azitromicina rat*os sosp 1,5g azitromicina ratiopharm italia srl

Indicazioni

 Che cosa è azitromicina rat os sosp 1,5g?

Azitromicina rat sospensione orale polvere prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di macrolidi, lincosamidi e streptogramine.
Contiene i principi attivi: azitromicina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azitromicina. Codice AIC: 038878056

E' stato sostituito dal prodotto azitromicina teva sosp 37,5ml

E' utilizzato per azitromicina

Contiene principi attivi: Azitromicina.


Il prodotto azitromicina rat os sosp 1,5g è una formulazione in confezione del farmaco azitromicina rat

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,08 €

 Azitromicina rat os sosp 1,5g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina rat os sosp 1,5g è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina rat os sosp 1,5g?

La polvere di azitromicina per sospensione orale e' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni, causate da germi sensibili all'azitromicina. Infezioni delle alte vie respiratorie: sinusiti, faringiti, tonsilliti; otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media acuta; infezioni delle basse vie respiratorie: bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi acuta e polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita’ di grado da lieve a moderatamente severo; infezioni della cute e dei tessuti molli; uretriti e cerviciti non complicate da Chlamydia trachomatis. Va prestata attenzione alla guida ufficiale per l'uso appropriato di agenti antibatterici. L’azitromicina non e' la sostanza di prima scelta per il trattamento empirico di infezioni nelle aree in cui la prevalenza Maggioranza.... Leggi di unaisolata resistenza e' del 10% o piu’.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: per il trattamento delle uretriti e delle cerviciti da Chlamydia trachomatis, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' 1000 mg in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Per tutte le altre indicazioni, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e’ 1500 mg: 500 mg al giorno in un'unica somministrazione, per tre giorni consecutivi. Alternativamente il medesimo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale di 1500 mg puo’ essere somministrato anche per 5 giorni: 500 mg il primo giorno di terapia e 250 mg nei giorni successivi (dal giorno 2 al giorno 5). Sono disponibili anche altre forme farmaceutiche per trattare questi pazienti. Anziani: lo stesso schema posologico puo' essere applicato agli anziani. Bambini ed adolescenti (< 18 anni): il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale per bambini di 1 annoo piu' e’ di 30 mg/kg somministrati nel seguente modo: 10 mg/kg una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. Il medesimo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 30 mg/kg puo' essere somministrato per 5 giorni con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 10 mg/kg il primo giorno seguita da 5 mg/kg nei successivi 4 giorni. Non ci sono dati sufficienti sull'uso del medicinale nei bambini di eta' inferiore ad 1 anno. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes e' un’eccezione: per il trattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi causata da Streptococcus pyogenes l'azitromicina si e' dimostrata essere efficace quando somministrata nei bambini come singoladose di 10 mg/kg o 20 mg/kg per 3 giorni, con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo giornaliero di 500 mg. Con questi due dosaggi e' stata osservata un'efficacia clinica sovrapponibile, ma con il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 20 mg/kg al giorno e' stata verificata una maggiore eradicazione batterica. Tuttavia, neltrattamento della faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi da Streptococcus pyogenes e nella profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica, la penicillina e' il farmaco di prima scelta. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale: in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi di grado da lieve a moderato (VFG 10-80 ml/min), non e’ necessario un aggiustamento della dose. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: in pazienti con alterazione della funzionalita' epatica da lieve a moderata non e' necessario un aggiustamento della dose. Prima dell'uso, la polvere deve essere ricostituita con acqua sino a raggiungere una sospensione di colore bianca o biancastra omogenea. Dopo la ricostituzione, il farmaco puo' essere somministrato per via orale mediante l'utilizzo di una siringa PE/PP. L'assunzione di succhi di frutta subito dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto puo' attenuare il sapore amaro della sospensione orale. La polvere per sospensione orale di azitromicina deve essere sempre somministrata in un singolo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero. Il medicinale puo' essere assunto durante i pasti.

 Effetti indesiderati

In questa paragrafo sono riportati gli effetti indesiderati: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100 to < 1/10); non comune (>= 1/1000 a = 1/10.000 a < 1/1000); molto raro (< 1/10.000); sconosciuto. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, aritmie (inclusa la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare). Esiste un potenziale rischio di un prolungamento dell'intervallo QT e di torsioni di punta in pazienti predisposti. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica e negli studi clinici sono stati riscontrati episodi transitori di lieve neutropenia. Non e' stato possibile stabilire una relazione causale con l'uso dell'azitromicina. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri, convulsioni, mal di testa, sonnolenza, alterazioni del gusto e/o dell'olfatto; raro: parestesia, sincope, insonnia,iperattivita'. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro: perditadella funzionalita' uditiva, inclusi sordita' e/o tinnito si sono verificati nel corso di studi clinici condotti con dosi piu' elevate di azitromicina e a lungo termine. In quei casi in cui e' stato possibile ottenere informazioni relative al decorso dei pazienti e' stato constatato che nella maggior parte dei casi si e' trattato di episodi reversibili. Patologie Gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, sintomi gastrointestinali (dolore/crampi); non comune: feci molli (comeconseguenza della infrequente disidratazione), flatulenza, disturbi digestivi; raro: costipazione, scolorimento della lingua, pancreatite. Sono stati osservati scolorimento dei denti e colite pseudomembranosa.Patologie renali e urinarie. Raro: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni allergiche tra cui Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea e prurito; rare: reazioni allergiche tra cui angioedema, orticaria, fotosensibilita'. Sono stati riportati gravi reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: artralgia. Disturbi del metabolismo e dell'alimentazione. Non comune: anoressia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: vaginite; raro: candidasi. Patologie vascolari. Raro: ipotensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede si somministrazione. Raro: astenia, affaticamento, malessere. Disturbi del sistema immunitario. Raro: anafilassi,incluso l'edema (raramente fatale). Patologie epatobiliari. Raro: sono stati osservati episodi di alterazione della funzionalita' epatica, tra cui epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi e ittero colestatico, rari casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica e insufficienza epatica che in rari casi hanno portato al decesso del paziente. Disturbi Psichiatrici. Raro: comportamenti aggressivo, irrequietezza, ansia, nervosismo, depersonalizzazione, in pazienti anziani si possono avere casi di delirio.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'azitromicina, ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Come con l'eritromicina e altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi, sono state raramente riportate reazioni allergiche gravi, incluse angioedema e anafilassi (raramente fatale). Alcune di queste reazioni sono associate a sintomi ricorrenti che richiedono un trattamento ed un periodo di osservazione prolungato. Si raccomandata una particolare osservazione per l'eventuale insorgenza di superinfezioni con microrganismi non sensibili inclusi i funghi. Puo' verificarsi la comparsa di colite pseudomembranosa. Questo effetto deve essere considerato nei pazienti che sono affetti da diarrea, dopo l'inizio della terapia con l'azitromicina. Per le sopra citate indicazioni, non ci sono dati sulla sicurezza e sull'efficacia a lungo termine dell'azitromicina. Nel caso di infezioni che ricorrono frequentemente, si deve considerare, il trattamento con altri farmaci antibatterici. A causa della possibilita' teorica dell'insorgenza di ergotismo, l'azitromicina ed i derivati dell'ergotamina non devono essere co-somministrati. In pazienti trattati con altri macrolidi e' stato riscontrato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT, con il rischio di sviluppare aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca e torsioni di punta. Nei pazienti con un rischio piu' elevato di prolungamento della ripolarizzazione cardiaca, non si puo' escludere del tutto un effetto analogo con l'azitromicina. Pertanto l'azitromicina nondeve essere somministrata: in pazienti con un prolungato QT congenitoo acquisito e documentato; con altri principi attivi che inducono il prolungamento dell'intervallo QT come i farmaci anti-aritmici di classe IA e III, la cisapride e la terfenadina; in pazienti con disturbi elettrolitici, particolarmente nei casi di ipokalemia e ipomagnesemia; in pazienti con bradicardia marcata, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi clinicamente rilevante. Prima di prescrivere azitromicina: il farmaco non e' indicato per il trattamento di infezioni gravi che necessitano di raggiungere rapidamente elevate concentrazioni di antibiotico nel sangue. Nelle aree con un'alta incidenza di resistenza all'eritromicina A, e' importante in modo particolare prendere in considerazione l'evolversi della sensibilita' all'azitromicina e agli altri antibiotici. L'azitromicina non e' tra i principi attivi di prima scelta nel trattamento di faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e tonsillite causata da