efrivirallabiale mat cutanea 3g 5% aciclovir aesculapius farmaceutici srl

 Che cosa è efrivirallabiale mat cut 3g 5%?

Efriviral labiale matita cutanea prodotto da aesculapius farmaceutici srl
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione

E' utilizzato per la cura di antivirali per uso topico.
Contiene i principi attivi: aciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un grammo contiene: aciclovir 50 mg. Codice AIC: 038942025

E' utilizzato per aciclovir

Contiene principi attivi: Un grammo contiene: aciclovir 50 mg.


Il prodotto efrivirallabiale mat cut 3g 5% è una formulazione in confezione del farmaco efriviral labiale

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,50 €

 Efrivirallabiale mat cut 3g 5% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Efrivirallabiale mat cut 3g 5% è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve efrivirallabiale mat cut 3g 5%?

Indicato nel trattamento delle infezioni da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti(di eta' superiore ai 12 anni).

"5% MATITA CUTANEA"APPLICATORE DA 3 G"

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): il farmaco deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendol'applicazione notturna. Il medicinale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il piu’ precocemente possibile dopo l'inizio dell’infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la Fase Parte di un processo.... Leggi dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avutaguarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l’applicazione; e' necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al finedi evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, unavolta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate in pazienti con eta’ inferiore ai 12 anni.

 Effetti indesiderati

La seguente convenzione propagazione del calore che avviene per spostamento delle parti calde verso quelle fredde.... Leggi e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune >= 1/10,comune >= 1/100 e < 1/10, non comune >= 1/1000 e < 1/100, raro >= 1/10.000 e < 1/1000, molto raro < 1/10.000. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza e desquamazione della pelle prurito; raro: eritema dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davanofenomeni di reattivita' erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema.

 Forme Farmacologiche

Efriviral-labiale per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco efriviral-labiale è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con ipersensibilita' all'aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni.

 Avvertenze

Il prodotto deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Non e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso. Il medicinale non deve essere usato neltrattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di Assuefazione Processo con cui certe abitudini diventano irrinunciabili.... Leggi o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di hepres labiale evitino la trasmissione del virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS Sigla per Acquired ImmunoDeficiency Syndrome, Sindrome da Immunodeficienza acquisita.... Leggi o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il butilidrossitoluene contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.

 Composizione ed Eccipienti

Castor oil, gliceridi semisintetici, cera carnauba, paraffina bianca,cera d'api, octildodecanolo, aroma vaniglia, butil-idrossitoluene.

 Gravidanza e Allattamento

Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelledonne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioninon hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l'uso del prodotto solo qualora i potenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti. Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica. Tuttavia la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego nella madre, dovrebbe essere insignificante.

 Interazioni con altri prodotti

Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporaneamente al medicinale.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Non refrigerare.

 Categoria terapeutica