levodopa cdopa he*60cpr 200+50 levodopa ed sandoz spa

Indicazioni

 Che cosa è levodopa cdopa he 60cpr 200+50?

Levodopa c-dopa he compresse rp prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di levodopa: dopaminergico. carbidopa: inibitore della dopadecarbossilasi.
Contiene i principi attivi: levodopa/carbidopa
Codice AIC: 036514065

E' utilizzato per levodopa ed inibitore della decarbossilasi


Il prodotto levodopa cdopa he 60cpr 200+50 è una formulazione in confezione del farmaco levodopa c-dopa he

Consulta la pagina dedicata al farmaco levodopa c-dopa he

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Levodopa cdopa he 60cpr 200+50 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Levodopa cdopa he 60cpr 200+50 è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve levodopa cdopa he 60cpr 200+50?

Morbo di Parkinson idiopatico, particolarmente per abbreviare il periodo "off" in pazienti trattati, in precedenza, con associazione di levodopa/inibitori delle decarbossilasi, a rilascio immediato, con levodopa e che hanno evidenziato fluttuazioni motorie. Per i pazienti non trattati in precedenza con levodopa, l'esperienza con questo prodotto e'limitata.

 Posologia e modo di somministrazione

Durante l'aggiustamento del dosaggio, il paziente deve essere tenuto sotto stretto controllo medico, in special modo per quanto riguarda lacomparsa o l'aumento della nausea e dei movimenti involontari anomaliquali discinesia, corea e Distonia Disordine della tonicita dei muscoli.... Leggi ed iniziali sintomi da sovradosaggio possono essere rappresentati dalla comparsa di blefarospasmo. Per mantenere le caratteristiche di rilascio prolungato del prodotto, le compresse non devono essere frantumate e devono essere assunte intere. Il trattamento con i normali farmaci anti-Parkinson, ad esclusione della levodopa, puo’ proseguire durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questo farmaco, tuttavia potrebbe essere necessario aggiustarne il dosaggio. Poiche' la carbidopa previene gli effetti avversi della levodopa causati dalla piridossina il prodotto puo’ essere somministrato a pazienti che assumono una supplementazione di Vitamina B6. Pazienti mai sottoposti a terapia con levodopa: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi 200/50 mg, due volte al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale non puo' essere superiore a 600 mg di levodopa al giorno e deve essere sommministrata ad intervalli minimi di 6 ore. L'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve avvenire ad intervalli di almeno due-quattro giorni. A seconda della gravita’ della malattia, potrebbe essere necessario un periodo pari a sei mesi di trattamento, per raggiungere uncontrollo ottimale della malattia stessa. Consigli per i pazienti in trattamento con l'associazione di levodopa/inibitore della decarbossilasi, a rilascio immediato: il Passaggio Canale.... Leggi al trattamento con questo farmaco a 200/50 mg, nel caso in cui siano richiesti dosaggi piu' elevati (maggiori di 900 mg al giorno), deve avvenire inizialmente con un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi tale da fornire, giornalmente, al massimo il 10% in piu' di levodopa. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di levodopa ed inibitori della decarbossilasideve essere interrotta almeno 12 ore prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questo prodotto. L'intervallo di tempo tra le singole dosi deve essereprolungato del 30-50%, fra le 4 e le 12 ore e qualora le dosi non siano equamente ripartite, quella piu’ bassa va somministrata alla fine della giornata. E' possibile che siano necessarie dosi che forniscano fino al 30% in piu' di levodopa al giorno. Consigli per la sostituzionedel trattamento combinato con levodopa/carbidopa, compresse a rilascio immediato, con levodopa/carbidopa compresse a rilascio prolungato, sono riportati di seguito. >Compresse a rilascio immediato: 300-400 mg/die; 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio prolungato 400 mg, due volte al giorno. >Compresse a rilascio immediato: 500-600 mg/die; 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi a rilascio prolungato 600 mg, due volte al giorno. >Compresse a rilascio immediato: 700-800 mg/die; 4 compresse a rilascio prolungato 800 mg, suddivisein tre o piu' somministrazioni. >Compresse a rilascio immediato: 900-1000 mg/die; 5 compresse a rilascio prolungato 1000 mg, suddivise in tre o piu' somministrazioni. >Compresse a rilascio immediato: 1100-1200mg/die; 6 compresse a rilascio prolungato 1200 mg, suddivise in tre opiu' somministrazioni. >Compresse a rilascio immediato: 1300-1400 mg/die; 7 compresse a rilascio prolungato 1400 mg, suddivise in tre o piu' somministrazioni. >Compresse a rilascio immediato: 1500-1600 mg/die;8 compresse a rilascio prolungato 1600 mg, suddivise in tre o piu' somministrazioni. Pazienti in corso di trattamento con sola levodopa: questa deve essere sospesa almeno 12 ore prima dell’inizio della terapiacon il prodotto. Per i pazienti con patologia lieve o di moderata entita', la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandata e' di due compresse a rilascio prolungato a 200/50 mg. Una volta iniziata la terapia, le dosi e la frequenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi possono essere aumentati o diminuiti in base alla risposta terapeutica. La maggior parte dei pazienti trae adeguatobeneficio dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 2-8 compresse, a 200/50 mg, a rilascio prolungato al giorno. Le compresse devono essere assunte in piu'dosi al giorno, ad intervalli di 4-12 ore, durante le ore di veglia. Sono stati utilizzati dosaggi piu' elevati (fino a 12 compresse) e ad intervalli piu' brevi (inferiori alle 4 ore), sebbene essi siano, generalmente, sconsigliati. Quando le dosi sono somministrate ad intervalli inferiori alle quattro ore o le dosi non sono distribuite in modo uniforme, quella piu' bassa va somministrata alla fine della giornata. In alcuni pazienti, l'effetto della prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del mattino puo' essere ritardato fino ad un'ora dopo rispetto alla normale risposta conseguente alla prima assunzione mattutina delle compresse a rilascio immediato. L'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere effettuato ad intervalli non inferiori ai tre giorni. Poiche' il Morbo di Parkinson e' a decorsoprogressivo, devono essere effettuati controlli clinici periodici. Contemporaneamente possono essere somministrati anticolinergici, agonisti della dopamina ed amantadina. Potrebbe essere necessario modificare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi qualora la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei suddetti farmaci venisse effettuata mentre e’ in corso di questo trattamento. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione in caso di brusca riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o nel caso in cui si rendesse necessario interrompere il trattamento specialmente se i pazienti stanno assumendo antipsicotici. In caso si rendesse necessaria un'anestesia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto, puo' essere proseguita nella misura in cui al paziente viene consentito di assumere farmaci. In caso di temporanea interruzione della terapia, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale potra' essere somministrata non appena ilpaziente e' in grado di assumere, nuovamente, farmaci. La sicurezza d'impiego nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni non e' stata stabilita. Uso in caso di disfunzioni renali ed epatiche: non si rende necessario alcun aggiustamento del dosaggio.

