paclitaxel rat*ev 50ml 6mg/ml paclitaxel ratiopharm italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1254,50 €

 Paclitaxel rat ev 50ml 6mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Paclitaxel rat ev 50ml 6mg/ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve paclitaxel rat ev 50ml 6mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel tutti i pazienti devono essere pretrattati con corticosteroidi,antistaminici e H2 antagonisti, ad esempio: farmaco: Desametasone, dose: 20 mg per os o e.v., intervallo di tempo prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel: Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale: circa 12 e 6 ore, per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.:da 30 a60 min. Farmaco: difenidramina, dose: 50 mg e.v., intervallo di tempoprima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel: da 30 a 60 min. Farmaco: cimetidina oppure ranitidina, dosi: 300 mg e.v. oppure 50 mg e.v., intervallo di tempo prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel: da 30 a 60 min. Paclitaxel deve essere somministrato mediante un filtro in linea con membrana a micropori aventi diametro >= 0,22 mcm. chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di prima linea del carcinoma ovarico: sebbene siano in corso di sperimentazione altri regimi posologici, si raccomanda un regime di associazione costituito da paclitaxel e cisplatino. In base alla durata dell'infusione sono raccomandate due dosi di paclitaxel: paclitaxel alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 175 mg/m2, somministrato endovena nell'arco di 3 ore e seguito dacisplatino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 75 mg/m2 ogni tre settimane o paclitaxel 135 mg/m2, somministrato in infusione di 24 ore e seguito da cisplatino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 75 mg/m2 , con un intervallo di tre settimane tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tale associazione e la successiva chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di seconda linea del carcinoma ovarico: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di paclitaxel e’175 mg/m2, somministrata nell'arco di 3 ore, con un intervallo di 3 settimane tra i cicli. chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi adiuvante nel carcinoma della mammella: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di paclitaxel e’ 175 mg/m2, somministrata nell'arco di 3 ore, con un intervallo di 3 settimane per quattro cicli,dopo terapia AC. chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di prima linea del carcinoma della mammella: quando usato in combinazione con doxorubicina (50 mg/m2), paclitaxel deve essere somministrato 24 ore dopo doxorubicina. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata del farmaco e' di 220 mg/m2 somministrata endovena nell’arco di tre ore, con un intervallo di 3 settimane tra i cicli. Quando usatoin combinazione con trastuzumab, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 175 mg/m2, somministrata endovena nell'arco di 3 ore, con un intervallo di 3 settimane tra i cicli. L'infusione del prodotto puo' essere iniziata il giorno successivo alla prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di trastuzumab o immediatamente dopo lesuccessive, nel caso sia stata ben tollerata la precedente dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di trastuzumab (per la posologia dettagliata di trastuzumab consultare il corrispondente Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di trastuzumab). chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di seconda linea del carcinoma della mammella: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ di 175 mg/m2, somministrata nell'arco di 3 ore, con un intervallo di 3 settimane tra i cicli. Trattamento del NSCLC in stadio avanzato: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 175 mg/m2, somministrata nell'arco di 3 ore, seguita dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cisplatino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 80 mg/m2, con un intervallo di 3 settimane tra un ciclo terapeutico ed il successivo. Trattamento del Sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 100 mg/m2 , somministrato per infusione endovenosa di 3 ore ogni 2 settimane. Successive dosi del farmaco devono essere somministrate tenendo in considerazione la tollerabilita' individuale al farmaco del paziente. E' opportuno non somministrare nuovamente paclitaxel fin quando la conta dei neutrofili non raggiunga, o superi il valore di 1.500/mm3 (>= 1.000/mm3 per pazienti con sarcoma di Kaposi) e quella piastrinica il valore di 100.000/mm3 (>= 75.000/mm3 per pazienti con sarcoma di Kaposi). In caso di grave neutropenia(neutrofili inferiori a 500/mm3 per 7 o piu’ giorni) o di grave neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, la dose, nei successivi cicli di terapia, deve essere ridotta del 20% (25% per pazienti con sarcoma di Kaposi). Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica: non sono disponibili dati adeguati per raccomandare aggiustamenti posologici in pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata. Pazienti con disfunzione epatica grave non devono essere trattati con paclitaxel

