neorecormon*iv sc 500ui+f 0,5m eritropoietina roche spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m?

Neorecormon preparazione iniettabile prodotto da roche spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormone che stimola la produzione di globuli rossi.
Contiene i principi attivi: epoetina beta
Codice AIC: 034430013

E' utilizzato per eritropoietina


Il prodotto neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m è una formulazione in confezione del farmaco neorecormon

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,98 €

 Neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neorecormon iv sc 500ui+f 0,5m?

Trattamento dell'anemia associata ad insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica (anemia renale) in pazienti in trattamento dialitico. Trattamento dell'anemia renale sintomatica in pazienti non ancora sottoposti a dialisi. Prevenzione dell’anemia dei neonati prematuri con un peso alla nascita compreso tra 750 e 1500 g e con un periodo di gestazione inferiore a 34 settimane. Prevenzione e trattamento dell'anemia in pazienti adulti con tumori solidi e sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi a base di platino tendente ad indurre anemia. Per incrementare la quantita’ di sangue autologoin pazienti facenti parte di un programma di predonazione. Il suo usoin questa indicazione deve essere compensato dal riportato aumentato rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere riservatosolo a pazienti con anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi di grado moderato.

 Posologia e modo di somministrazione

TRATTAMENTO DI PAZIENTI ANEMICI CON insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi CRONICA. Pervia sottocutanea o endovenosa. In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere iniettata in circa 2 minuti, nei pazienti emodializzati attraverso la fistola arterovenosa alla fine della dialisi. Nei pazienti non emodializzati, si deve sempre preferire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, onde evitare punture delle vene periferiche. Il trattamento e' diviso in due fasi:Fase di correzione: Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale e' di 3 x 20 UI/kg di peso corporeo alla settimana. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi settimanale puo’ essere ripartito in somministrazioni giornaliere; Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale e' di 3 x 40 UI/kg alla settimana. Puo’ essere aumentato, dopo 4 settimane a 80 UI/kg - tre volte alla settimana - e se sono necessari ulteriori aumenti devono esserepari a 20 UI/kg, tre volte alla settimana, ad intervalli mensili.Fase di mantenimento: Per mantenere l'ematocrito entro un range compreso tra 30 - 35 %, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' inizialmente ridotta alla meta’ di quella precedentemente somministrata. Successivamente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene adattata su base individuale per paziente (dose di mantenimento) ad intervalli di una o due settimane.PREVENZIONE DELL'ANEMIA DEL PREMATURO. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita viene somministrata per via sottocutanea ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 3 x 250 UI/kg di peso corporeo alla settimana.TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita viene somministrata per via sottocutanea, per cui il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi totale settimanale puo' essere diviso in 3-7 dosi singole. Il trattamento e' indicato se il valore di emoglobina e' minore o uguale di 13 g/dl (8,07mmol/l) all’inizio della chemioterapia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale raccomandatae' di 450 UI/kg di peso corporeo alla settimana. Se, dopo 4 settimane, la risposta del paziente, in termini di valori di emoglobina non fosse soddisfacente, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere raddoppiata. La terapia deve essere continuata per tre settimane dopo la fine della chemioterapia.TRATTAMENTO PER INCREMENTARE LA QUANTITA' DI SANGUE AUTOLOGO. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita viene somministrata per via endovenosa in circa 2 minuti o per via sottocutanea. Viene somministrato due volte alla settimana per 4 settimane.

 Effetti indesiderati

SISTEMA CARDIOVASCOLARE: Pazienti anemici con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica: Il piu' frequente Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi durante il trattamento e'rappresentato dall'aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue o dall'aggravamento di una elevata Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue preesistente. Crisi ipertensive accompagnate da sintomi analoghi a quelli dell'encefalopatia (es. mal di testa, stato confusionale, disturbi dei sensi e del movimento - come disturbi della parola o deambulazione insicura - fino a convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi [attacchi tonico-clonici]) possono insorgere in pazienti con Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue normale o bassa. Pazienti con tumori solidi: Occasionalmente, puo' insorgere un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue che puo' essere trattata con farmaci. Particolarmente all'inizio della terapia si raccomanda di monitorare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue. Occasionalmente puo' manifestarsi mal di testa. SANGUE. Pazienti anemici con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi cronica: Durante iltrattamento , specie se somministrato pervia endovenosa, si puo' osservare un moderato incremento dose-dipendente del numero delle piastrine. Regredisce durante il corso della terapia. Lo sviluppo di trombocitosi (troppe piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi nel sangue) e' molto raro. Durante l'emodialisi, in seguito all'incremento del valore di ematocrito, e' richiesto frequentemente un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di eparina durante la terapia con NeoRecormon. Occlusione del sistema dialitico e' possibile se l'eparinizzazione non e' ottimale. In pazienti con tendenza ad una bassa pressione, o la cui fistola artero-venosa presenta complicazioni (stenosi, aneurisma) puo' insorgere trombosi delle viedi accesso vascolari (blocco della fistola con coaguli di sangue). Bambini prematuri: in molti casi, si osserva una riduzione dei valori diferritina sierica. Pertanto la terapia orale con ferro deve essere iniziata il piu' precocemente possibile. Pazienti con tumori solidi: glistudi clinici hanno mostratouna frequenza lievemente piu' elevata di eventi tromboembolici nei pazienti con tumore trattati con Neorecormonrispetto ai controlli non trattati. Pazienti in un programma di predonazione autologa di sangue: e' stata riportata una incidenza di episodi tromboembolici lievemente superiore. Tuttavia non e' stato stabilitoun rapporto causale con la terapia con NeoRecormon. ALTRI. Sono stateosservate raramente reazioni cutanee, quali Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi o reazioni nella sede di iniezione. In casi isolati sono state osservate reazioni anafilattoidi. In casi isolati, in particolareall'inizio del trattamento, sono stati riportati sintomi di tipo influenzale quali febbre, brividi, mal di testa, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi agli arti, malessere e/o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle ossa. Queste reazioni sono di grado lieve o moderato e scompaiono nell'arco di un paio di ore o giorni.

 Forme Farmacologiche

Neorecormon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco neorecormon è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' (allergia) ad epoetina beta o ad uno degli eccipienti. Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi del sangue scarsamente controllabile. Se il paziente partecipa ad un programma di donazione autologa di sangue e, nel mese precedente il trattamento, ha sofferto di infarto miocardico o ictus; presenta Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile o e' a rischio di trombosi venose profonde.

 Interazioni con altri prodotti

Non note. Esperimenti condotti sugli animali hanno dimostrato che epoetina beta non potenzia l'effetto mielotossico di farmaci citostatici quali etoposide, cisplatino, ciclofosfamide e fluorouracile.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC