se viene usato durante l’allattamento, il clobetasone non deve essere applicato sul seno per evitare l’accidentale ingestione da parte del bambino.

 Forme Farmacologiche

Eczederma per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco eczederma è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Categoria terapeutica