diacomit*30cps 250mg fl stiripentolo biocodex

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 Diacomit 30cps 250mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Diacomit 30cps 250mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve diacomit 30cps 250mg fl?

 Posologia e modo di somministrazione

Somministrare sotto stretto controllo del pediatra o del neurologo pediatrico esperto nella diagnosi e nella gestione dell'epilessia del neonato e del bambino. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di stiripentolo e' calcolata in mg/kg di peso corporeo. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero puo’ essere somministrato suddividendolo in 2 o 3 dosi. La terapia aggiuntiva con stiripentolo dovra'essere iniziata nell’arco di 3 giorni aumentando gradualmente la dosefino a raggiungere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 50 mg/kg/die somministratainsieme a clobazam e valproato. Questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata si basa sui risultati di studi clinici disponibili ed e' stata l'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di stiripentolo valutata negli studi pivotal. Non ci sono dati di studi clinici a sostegno della sicurezza clinica di stiripentolo somministrato in dosi giornaliere superiori a 50 mg/kg/die. Non ci sono dati di studiclinici a sostegno dell’uso di stiripentolo come monoterapia nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Dravet. Bambini di eta' inferiore a 3 anni: la valutazione clinica pivotal di stiripentolo e' stata condotta in bambini di 3 anni e di eta' superiore a 3 anni affetti da SMEI. La decisione clinica inerente l'uso di stiripentolo in bambini di eta’ inferiore ai 3 anni affetti da SMEI deve essere presa in base alle caratteristiche individuali del paziente, tenendo in considerazione i potenziali rischi e benefici. In questo gruppo di pazienti con eta' inferiore a 3 anni, la terapia aggiuntiva con stiripentolo deve essere iniziata solo quando la diagnosi di SMEI e' stata confermata clinicamente. I dati relativi all'uso di stiripentolo in bambini di eta' inferiore a 12 mesi sono limitati. Per questi pazienti l'utilizzo dello stiripentolo deve avvenire sotto stretto controllo medico. Aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di altri antiepilettici usati in associazione con lo stiripentolo: malgrado l'assenza di dati farmacologici completi sulle potenziali interazioni del medicinale, le seguenti avvertenze relative alla modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e dei programmi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di altri medicinali antiepilettici somministrati in associazione con stiripentolo, vengono fornite in base all'esperienza clinica. - Clobazam: negli studi pivotal, quando e’ stata iniziata la terapia con stiripentolo, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di clobazam era di 0,5mg/kg/die solitamente somministrata due volte al giorno in dosi separate. In presenza di segni clinici dovuti a reazioni avverse o sovradosaggio di clobazam (per esempio sonnolenza, Ipotonia Diminuzione della tensione muscolare.... Leggi e irritabilita' inbambini piccoli), questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e' stata ridotta del 25% ogni settimana. Sono stati riportati aumenti delle concentrazioni plasmatiche rispettivamente di circa due-tre volte per il clobazam e di cinque volte per il norclobazam in seguito a co-somministrazione di stiripentolo nei bambini con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Dravet. Valproato: la potenziale interazione metabolica tra stiripentolo e valproato e' considerata trascurabile, pertanto quando viene aggiunto stiripentolo, non sono necessarie modifiche nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del valproato salvo che per ragioni di sicurezza clinica. Negli studi pivotal, in presenza di reazioni avverse gastrointestinali come perdita di appetito o perdita di peso, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di valproato e' stata ridotta del 30% circa ogni settimana. Risultati di laboratorio anormali: nel caso di risultati anormali della conta delle cellule ematiche o dei test della funzione epatica, la decisione clinica di continuare l'uso o regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di stiripentolo, aggiustando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di clobazam e valproato, deve essere valutata su base individuale, prendendo in considerazione i potenziali benefici clinici e rischi per il paziente. Effetto della formulazione: la formulazione della bustina prevede una Cmax leggermente superiore rispetto a quella delle capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi quindi le formulazioni non sono bioequivalenti.Si raccomanda, qualora sia necessario passare ad un'altra formulazione, che tale Passaggio Canale.... Leggi avvenga sotto supervisione clinica, per evitare problemi di tolleranza. Compromissione renale ed epatica: l'uso di stiripentolo non e' raccomandato nei pazienti con compromissione della funzione renale e/o epatica. Modo di somministrazione: la capsula deve essere assunta intera con un bicchiere d'acqua durante i pasti. Lo stiripentolo deve essere assunto insieme al cibo per evitare che si degradi rapidamente in ambiente acido (per esempio l'esposizione agli acidi gastrici a stomaco vuoto). Lo stiripentolo non deve essere assunto conlatte o suoi derivati (yogurt, formaggi freschi cremosi, ecc.) bevande gasate, succhi di frutta o cibi e bevande contenenti caffeina o teofillina

