venofer*ev 5f 5ml 20mg/ml ferro, preparati vifor france sa

Indicazioni

 Che cosa è venofer ev 5f 5ml 20mg/ml?

Venofer soluzione per infusione conc prodotto da vifor france sa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di preparati a base di ferro.
Contiene i principi attivi: ferrisaccarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi da 5 ml contiene 100 mg di ferro sotto forma di ferro saccarato (complesso di ferro(iii) idrossido e saccarosio; 20 mg di ferro per ml). Codice AIC: 035283011

Contiene principi attivi: Ogni Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 5 ml contiene 100 mg di ferro sotto forma di ferro saccarato (complesso di ferro(III) idrossido e saccarosio; 20 mg di ferro per ml).


Il prodotto venofer ev 5f 5ml 20mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco venofer

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 191,53 €

 Venofer ev 5f 5ml 20mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Venofer ev 5f 5ml 20mg/ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve venofer ev 5f 5ml 20mg/ml?

Trattamento della carenza di ferro nelle seguenti indicazioni: nei casi in cui vi e' una esigenza clinica di rilascio rapido di ferro alle riserve di ferro; nei pazienti non in grado di tollerare una terapia marziale orale o non collaboranti; nelle malattie intestinali infiammatorie in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva nelle quali le preparazioni orali di ferro sono inefficaci. La diagnosi della carenza di ferro deve essere basata su adeguati test di laboratorio (ad esempio Hb, ferritina serica, ferro serico, ecc.).

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e anziani: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi cumulativo complessivo del farmaco, equivalente al deficit totale di ferro (in mg), viene stabilito in base ai livelli di emoglobina ed al peso corporeo. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere stabilito individualmente per ciascun paziente. Sotto i 35 kg di peso corporeo: Hb obiettivo = 130 g/l e ferro di deposito = 15 mg/kg di pesocorporeo. Dai 35 kg di peso corporeo: Hb obiettivo = 150 g/l e ferro di deposito = 500 mg. Dosaggio: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola totale non deve superare i 200 mg di ferro, somministrati non piu' di tre volte la settimana. Se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale necessaria supera la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola massima consentita, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere ripartita. Bambini: l'impiego non e’ stato ancora adeguatamente studiato nei bambini, in tali pazienti l'uso e’ quindi sconsigliato. Somministrazione: il medicinale deve essere somministrato esclusivamente per via endovenosa, che puo' consistere in una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta o in una infusione per via endovenosa. Prima di somministrare la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in un nuovo paziente, si deve somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di prova del farmaco. Non somministrare per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare. Infusione per via endovenosa: diluire esclusivamente in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V: 5 ml (100 mg di ferro) in max. 100 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruroallo 0,9% m/V; 10 ml (200 mg di ferro) in max. 200 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sterile di sodio cloruro allo 0,9% m/V. Per ragioni di stabilita', non sono ammissibili diluizioni a concentrazioni piu’ basse del farmaco. Ladiluizione deve avvenire immediatamente prima dell'infusione e la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere somministrata nel modo seguente: 100 mg di ferro (5ml del farmaco) in almeno 15 minuti; 200 mg di ferro (10 ml del farmaco) in almeno 30 minuti. I primi 25 mg di ferro (cioe' 25 ml di soluzione) devono essere infusi come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di prova in un periodo di 15 minuti. Se non si verificano reazioni avverse durante questo periodo, la porzione restante dell'infusione deve essere somministrata ad una velocita' non superiore a 50 ml in 15 minuti. Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa: il farmaco puo’ essere somministrato mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta ad una velocita' di 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non diluita al minuto (cioe' 5 minutiper fiala), non somministrando piu' di 2 fiale del prodotto (200 mg di ferro) per iniezione. Prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta, si deve iniettare lentamente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di prova di 1 ml (20 mg di ferro) in un periodo di 1-2 minuti. Se non si verificano reazioni avverse entro 15 minuti dal completamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di prova si puo' procedere con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della porzione restantedella iniezione. Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi nell'apparecchio per dialisi: il medicinale puo' essere somministrato in una sessione di emodialisi direttamentenell'ingresso venoso dell’apparecchio per dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi eseguendo la stessaprocedura descritta per l'iniezione endovenosa.