 Effetti indesiderati

La frequenza degli effetti indesiderati riportati di seguito e' definita usando la seguente convenzione: molto frequenti (>=1/10); frequenti ( >=1/100, =1/1.000, =1/10.000, = 20% della frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra) sono state osservate nel 15%delle pazienti verso il 10% con trattamento standard FAC. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia e' stata osservata in meno dell'1% in tutti i pazienti trattati con paclitaxel /doxorubicina e terapia standard FAC.La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di trastuzumab in combinazione con paclitaxel in pazienti precedentemente trattate con antracicline ha provocato un aumento della frequenza e gravita' della disfunzione cardiaca rispetto a pazienti trattate con paclitaxel in monoterapia (NYHA Class I/II 10% vs. 0%; NYHA Class III/IV 2% vs. 1%) e raramente e' stata associata a morte. In tutti, tranne che in questi rari casi, le pazienti hanno risposto ad un appropriato trattamento medico. polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi da radiazioni e' stata riportata in pazienti sottoposti a contemporanea radioterapia. Sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS Sulla base di uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi che includeva 107 pazienti, eccetto per gli effetti indesiderati ematologici ed epatici, la frequenza e la gravita' degli effetti indesiderati sono generalmente simili sia per pazienti trattati per il KS che perpazienti trattati con paclitaxel in monoterapia per altri tumori solidi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOE' stato dimostrato che il farmaco e' embriotossico e fetotossico nelconiglio e diminuisce la fertilita' nei ratti. Non ci sono informazioni sull'impiego di paclitaxel in donne gravide. Come con altri farmacicitotossici, puo' causare danno fetale ed e' percio' controindicato durante la gravidanza. E' opportuno raccomandare alle pazienti di non intraprendere una gravidanza durante la terapia e avvertire immediatamente il medico curante, qualora questo evento si verifichi. Non e' notose il medicinale viene escreto nel latte materno. Il prodotto e' controindicato durante l'allattamento. Si consiglia di interrompere l'allattamento durante la terapia.

 Forme Farmacologiche

Paclitaxel-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco paclitaxel-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• paclitaxel rat ev 5ml 6mg/ml
• paclitaxel rat ev 16,7ml 6mg/m
• paclitaxel rat ev 10fl 16,7ml
• paclitaxel rat ev 50ml 6mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco paclitaxel rat

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco e' controindicato in pazienti con grave ipersensibilita' al paclitaxel o ad uno qualsiasi degli eccipienti, in particolare al macrogolglicerolo ricinoleato. Paclitaxel e' controindicato in gravidanza ed in allattamento e non deve essere usato in pazienti con una containiziale di neutrofili <1.500/mm3 (< 1.000/mm3 per pazienti con sarcoma di Kaposi). Nel sarcoma di Kaposi, paclitaxel e' anche controindicato nei pazienti con infezioni concomitanti, gravi ed incontrollate.