 Effetti indesiderati

Frequenze reazioni avverse: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a< 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000, compresi casi isolati), frequenza non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comune: neutropenia (la neutropenia grave persistente di solito si risolve spontaneamente alla sospensione del farmaco); raro: trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: anoressia, perdita di appetito, perdita di peso (in particolare in terapia concomitante con sodio valproato). Disturbi psichiatrici. Molto comune: insonnia; comune: aggressivita', irritabilita', disturbi del comportamento, comportamento oppositivo, ipereccitabilita', disturbi del sonno. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sonnolenza, atassia, ipotonia, distonia; comune: ipercinesia. Patologie dell'occhio. Non comune: diplopia (se utilizzato in concomitanza con carbamazepina. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: fotosensibilita', rash e allergie cutanee, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: stanchezza. Esami diagnostici. Comune: aumento dellegammaGT (in particolare in terapia concomitante con carbamazepina e valproato); raro: alterazione delle prove di funzionalita' epatica. Descrizione di alcune reazioni avverse: molte delle reazioni avverse sopra descritte sono spesso dovute a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di altri medicinali anticonvulsanti e possono regredire con la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di detti medicinali.

 Forme Farmacologiche

Diacomit per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco diacomit è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• diacomit 30cps 250mg fl
• diacomit 60cps 250mg fl
• diacomit 90cps 250mg fl
• diacomit 30cps 500mg fl
• diacomit 60cps 500mg fl
• diacomit 90cps 500mg fl
• diacomit os sosp 30bust 250mg
• diacomit os sosp 60bust 250mg
• diacomit os sosp 90bust 250mg
• diacomit os sosp 30bust 500mg
• diacomit os sosp 60bust 500mg
• diacomit os sosp 90bust 500mg
• diacomit 100cps 100mg fl

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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di psicosi sottoforma di episodi deliranti.

 Avvertenze

Carbamazepina, fenitoina e fenobarbital: questi medicinali non devonoessere co-somminstrati con lo stiripentolo nel trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Dravet. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero di clobazam e/o valproato deveessere ridotto in caso di insorgenza di effetti indesiderati durante la terapia con stiripentolo. Tasso di crescita dei bambini: data la frequenza delle reazioni avverse gastrointestinali durante il trattamento con stiripentolo e valproato (anoressia, perdita di appetito, nausea, vomito), il tasso di crescita dei bambini sottoposti a tale associazione terapeutica deve essere attentamente monitorato. Conta delle cellule ematiche: la neutropenia puo' essere associata alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di stiripentolo, clobazam e valproato. La conta delle cellule ematiche deve essere valutata prima di iniziare il trattamento con stiripentolo. La conta delle cellule ematiche deve essere controllata ogni seimesi, salvo diversa indicazione clinica. Funzione epatica: prima di iniziare il trattamento con stiripentolo la funzione epatica deve essere valutata. La funzione epatica deve essere controllata ogni sei mesi,salvo diversa indicazione clinica. Compromissione della funzione epatica o renale: in assenza di dati clinici specifici nei pazienti con compromissione della funzione renale o epatica alterata, l'uso di stiripentolo non e' raccomandato nei pazienti con compromissione della funzione renale e/o epatica. Sostanze che interferiscono con gli enzimi CYP: lo stiripentolo e' un inibitore degli enzimi CYP2C19 e CYP3A4, CYP2D6 e puo' incrementare in modo notevole le concentrazioni plasmatiche delle sostanze metabolizzate da tali enzimi e aumentare il rischio di reazioni avverse. Gli studi in vitro hanno suggerito che la Fase Parte di un processo.... Leggi 1 del metabolismo dello stiripentolo e' catalizzato da CYP1A2, CYP2C19 e CYP3A4 e probabilmente da altri enzimi. Si consiglia di prestare particolare attenzione nei casi in cui lo stiripentolo e' combinato con altre sostanze che inibiscono o inducono uno o piu' di questi enzimi. Gli studi clinici pivotal non hanno incluso i bambini di eta' inferiore ai 3anni. Di conseguenza, si raccomanda che i bambini di eta' compresa tra i 6 mesi e i 3 anni siano monitorati con attenzione durante la terapia con stiripentolo.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della capsula: povidone K29/32, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato. Rivestimento della capsula: gelatina, diossido dititanio (E171), eritrosina (E127), indigotina (E132).