Streptococcus pyogenes. La penicillina e' il trattamento di prima scelta per queste infezioni e per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta. Spesso l'azitromicina non e' il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi di prima scelta per il trattamento delle sinusiti; e dell'otite acuta media. L'azitromicina non e' indicata per il trattamento di ferite da ustioni infette. In caso di malattie sessualmente trasmesse e' necessario escludere una concomitante infezione da T. palladium. L'azitromicina deve essere usata con precauzione nei pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. Usonei casi di compromissione della funzionalita' renale. Non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con alterazione della funzionalita' renale da lieve a moderata (VFG 10-80 ml/min). Nei pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (VFG INTERAZIONITeofillina: gli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non hanno evidenziato interazioni tra l'azitromicina e la teofillina nei volontari sani che hanno assunto i due farmaci contemporaneamente. Dal momento che sono state osservate interazioni tra altri macrolidi e la teofillina, si raccomanda una particolare attenzione a segnali che indicano un eventuale aumento dei livelli di teofillina. Anticoagulanti orali di tipo cumarinico:l'azitromicina non altera l'effetto anticoagulante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di warfarin da 15 mg. Esistono rapporti che hanno segnalato casi di potenziamento dell'azione anticoagulante in seguito alla co-somministrazione di azitromicina e anticoagulanti orali di tipo cumarinico. Sebbene non sia stata stabilita una relazione causale si deve rivalutare la frequenza con cui monitorare il tempo di protrombina. Carbamazepina:non si sono osservati effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della carbamazepina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. Derivati dell'ergotamina: in pazienti sottoposti a trattamento con derivati dell'ergotamina, la co-somministrazione di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi puo' indurre una crisi di ergotismo. Non ci sono dati a disposizione sulla possibile interazione tra l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina. L'azitromicina e i derivatidell'ergotamina non devono essere somministrati contemporaneamente a causa della possibilita' teorica di insorgenza di crisi di ergotismo. Ciclosporina: sulla base di limitati dati farmacocinetici sull'interazione tra l'azitromicina e la ciclosporina in volontari sani, si richiede cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di questi duefarmaci. Qualora la co-somministrazione fosse necessaria, si devono monitorare i livelli della ciclosporina e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di quest'ultima dovra' essere aggiustato di conseguenza. Digossina: e' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi compromettono il metabolismo della digossina a livello intestinale. I pazienti che assumono contemporaneamente l'azitromicina e la digossina devono essere monitorati a causa del possibile aumento dei livelli di digossina. Antiacidi: nel corso di uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sull'interazione tra gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi e l'azitromicina non e' stato rilevato nessun effetto sulla totale biodisponibilita' dell'azitromicina, sebbene sia stata osservata una riduzione del 30% delle concentrazioni sieriche di picco. L'azitromicina deve essere assunta almeno un'ora prima o due ore dopo gli antiacidi. Cimetidina: una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di cimetidina, somministrata a distanza di 2 ore dall'azitromicina non ha evidenziato alterazioni nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'azitromicina. Metilprednisolone: non si sono riscontrati effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del metilprednisolone. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singole da 1000 mg di azitromicina e di dosi multiple da 600 mg e 1200 mg di azitromicina non ha modificato sostanzialmente la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi plasmatica o l'escrezione renale della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide. Tuttavia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle celluleperiferiche mononucleate del sangue. L'importanza clinica di questo dato non e' ancora chiaro ma puo' comunque costituire un beneficio per il paziente. Terfenadina: l'azitromicina non ha effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della terfenadina, somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 60 mg ogni 12 ore. La co-somministrazione dell'azitromicina non ha determinato cambiamenti significativi nella ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT), misurata allo stato stazionario della terfenadina. Cisapride: la cisapride e' metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP 3A4. Dal momento che i macrolidi inibiscono quest'enzima, la co-somministrazionedella cisapride puo' causare un aumento del prolungamento degli intervalli QT, aritmie ventricolari e torsioni di punta. Didanosina: in confronto a 6 soggetti trattati con placebo, dosi giornaliere di 1200 mg di azitromicina, somministrata contemporaneamente alla didanosina non hanno mostrato effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina. Rifabutina: la co-somministrazione di azitromicina e rifabutina non modifica le concentrazioni sieriche dei due farmaci. Casi di neutropenia sono stati osservati in alcuni pazienti che erano trattati contemporaneamente con l'azitromicina e la rifabutina. Malgrado la neutropenia sia stata associata all'uso della rifabutina, non e' possibile stabilire una relazione di causalita' con la combinazione con l'azitromicina. Astemizolo, triazolam, midazolam, alfentanil: non ci sono dati disponibili sull'interazione con l'astemizolo, il triazolam, il midazolam o l'alfentanil. Una co-somministrazione di questi farmaci con l'antibiotico macrolide eritromicina ha intensificato gli effetti di questi medicinali. Si richiede pertanto attenzione durante la co-somministrazione di questi farmaci con l'azitromicina. Indinavir: la co-somministrazione di indinavir 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni consecutivi ed una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1200 mg di azitromicina non ha evidenziato effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'indinavir. Nelfinavir: la co-somministrazione di azitromicina 1200 mg e di nelfinavir allo stato stazionario (750 mg 3 volte al giorno) ha evidenziato una riduzione media del 16% dell'AUC del nelfinavir, un aumento dell'AUC dell'azitromicina e un Cmax rispettivamente del 113% e del 136%. Non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma i pazienti devono essere monitorati per eventuali effetti indesiderati dell'azitromicina.EFFETTI INDESIDERATIIn questa paragrafo sono riportati gli effetti indesiderati: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100 to < 1/10); non comune (>= 1/1000 a = 1/10.000 a < 1/1000); molto raro (< 1/10.000); sconosciuto. Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, aritmie (inclusa la tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare). Esiste un potenziale rischio di un prolungamento dell'intervallo QT e di torsioni di punta in pazienti predisposti. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: trombocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica e negli studi clinici sono stati riscontrati episodi transitori di lieve neutropenia. Non e' stato possibile stabilire una relazione causale con l'uso dell'azitromicina. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri, convulsioni, mal di testa, sonnolenza, alterazioni del gusto e/o dell'olfatto; raro: parestesia, sincope, insonnia,iperattivita'. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro: perditadella funzionalita' uditiva, inclusi sordita' e/o tinnito si sono verificati nel corso di studi clinici condotti con dosi piu' elevate di azitromicina e a lungo termine. In quei casi in cui e' stato possibile ottenere informazioni relative al decorso dei pazienti e' stato constatato che nella maggior parte dei casi si e' trattato di episodi reversibili. Patologie Gastrointestinali. Comune: nausea, vomito, diarrea, sintomi gastrointestinali (dolore/crampi); non comune: feci molli (comeconseguenza della infrequente disidratazione), flatulenza, disturbi digestivi; raro: costipazione, scolorimento della lingua, pancreatite. Sono stati osservati scolorimento dei denti e colite pseudomembranosa.Patologie renali e urinarie. Raro: nefrite interstiziale, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni allergiche tra cui Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea e prurito; rare: reazioni allergiche tra cui angioedema, orticaria, fotosensibilita'. Sono stati riportati gravi reazioni cutanee come eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: artralgia. Disturbi del metabolismo e dell'alimentazione. Non comune: anoressia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: vaginite; raro: candidasi. Patologie vascolari. Raro: ipotensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede si somministrazione. Raro: astenia, affaticamento, malessere. Disturbi del sistema immunitario. Raro: anafilassi,incluso l'edema (raramente fatale). Patologie epatobiliari. Raro: sono stati osservati episodi di alterazione della funzionalita' epatica, tra cui epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi e ittero colestatico, rari casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica e insufficienza epatica che in rari casi hanno portato al decesso del paziente. Disturbi Psichiatrici. Raro: comportamenti aggressivo, irrequietezza, ansia, nervosismo, depersonalizzazione, in pazienti anziani si possono avere casi di delirio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono stati effettuati studi controllati ed adeguati su donne in stato di gravidanza. Studi di riproduzione animale hanno dimostrato chel'azitromicina attraversa la placenta. Studi di riproduzione sul ratto non hanno mostrato effetti teratogeni. La sicurezza dell'azitromicina non e' stata confermata riguardo all'uso del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza. Pertanto l'azitromicina non deve essere impiegata durante la gravidanza se non in casi strettamente necessari quando non sono disponibili adeguate alternative. L'azitromicina passa nel latte materno. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con l'azitromicina dal momento che non e' noto se l'azitromicina provocaeffetti indesiderati sul bambino. Sono possibili i seguenti effetti: diarrea, infezione fungina delle membrane mucose e sensibilizzazione del bambino. Si raccomanda di gettare via il latte durante il trattamento fino a 2 giorni dopo l'interruzione della terapia. Dopodiche' l'allattamento puo' essere ripreso.

