xenetix*10sacc 350mg/ml 200ml iobitridolo guerbet spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è xenetix 10sacc 350mg/ml 200ml?

Xenetix 250 soluzione iniettabile prodotto da guerbet spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di mezzi di contrasto radiologici idrosolubili, nefrotropici, a bassa osmolarita'.
Contiene i principi attivi: iobitridolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: iobitridolo (inn) 767,8 mg corrispondente a iodio 350 mg. Codice AIC: 032830352

E' stato sostituito dal prodotto xenetix 350 fl 500ml 350mg/ml

E' utilizzato per iobitridolo

Contiene principi attivi: Iobitridolo (INN) 767,8 mg corrispondente a iodio 350 mg.


Il prodotto xenetix 10sacc 350mg/ml 200ml è una formulazione in confezione del farmaco xenetix 250

Consulta la pagina dedicata al farmaco xenetix 250

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1903,10 €

 Xenetix 10sacc 350mg/ml 200ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Xenetix 10sacc 350mg/ml 200ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve xenetix 10sacc 350mg/ml 200ml?

Adulti e bambini da sottoporre a: urografia endovenosa; tomografia computerizzata (TC) del cranio e del corpo; angiografia a sottrazione digitale (DSA) endovenosa; arteriografia; angiocardiografia.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato di volta in volta al tipo di esame, al distretto da studiare, al peso corporeo e alla funzione renale del soggetto, particolarmente nei bambini. Urografia endovenosa: in media 1 ml/kg; volume totale 50-100 (min/max). TC cranio: in media 1 ml/kg; volume totale 40-100 (min/max). TC corpo: in media 1,8 ml/kg; volume totale 90-180 (min/max). Angiografia endovenosa a sottrazione digitale:in media 2,1 ml/kg; volume totale 95-250 (min/max). Arteriografia periferica: in media 2,2 ml/kg; volume totale 105-205 (min/max). Arteriografia arti inferiori: in media 1,8 ml/kg; volume totale 80-190 (min/max). Arteriografia addominale: in media 3,6 ml/kg; volume totale 155-330 (min/max). Angiocardiografia (adulti): in media 1,9 ml/kg; volume totale 65-270 (min/max). Angiocardiografia (bambini): in media 4,6 ml/kg; volume totale 10-130 (min/max).

 Effetti indesiderati

Possono verificarsi reazioni benigne come senso di calore e, molto raramente, nausea, vomito e arrossamento. Queste reazioni sono transitorie e senza conseguenze. E' possibile l'insorgenza di reazioni piu' serie. Queste ultime possono presentarsi isolatamente o in associazione, e possono includere patologie cutanee, respiratorie, neurosensitive, gastrointestinali e cardiovascolari comprendenti anche il collasso circolatorio con vario grado di severita', eccezionalmente con shock e/o arresto circolatorio.

 Forme Farmacologiche

Xenetix-250 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco xenetix-250 è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco xenetix 250

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non e' indicato per la mielografia. Generalmente controindicato in gravidanza.

 Avvertenze

Gli agenti di contrasto non ionici, triiodati, solubili in acqua possono determinare lievi, gravi o fatali reazioni da intolleranza, che spesso sono immediate, e a volte ritardate. Queste reazioni non sono prevedibili, ma ricorrono piu' frequentemente nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per allergie (orticaria, asma, rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica, eczema, allergie a cibi o a farmaci) o che hanno mostrato particolare sensibilita' durante un precedente esame con mezzo di contrasto iodato. In questi pazienti non e' possibile eseguire uno screening serie di test diagnostici.... Leggi con i test di reazioneallo iodio o qualunque altro test attualmente disponibile. Durante l'esecuzione dell'esame e' necessario un mantenimento di una via endovenosa per il trattamento di emergenza in caso di reazione. Occorre prestare attenzione nei casi di grave insufficienza epatica e renale. E' necessario non limitare l'apporto di acqua e, anzi, e' raccomandabile favorire una abbondante produzione di urine nei soggetti con insufficienza renale, diabete, mieloma o iperuricemia, come pure nei bambini piccoli e nei soggetti con lesioni ateromatose. E' raccomandabile una pre-medicazione nei soggetti a rischio di reazioni (allergia, scarsa tollerabilita' per i prodotti iodati). Per tali motivi deve essere sempre disponibile la strumentazione per le manovre di rianimazione, specialmente nei soggetti in trattamento con beta-bloccanti, nei quali l'adrenalina e i liquidi per via endovenosa possono avere poco effetto.

 Composizione ed Eccipienti

Edetato disodico di calcio, cloridrato di trometamina, trometamina, HCl, NaOH, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

L'innocuita' dello iobitridolo nelle donne in gravidanza non e' statadimostrata. Studi condotti sugli animali non hanno dimostrato effettiteratogeni. Tuttavia in corso di gravidanza e' opportuno evitare l'esposizione ai raggi X, e la decisione se eseguire o meno un esame radiologico in donne gravide deve basarsi su una accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non sono stati condotti studi sul passaggiodello iobitridolo nel latte materno. Gli studi sugli animali hanno dimostrato che la escrezione con il latte e' bassa (minore del 3%), tuttavia, come misura cautelativa, l'allattamento al seno deve essere interrotto prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e non deve essere ripreso per almeno 24 ore dopo la somministrazione.

 Interazioni con altri prodotti

Diuretici: nel caso di disidratazione indotta dai diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi c'e' un rischio maggiore di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta, specialmente quando si impiegano dosi elevate di mezzi di contrasto iodati. Il paziente dovrebbe essere reidratato prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del mezzo di contrasto iodato. Metformina : nei pazienti diabetici e' stata segnalata la possibilita' di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica, favorita dalla insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi funzionale, in seguito all'effettuazione di esame radiologico con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di mezzo di contrasto per via intravascolare. Il trattamento con metformina dovrebbe essere sospeso 48 ore prima dell'esame e ripreso 2 giorni dopo l'esecuzione dell'esame radiologico.

 Come Conservare il prodotto

Conservare al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti iobitridolo
  • Mezzi di contrasto radiologici idrosolubili, nefrotropici, a bassa osmolarita'.
  • Contiene principi attivi: Iobitridolo (INN) 767,8 mg corrispondente a iodio 350 mg.

 Categoria Merceologica ATC