 Avvertenze

Deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico che abbia acquisito esperienza nell'uso di chemioterapici antitumorali. A causa della possibile evenienza di gravi reazioni di ipersensibilita' e' opportuno avere a disposizione un'adeguata attrezzatura per la terapia di supporto. I pazienti devono essere pretrattati con corticosteroidi,antistaminici ed H2 antagonisti. Deve essere somministrato precedentemente al cisplatino, quando usato in associazione. Reazioni significative di ipersensibilita', caratterizzate da dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione talida richiedere trattamento, angioedema ed orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi generalizzata, si sono manifestate in <1% dei pazienti a seguito del trattamento, preceduto da adeguata premedicazione. Tali reazioni sono probabilmente mediate dall'istamina. In caso di gravi reazioni di ipersensibilita' e' opportuno sospendere immediatamente l'infusione di paclitaxel, istituire una terapia sintomatica e non somministrare nuovamente il farmaco al paziente. Mielodepressione (principalmente neutropenia) e' la tossicita' limitante la dose. Deve essere istituito un frequente monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei parametri ematologici. Il trattamento non deve essere ripreso fin quando il valore dei neutrofili non ritorni >=1.500/mm3 ( >= 1.000/mm3 per pazienti con sarcoma di Kaposi) e quello delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi non sia >=100.000/mm3 ( >= 75.000/mm3 per pazienti con sarcoma di Kaposi). Nello studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi sul sarcoma di Kaposi, la maggior parte dei pazienti aveva ricevuto il fattore di crescita granulocitario (G-CSF). Gravi anomalie nella conduzione cardiaca sono state riportate raramente con paclitaxel in monoterapia. Qualora i pazienti dovessero manifestare gravi anomalie nella conduzione cardiaca durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel, deve essere istituita un'appropriata terapia ed eseguito uncontinuo monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi cardiaco durante i successivi cicli con ilmedicinale. Ipotensione, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e bradicardia sono state osservate nel corso del trattamento; i pazienti risultano solitamente asintomatici ed in genere non necessitano di trattamento. Si raccomanda un frequentecontrollo dei parametri vitali, in particolare durante la prima ora di infusione di paclitaxel. Eventi cardiovascolari gravi sono stati osservati piu' frequentemente in pazienti con carcinoma del polmone non apiccole cellule che in pazienti con carcinoma della mammella od ovarico. Nello studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi sul sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS e' stato osservato un unico caso di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi correlata a farmaco. Quando paclitaxel viene usato in combinazione con doxorubicina otrastuzumab per il trattamento iniziale del carcinoma metastatico della mammella, la funzionalita' cardiaca dovra' essere tenuta sotto attento controllo. I pazienti candidati per il trattamento con il rpodottoin queste combinazioni devono sottostare ad una valutazione cardiaca di base, compresa un'anamnesi, ispezione fisica, ECG, ecocardiogramma e/o angiocardioscintigrafia (MUGA). La funzione cardiaca deve essere controllata ulteriormente durante il trattamento (ad es. ogni tre mesi). Il controllo puo' aiutare ad identificare pazienti che sviluppano disfunzione cardiaca ed i medici curanti, devono attentamente valutare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa (mg/m2) di antraciclina somministrata, quando prendono decisioni sulla frequenza della funzione ventricolare. Quando le prove indicano un deterioramento della funzione cardiaca anche asintomatica, i medici curanti devono attentamente valutare i benefici clinici di una ulteriore terapia contro la possibilita' di produrre un danno cardiaco, incluso un danno potenzialmente irreversibile. Se viene somministrato un ulteriore trattamento, il controllo della funzione cardiaca deve essere piu' frequente (ad es. ogni 1-2 cicli). Per maggiori dettagli si veda il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di trastuzumab o doxorubicina. Sebbene la neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica sia un evento frequente, lo sviluppo di gravi sintomi e' raro. In casi gravi, si raccomanda una riduzione del 20% (25% nei pazienti con sarcoma di Kaposi)della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per tutti i successivi trattamenti con paclitaxel. Nei pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule e nelle pazienticon carcinoma Ovarico Relativo alle ovaie.... Leggi in trattamento di prima linea, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paclitaxel infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi in tre ore in associazione con cisplatino ha determinato una maggiore incidenza di grave neurotossicita' rispetto sia al paclitaxel in monoterapia che alla ciclofosfamide seguita da cisplatino. I pazienti con disfunzione epatica possono manifestare un aumentato rischio di tossicita', soprattutto mielosoppressione di grado III-IV. Non e' stato dimostrato che la tossicita' del farmaco aumenti quando somministrato in tre ore a pazienti con funzione epatica lievemente alterata. Quando paclitaxel e' somministrato come infusione piu' lenta in pazienti con disfunzione epatica da moderata a grave si puo' notare aumento della mielosoppressione. I pazienti devono essere controllati attentamente per lo sviluppo di grave mielosoppressione. Non sono disponibili dati adeguati per raccomandare aggiustamenti posologici in pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata. Non sono disponibili dati relativia pazienti con colestasi grave all'inizio della terapia. I pazienti con disfunzione epatica grave non devono essere trattati con paclitaxel. Poiche' questo medicinale contiene etanolo (395 mg/ml) e' necessario valutarne i potenziali effetti sul sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi ed altri possibili effetti. Questo medicinale contiene macrogolglicerolo ricinoleato, che puo' causare gravi reazioni allergiche.Durante studi sugli animali, condotti per valutare la tollerabilita' locale, sono state osservate gravireazioni tissutali a seguito di applicazione intrarteriosa; per questo motivo si dovra' fare particolare attenzione nell'evitare l'applicazione di paclitaxel per tale via. Raramente sono stati riportati casi di colite pseudomembranosa, compresi casi di pazienti che non erano contemporaneamente in terapia con antibiotici. Questa reazione deve essere tenuta in considerazione nella diagnosi differenziale di casi di diarrea grave o persistente che dovessero manifestarsi durante o subito dopo il trattamento con paclitaxel. Iltrattamento con paclitaxel in associazione con terapia radiante del polmone, indipendentemente dalla loro sequenza d'impiego, puo' contribuire allo sviluppo di polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale. In pazienti con sarcoma di Kaposi, la mucosite grave e' rara. Se si verificano reazioni gravi,il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di paclitaxel deve essere ridotto del 25%.