 Composizione ed Eccipienti

Saccarosio, gomma xantana, idrossipropilcellulosa, trisodio fosfato anidro, silice colloidale anidra (E551), aspartame (E951), aroma di creme caramel, titanio biossido (E171).

 Gravidanza e Allattamento

Non sono stati effettuati studi controllati ed adeguati su donne in stato di gravidanza. Studi di riproduzione animale hanno dimostrato chel'azitromicina attraversa la placenta. Studi di riproduzione sul ratto non hanno mostrato effetti teratogeni. La sicurezza dell'azitromicina non e' stata confermata riguardo all'uso del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza. Pertanto l'azitromicina non deve essere impiegata durante la gravidanza se non in casi strettamente necessari quando non sono disponibili adeguate alternative. L'azitromicina passa nel latte materno. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con l'azitromicina dal momento che non e' noto se l'azitromicina provocaeffetti indesiderati sul bambino. Sono possibili i seguenti effetti: diarrea, infezione fungina delle membrane mucose e sensibilizzazione del bambino. Si raccomanda di gettare via il latte durante il trattamento fino a 2 giorni dopo l'interruzione della terapia. Dopodiche' l'allattamento puo' essere ripreso.

 Interazioni con altri prodotti

Teofillina: gli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non hanno evidenziato interazioni tra l'azitromicina e la teofillina nei volontari sani che hanno assunto i due farmaci contemporaneamente. Dal momento che sono state osservate interazioni tra altri macrolidi e la teofillina, si raccomanda una particolare attenzione a segnali che indicano un eventuale aumento dei livelli di teofillina. Anticoagulanti orali di tipo cumarinico:l'azitromicina non altera l'effetto anticoagulante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di warfarin da 15 mg. Esistono rapporti che hanno segnalato casi di potenziamento dell'azione anticoagulante in seguito alla co-somministrazione di azitromicina e anticoagulanti orali di tipo cumarinico. Sebbene non sia stata stabilita una relazione causale si deve rivalutare la frequenza con cui monitorare il tempo di protrombina. Carbamazepina:non si sono osservati effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della carbamazepina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo. Derivati dell'ergotamina: in pazienti sottoposti a trattamento con derivati dell'ergotamina, la co-somministrazione di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi puo' indurre una crisi di ergotismo. Non ci sono dati a disposizione sulla possibile interazione tra l'azitromicina e i derivati dell'ergotamina. L'azitromicina e i derivatidell'ergotamina non devono essere somministrati contemporaneamente a causa della possibilita' teorica di insorgenza di crisi di ergotismo. Ciclosporina: sulla base di limitati dati farmacocinetici sull'interazione tra l'azitromicina e la ciclosporina in volontari sani, si richiede cautela nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di questi duefarmaci. Qualora la co-somministrazione fosse necessaria, si devono monitorare i livelli della ciclosporina e il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di quest'ultima dovra' essere aggiustato di conseguenza. Digossina: e' noto che alcuni antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi compromettono il metabolismo della digossina a livello intestinale. I pazienti che assumono contemporaneamente l'azitromicina e la digossina devono essere monitorati a causa del possibile aumento dei livelli di digossina. Antiacidi: nel corso di uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sull'interazione tra gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi e l'azitromicina non e' stato