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza Rischio collegato all'epilessia e a medicinali antiepilettici in generale E' stato dimostrato che nella prole di donne affette da epilessia, la prevalenza Maggioranza.... Leggi di malformazioni e' di 2-3 volte maggiore rispetto al 3% circa rilevato nella popolazione generale. Sebbene altrifattori, per esempio l'epilessia, possa essere una concausa, le provedisponibili indicano che tale aumento e', per larga misura, dovuto alla terapia. Nella popolazione sottoposta a terapia, e' stato osservatoun incremento delle malformazioni in caso di politerapia. Tuttavia, una terapia antiepilettica rivelatasi efficace non deve essere interrotta durante la gravidanza, in quanto il peggioramento della malattia puo' risultare deleteria sia per la madre che per il feto. Rischio collegato all'uso di stiripentolo Non sono disponibili dati relativi alle gravidanze esposte. Gli studi su animali, alle dosi non maternotossiche, non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). Considerate le indicazioni, non e' prevista la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di stiripentolo durante la gravidanza e nelle donne in eta' fertile. La decisione clinica riguardo all'uso di stiripentolo durante la gravidanza dovra' essere presa in base alle caratteristiche individuali del paziente, prendendo in considerazione i potenziali rischi e benefici. E' necessaria molta cautela nel prescriverlo alle donne in gravidanza. Si consiglia l'uso di un metodo contraccettivo efficace. Durante la gravidanza Una terapia anticonvulsiva efficace con stiripentolo non deve essere sospesa durante la gravidanza, poiche' il peggioramento della malattia e' potenzialmente dannoso sia per la madre che per il feto. Allattamento In assenza di studi sull'uomo relativi all'escrezione di latte materno e dato che lo stiripentolo passa liberamente dal Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi al latte nella capra, l'allattamento al seno non e' raccomandato durante il trattamento. Nel caso in cui si decida di continuare la terapia di stiripentolo durante l'allattamento al seno, il neonato allattato deve esseretenuto sotto attenta osservazione per eventuali eventi avversi. Fertilita' Negli studi su animali, non sono stati rilevati effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). In assenza di dati clinici disponibili, i rischi potenziali sull'uomo non sono noti.

 Interazioni con altri prodotti

Potenziale interazione tra prodotti medicinali e stiripentolo: non e'stata stabilita l'influenza di altri medicinali antiepilettici sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dello stiripentolo. Non si conosce l'impatto sul metabolismo dello stiripentolo dei macrolidi e degli agenti antifungini azolici noti inibitori del CYP3A4 e dei substrati dello stesso enzima. Analogamente, non e' noto l'effetto dello stiripentolo sul loro metabolismo. Gli studi in vitro hanno suggerito che la Fase Parte di un processo.... Leggi 1 del metabolismo dello stiripentolo e' catalizzato da CYP1A2, CYP2C19 e CYP3A4 e probabilmente da altri enzimi. Si consiglia di prestare particolare attenzione nei casi in cui lo stiripentolo e' combinato con altre sostanze cheinibiscono o inducono uno o piu' di questi enzimi. Effetti dello stiripentolo sugli enzimi del citocromo P450: molte di queste interazioni sono state confermate parzialmente mediante studi in vitro e in sperimentazioni cliniche. L'aumento dei livelli allo stato stazionario con l'uso combinato di stiripentolo, valproato e clobazam nei bambini e' simile a quello degli adulti, nonostante la notevole variabilita' interindividuale. In concentrazioni terapeutiche, lo stiripentolo inibisce in maniera significativa parecchi isoenzimi CYP450: per esempio, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4. Di conseguenza, si possono attendere interazioni farmacocinetiche di origine metabolica con altri medicinali. Tali interazioni possono produrre un aumento dei livelli sistemici di tali principi attivi che possono comportare un incremento degli effetti farmacologici e a un aumento di reazioni avverse. Deve essere prestata molta attenzione nel caso in cui le condizioni cliniche necessitino di associare lo stiripentolo con medicinali metabolizzati dal CYP2C19 o dal CYP3A4 a causa dell'aumentato rischio di reazioni avverse. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi o le reazioni avverse. Potrebbe essere necessario modificare la dose. La co-somministrazione di substrati di CYP3A4 con un indice terapeutico stretto deve essere evitata, a causa dell'evidente aumento del rischio di gravi reazioni avverse. I dati disponibili relativi al potenziale inibitorio del CYP1A2 sonolimitati, pertanto non si possono escludere interazioni con la teofillina o la caffeina causate dell'aumento dei livelli plasmatici di caffeina e teofillina che puo' verificarsi in seguita all'inibizione del metabolismo epatico con conseguente potenziale tossicita'. L'uso in associazione con stiripentolo non e' raccomandato. Questa avvertenza non si limita esclusivamente ai medicinali, ma riguarda un numero considerevole di alimenti e prodotti per la nutrizione destinati ai bambini, come bevande a base di cola, che contengono quantita' significative di caffeina o cioccolato, il quale contiene tracce di teofillina. Poiche'lo stiripentolo inibiva il CYP2D6 in vitro in concentrazioni che vengono raggiunte clinicamente nel plasma, le sostanze metabolizzate da questo enzima, come: beta-bloccanti (propranololo, carvedilolo, timololo), antidepressivi (fluoxetina, paroxetina, sertralina, imipramina, clomipramina), antipsicotici (aloperidolo), analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi (codeina, destrometorfano, tramadolo) possono essere soggette a interazioni metaboliche con lo stiripentolo. Per le sostanze metabolizzate dal CYP2D6, con titolazione individuale della dose, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi stessa. Potenziali interazione dello stiripentolo con altri medicinali: in assenza di dati clinici disponibili, e' necessario usare molta cautela nelle seguenti interazioni clinicamente rilevanti con lo stiripentolo. Combinazioni indesiderate (da evitare a meno che strettamente necessarie). Alcaloidi della segale cornuta (ergotamina, diidroergotamina): ergotismo con possibilita' di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi delle estremita' (inibizione dell'eliminazione epatica della segale cornuta); cisapride, alofantrina, pimozide, chinidina, bepridil: maggiore rischiodi aritmie cardiache e, in particolare, di aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare; immunosoppressori (tacrolimus, ciclosporina, sirolimus): maggiori concentrazioni di immunosoppressori nel sangue (riduzione del metabolismo epatico): statine (atorvastatina, simvastatina, ecc.): maggiore rischio direazioni avverse dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendenti come Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi (riduzione del metabolismo epatico degli agenti che abbassano il livello di colesterolo). Combinazioni che richiedono precauzioni. Midazolam, triazolam, alprazolam: possibile aumento dei livelli plasmatici di benzodiazepina a causa del ridotto metabolismo epatico con conseguente eccessiva sedazione. Clorpromazina: stiripentolo aumenta l'effetto depressivo a livello centrale della clorpromazina. Effetti su altri antiepilettici: l'inibizione degli isoenzimi CYP2C19 e CYP3A4 del CYP450, puo' provocare interazioni farmacocinetiche (inibizione del loro metabolismo a livello epatico) con fenobarbital, primidone, fenitoina, carbamazepina, clobazam, valproato, diazepam (miglioramento del Rilassamento Progressiva riduzione della tensione fisica o spirituale.... Leggi muscolare), etosuccimide e tiagabina. Ne consegue un aumento dei livelli plasmatici diquesti anticonvulsanti con potenziali rischi di sovradosaggio. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi delle concentrazioni plasmatiche di anticonvulsanti qualora questi siano utilizzati in combinazione con stiripentolo nonche' l'eventuale aggiustamento della dose. Topiramato: in un programma di uso compassionevole effettuato in Francia, allo stiripentolo e' stato aggiunto topiramato, clobazam e valproato nel 41% dei 230 casi. L'osservazione clinica di questo gruppo di pazienti non ha evidenziato prove che indichino la necessita' di modificare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e il programma di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del topiramato qualora questo venga somministrato insieme allo stiripentolo. Per quanto riguarda il topiramato, si ritiene che non si debba verificare la potenziale competizione dell'inibizione sul CYP2C19, in quanto e' probabile che per questa siano necessarie concentrazioni plasmatiche di 5-15 volte maggiori delle concentrazioni plasmatiche ottenute con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e i programmi di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi standard raccomandati. Levetiracetam: il levetiracetam non e' coinvolto inmodo significativo nel metabolismo epatico. Di conseguenza, a livellofarmacocinetico non si prevedono interazioni di tipo Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi tra stiripentolo e levetiracetam.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale, per tenere il medicinale al riparo dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: diacomit 100cps 100mg fl
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, diacomit.
Ditta produttrice: biocodex
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 038256133
Forma farmaceutica: capsule rigide
Categoria terapeutica: antiepilettici.
Principi attivi: stiripentolo , vedi altri prodotti con stiripentolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciascuna capsula contiene 250 mg di stiripentolo. eccipienti con effetti noti: 0,16 mg di sodio per capsula. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Questo prodotto non ha note Aifa