 Gravidanza e Allattamento

E' stato dimostrato che il farmaco e' embriotossico e fetotossico nelconiglio e diminuisce la fertilita' nei ratti. Non ci sono informazioni sull'impiego di paclitaxel in donne gravide. Come con altri farmacicitotossici, puo' causare danno fetale ed e' percio' controindicato durante la gravidanza. E' opportuno raccomandare alle pazienti di non intraprendere una gravidanza durante la terapia e avvertire immediatamente il medico curante, qualora questo evento si verifichi. Non e' notose il medicinale viene escreto nel latte materno. Il prodotto e' controindicato durante l'allattamento. Si consiglia di interrompere l'allattamento durante la terapia.

 Interazioni con altri prodotti

La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di paclitaxel non e' influenzata dal pretrattamento con cimetidina. Si raccomanda di somministrare paclitaxel prima di cisplatino nella chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi di prima linea del carcinoma ovarico. Quando paclitaxel viene somministrato prima di cisplatino, il suo profilo di tollerabilita' e' sovrapponibile a quello dell'uso in monoterapia. Quando paclitaxel e' stato somministrato dopo cisplatino, e' stata osservata, nei pazienti trattati, una mielodepressione piu' spiccata della norma ed una diminuzione di circa il 20% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di paclitaxel. Pazienti trattate con paclitaxel e cisplatino possono essere a maggiore rischio di danno renale rispetto a quelle trattate con cisplatino inmonoterapia nei carcinomi ginecologici. Poiche' l'eliminazione di doxorubicina e dei suoi metaboliti attivi puo' essere ridotta quando paclitaxel e doxorubicina sono somministrati in tempi ravvicinati, paclitaxel nel trattamento iniziale del carcinoma metastatico della mammella deve essere somministrato 24 ore dopo doxorubicina ll metabolismo di paclitaxel e' catalizzato, in parte, dagli isoenzimi CYP2C8 e CYP3A4 del citocromoP450. Studi clinici hanno dimostrato che il metabolismo di paclitaxel mediato dal CYP2C8 in 6alfa-idrossipaclitaxel e' la principale via metabolica nell'uomo. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ketoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, non inibisce l'eliminazione nei pazienti di paclitaxel; quindi i due medicinali possono essere somministrati insieme senza necessita' di aggiustamenti del dosaggio. Ulteriori dati sulle potenziali interazioni farmacologiche tra paclitaxel ed altri substrati/inibitori del CYP3A4 sono limitati. Pertanto, sideve usare cautela nel somministrare paclitaxel in terapia concomitante con medicinali in grado di inibire (per es. eritromicina, fluoxetina, gemfibrozil) o indurre (per es. rifampicina, carbamazepina, fenitoina, fenobarbitale, efavirenz, nevirapina) il CYP2C8 o il CYP3A4. Studiin pazienti affetti da sarcoma di Kaposi, che assumevano numerose terapie concomitanti,suggeriscono che la clearence sistemica di paclitaxel era significativamente ridotta in presenza di nelfinavir e ritonavir, ma non con indinavir. Non ci sono informazioni sufficienti sulle interazioni con altri inibitori della proteasi. Conseguentemente, paclitaxel deve essere somministrato con cautela in pazienti che ricevono inibitori delle proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi come terapia concomitante.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: paclitaxel rat ev 50ml 6mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, paclitaxel rat.
Ditta produttrice: ratiopharm italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 037257045
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: agente citostatico - taxani.
Principi attivi: paclitaxel , vedi altri prodotti con paclitaxel