rilevato nessun effetto sulla totale biodisponibilita' dell'azitromicina, sebbene sia stata osservata una riduzione del 30% delle concentrazioni sieriche di picco. L'azitromicina deve essere assunta almeno un'ora prima o due ore dopo gli antiacidi. Cimetidina: una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di cimetidina, somministrata a distanza di 2 ore dall'azitromicina non ha evidenziato alterazioni nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'azitromicina. Metilprednisolone: non si sono riscontrati effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del metilprednisolone. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singole da 1000 mg di azitromicina e di dosi multiple da 600 mg e 1200 mg di azitromicina non ha modificato sostanzialmente la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi plasmatica o l'escrezione renale della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide. Tuttavia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle celluleperiferiche mononucleate del sangue. L'importanza clinica di questo dato non e' ancora chiaro ma puo' comunque costituire un beneficio per il paziente. Terfenadina: l'azitromicina non ha effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della terfenadina, somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 60 mg ogni 12 ore. La co-somministrazione dell'azitromicina non ha determinato cambiamenti significativi nella ripolarizzazione cardiaca (intervallo QT), misurata allo stato stazionario della terfenadina. Cisapride: la cisapride e' metabolizzata nel fegato dall'enzima CYP 3A4. Dal momento che i macrolidi inibiscono quest'enzima, la co-somministrazionedella cisapride puo' causare un aumento del prolungamento degli intervalli QT, aritmie ventricolari e torsioni di punta. Didanosina: in confronto a 6 soggetti trattati con placebo, dosi giornaliere di 1200 mg di azitromicina, somministrata contemporaneamente alla didanosina non hanno mostrato effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina. Rifabutina: la co-somministrazione di azitromicina e rifabutina non modifica le concentrazioni sieriche dei due farmaci. Casi di neutropenia sono stati osservati in alcuni pazienti che erano trattati contemporaneamente con l'azitromicina e la rifabutina. Malgrado la neutropenia sia stata associata all'uso della rifabutina, non e' possibile stabilire una relazione di causalita' con la combinazione con l'azitromicina. Astemizolo, triazolam, midazolam, alfentanil: non ci sono dati disponibili sull'interazione con l'astemizolo, il triazolam, il midazolam o l'alfentanil. Una co-somministrazione di questi farmaci con l'antibiotico macrolide eritromicina ha intensificato gli effetti di questi medicinali. Si richiede pertanto attenzione durante la co-somministrazione di questi farmaci con l'azitromicina. Indinavir: la co-somministrazione di indinavir 800 mg tre volte al giorno per 5 giorni consecutivi ed una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1200 mg di azitromicina non ha evidenziato effetti significativi sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'indinavir. Nelfinavir: la co-somministrazione di azitromicina 1200 mg e di nelfinavir allo stato stazionario (750 mg 3 volte al giorno) ha evidenziato una riduzione media del 16% dell'AUC del nelfinavir, un aumento dell'AUC dell'azitromicina e un Cmax rispettivamente del 113% e del 136%. Non e' richiesto un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma i pazienti devono essere monitorati per eventuali effetti indesiderati dell'azitromicina.

 Come Conservare il prodotto

Flacone non aperto: non conservare al di sopra dei 30 gradi C. Sospensione ricostituita: non conservare al di sopra dei 30 gradi C.

 Categoria terapeutica