 Effetti indesiderati

Frequenze: comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati relativi all'utilizzo durante la gravidanza non sono sufficienti. Dati relativi a studi effettuati sugli animali hanno evidenziato tossicita' sulla riproduzione ma il potenziale rischio per gli esseri umani non e' noto e pertanto non deve essere utilizzato. Una potenzialegravidanza deve essere evitata mediante il ricorso a metodi contraccettivi. La levodopa e' escreta, in quantita' significative, nel latte materno e le donne che fanno uso di di questo medicinale non devono allattare al seno.

 Forme Farmacologiche

Levodopa-c-dopa-he per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco levodopa-c-dopa-he è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco levodopa c-dopa he

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con ipersensibilita' alla levodopa, alla carbidopa o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con glaucoma ad angolo stretto. Grave insufficienza cardiaca. Grave aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca. Ictus in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta. Pazienti con alterazioni della cute sospette o non diagnosticate ocon anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di melanoma. Non deve essere somministrata qualora esistano controindicazioni all'uso di simpaticomimetici. E' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con inibitori non selettivi della monoaminoossidasi (MAO) e di inibitori selettivi della monoaminoossidasi(MAO) di Tipo A; questi devono essere interrotti almeno due settimaneprima dell'inizio del trattamento.

 Avvertenze

In pazienti trattati con la sola levodopa, il trattamento deve essereinterrotto per 12 ore prima dell'inizio della terapia con questo prodotto. A causa del profilo farmacocinetico delle compresse a rilascio prolungato, in pazienti che soffrono al mattino di discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi precoce, l'inizio dell'effetto puo' essere rallentato rispetto all'assunzione delle compresse a rilascio immediato. La discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi puo' manifestarsi nei pazienti trattati, in precedenza, con la sola levodopa in quanto lacarbidopa consente il raggiungimento, nel cervello, di una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi piu' elevata della prima e questo porta alla formazione di una maggiore quantita' di dopamina. Il manifestarsi della discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi puo' determinare la necessita' di ridurre il dosaggio. Il farmaco puo' causare movimenti involontari e disturbi mentali ed i pazienti devono essereattentamente monitorati nel momento in cui viene iniziato il trattamento. Si ritiene che tali reazioni siano il risultato di un aumentato livello di dopamina nel cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e l'uso di questo farmaco potrebbe provocarne la ricomparsa ed in tal caso potrebbe rendersi necessaria una riduzione del dosaggio. Tutti i pazienti devono essere strettamente sorvegliati per il verificarsi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi accompagnata da tendenze suicide ed e' necessario trattare con cautela i pazienti psicotici o con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di psicosi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta qualora si verifichi un aggravamento della condizione psicotica preesistente. L'assunzione di levodopa puo' essere accompagnata da sonnolenza o da improvvise crisi di sonno che si verificano molto raramente. Puo' essere consigliabile una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione della terapia. Deve essere somministrata con cautela nei pazienti con gravi patologie o cardiovascolari, polmonari, asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale, malattie renali, epatiche o endocrine e nei pazieni con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ulcera, ematemesi o convulsioni. Deve essere somministrato con cautela nei pazienti che hanno avuto, di recente, un infarto del miocardio e che soffrono diaritmia atriale residua, nodale o ventricolare. In tali pazienti, la funzione cardiaca deve essere attentamente monitorata, in particolare all'inizio del trattamento e durante il periodo di aggiustamento del dosaggio. I pazienti affetti da glaucoma cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi ad angolo aperto possono essere trattati con cautela a condizione che la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intra-oculare sia ben controllata; durante il trattamento dovranno essere accuratamente monitorate eventuali variazioni dei valori pressori. Quando il trattamento anti-Parkinson e' stato interrotto