 Effetti indesiderati

Patologie del sistema nervoso. Comuni (>1/100, 1/1000, 1/10000, 1/1000, 1/1000, 1/1000, 1/1000, 1/1000, < 1/100): crampi muscolari,mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni (>1/1000, 1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati su un numero limitato di gravidanze esposte non hanno indicatoalcun effetto avverso del farmaco sulla gravidanza o sulla salute delfeto/neonato. Finora non sono disponibili studi ben controllati nelledonne gravide. Gli studi animali non indicano alcun effetto nocivo diretto o indiretto relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnatale. Cio' nonostante, e' richiesta una valutazione dei rischi/benefici. Il medicinale deve essere utilizzato soltanto nelle donne incinte in cui il ferro orale non e' efficace o non puo' essere tollerato e il livello di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e' ritenuto sufficiente per porre a rischio la madre o il feto. Primo trimestre di gravidanza: controindicato. E' improbabile che il medicinale non metabolizzato passi nel latte materno. Attualmente non sono disponibili studi clinici ben controllati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per il lattante.

 Forme Farmacologiche

Venofer per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco venofer è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

L'uso e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' nota al farmaco o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anemie non attribuibili alla carenza di ferro; sovraccarico di ferro o disturbi nell'utilizzo del ferro; pazienti con storia clinica di asma, eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi o altra allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi atopica, poiche' questi soggetti sono piu' suscettibili a reazioni allergiche; primo trimestre di gravidanza.

 Avvertenze

I preparati a base di ferro somministrati per via parenterale possonoprovocare reazioni allergiche o anafilattoidi, che possono risultare potenzialmente fatali. Deve quindi essere disponibile un trattamento contro le reazioni allergiche severe, unitamente a presidi con le procedure di rianimazione cardiopolmonare stabilite. Nei pazienti con disfunzione epatica, somministrare ferro per via parenterale solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Si deve evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale di ferro nei pazienti con disfunzione epatica per i quali un sovraccarico di ferro rappresenta un fattore precipitante, in particolare nel caso di porfiria cutanea tarda (PCT). Per impedire il sovraccarico, si consiglia un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli di ferro. Si deve somministrare con cautela ferro per via parenterale in presenza di infezione acuta o cronica. Si consiglia di sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ferro saccarato nei pazienti con batteriemia in atto. Nel caso di pazienti con infezione cronica, valutare il rapporto rischio-beneficio considerando la soppressione dell'eritropoiesi. Se l'iniezione viene somministrata troppo rapidamente possono insorgere episodi di ipotensione. Quando e' stata superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata, sono state osservate piu' comunemente reazioni allergiche, comprendenti in taluni casi artralgia. La perdita paravenosa deve essere evitata perche' la perdita del farmaco in prossimita' del punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi puo' provocare dolore, infiammazione, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi e scolorimento marrone della pelle.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili, sodio idrossido.

 Gravidanza e Allattamento

I dati su un numero limitato di gravidanze esposte non hanno indicatoalcun effetto avverso del farmaco sulla gravidanza o sulla salute delfeto/neonato. Finora non sono disponibili studi ben controllati nelledonne gravide. Gli studi animali non indicano alcun effetto nocivo diretto o indiretto relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnatale. Cio' nonostante, e' richiesta una valutazione dei rischi/benefici. Il medicinale deve essere utilizzato soltanto nelle donne incinte in cui il ferro orale non e' efficace o non puo' essere tollerato e il livello di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e' ritenuto sufficiente per porre a rischio la madre o il feto. Primo trimestre di gravidanza: controindicato. E' improbabile che il medicinale non metabolizzato passi nel latte materno. Attualmente non sono disponibili studi clinici ben controllati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per il lattante.

 Interazioni con altri prodotti

Come per tutti i preparati a base di ferro somministrati per via parenterale, il farmaco non deve essere somministrato in concomitanza con preparati a base di ferro per via orale poiche' l'assorbimento di ferro per via orale e' ridotto. La terapia a base di ferro per via orale deve essere quindi iniziata almeno 5 giorni dopo l'ultima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi delmedicinale.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi . Non congelare.

 Categoria terapeutica