bruscamente, e' statoevidenziato un complesso sintomatologico somigliante alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna, accompagnato da rigidita' muscolare, aumento dellatemperatura corporea, disturbi psichici ed aumento della creatinfosfochinasi sierica. Pertanto, i pazienti devono essere tenuti sotto stretto controllo medico. L'utilizzo delle compresse, non e' raccomandato durante il trattamento di reazioni extrapiramidali iatrogene e della Corea di Huntington. Nel corso della terapia a lungo termine, deve essere effettuato un regolare controllo delle funzioni epatiche, renali, emopoietiche e cardiovascolari. La sicurezza e l'efficacia non sono state determinate nei neonati e nei bambini e pertanto non e' raccomandatol'uso nei pazienti di eta' inferiore a 18 anni. In pazienti trattati con agonisti della dopamina per il morbo di Parkinson, compreso questo, sono stati riportati sintomi di gioco d'azzardo patologico, incremento della libido ed ipersessualita'. Le preparazioni a base di carbidopa/levodopa hanno dato origine a risultati alterati in diversi esami dilaboratorio; cio' si e' verificato anche con questo prodotto. Tra questi vi sono l'aumento dei valori nei test di funzionalita' epatica, quali aumento di fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, acido lattico diidrogenasi, bilirubina, acido urico composto poco solubile presente nelle urine, che facilmente precipita in cristalli.... Leggi nel sangue e positivita' al test di Coombs. In seguito all'utilizzo del farmaco sono stati evidenziati casi di riduzione dell'emoglobina e dell'ematocrito, aumento della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi e dei globuli bianchi e presenza di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi e sangue nelle urine. Quandoviene usata una striscia reattiva per determinare la chetonuria, le preparazioni a base di Carbidopa/Levodopa possono dar luogo a risultaticon aumenti falsamente positivi per i corpi chetonici e tale risultato non viene modificato dalla bollitura del campione di urina. Si possono anche manifestare risultati falsamente negativi nella esecuzione del test per la glicosuria con l'utilizzo delle metodiche della glucosio-ossidasi.

 Gravidanza e Allattamento

I dati relativi all'utilizzo durante la gravidanza non sono sufficienti. Dati relativi a studi effettuati sugli animali hanno evidenziato tossicita' sulla riproduzione ma il potenziale rischio per gli esseri umani non e' noto e pertanto non deve essere utilizzato. Una potenzialegravidanza deve essere evitata mediante il ricorso a metodi contraccettivi. La levodopa e' escreta, in quantita' significative, nel latte materno e le donne che fanno uso di di questo medicinale non devono allattare al seno.

 Interazioni con altri prodotti

E' necessario utilizzare cautela in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con i seguenti medicinali. Antipertensivi: si e' manifestata ipotensione posturale sintomatica e potrebbe essere necessario modificareil dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del farmaco anti-ipertensivo. Antidepressivi: raramente sono state riportati effetti indesiderati quali ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e discinesia. Anticolinergici: possono avere un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi con la levodopa nel migliorare il tremore, anche se tale associazione puo' esacerbare i movimenti anormali involontari. Possono ridurre gli effetti della levodopa poiche' ne ritardano l'assorbimento. Gli antagonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi D2 per la dopamina, le benzodiazepine e l'isoniazide possono ridurre l'efficacia terapeutica della levodopa. Fenitoina e papaverina contrastano gli effetti positivi della levodopa nel Morbo di Parkinson. L'uso contemporaneo con selegilina puo' causare una seria ipotensione ortostatica. L'uso contemporaneo con inibitori della COMT (Catecolo-O-Metiltransferasi) puo' aumentare la biodisponibilita' della levodopa. L'amantadina ha un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi con la levodopa e puo' aumentarnegli effetti collaterali. La metoclopramide accelera lo svuotamento gastrico e puo' aumentare la biodisponibilita' del prodotto. I farmaci simpaticomimetici possono potenziare la comparsa degli effetti collaterali in ambito cardiovascolare, correlati all'uso del medicinale. L'usocontemporaneo con solfato ferroso puo' portare ad una riduzione dell'assorbimento di levodopa. Poiche' questa compete con alcuni aminoacidi, il suo assorbimento puo' essere alterato in pazienti che seguono diete ricche di proteine. L'effetto della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi non e' stato studiato.

 Categoria terapeutica