cernevit im 1fl liof polivitaminici, non baxter spa
Che cosa è cernevit im 1fl liof?
Cernevit soluzione per infusione polv prodotto da
baxter spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
Contiene i principi attivi:
retinolo palmitato/colecalciferolo/tocoferolo alfa/ac.ascorbico/cocarbossilasi tetraidrato/riboflavina/piridossina cloridrato/cianocobalamina/ac.folico/dexpantenolo/biotina/nicotinamide
Codice AIC: 027959016
Il prodotto cernevit im 1fl liof è una formulazione in confezione del farmaco cernevit
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,49 €
Cernevit im 1fl liof è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Cernevit im 1fl liof è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cernevit im 1fl liof?
Apporto di vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell'adulto e del bambino di oltre 11 anni di eta', nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi per via iniettabile quando l’apporto orale e' controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestivo, nutrizione parenteralea’)
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e bambini oltre 11 anni d'eta': 1 flacone al giorno. Posologieparticolari: quando e’ necessario un apporto aumentato di sostanze nutritive (ad esempio ustioni gravi) potra' essere somministrato a dosi giornaliere 2-3 volte superiori a quelle utilizzate di norma. Modalita’ d'uso: per via endovenosa. Con una siringa, iniettare il contenuto di una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente (5 ml di acqua per preparazioni iniettabili) nel flacone. Agitare leggermente per sciogliere il liofilizzato. E.V. lenta o per fusione in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, glucosata, ecc. Il farmaco puo' entrare nella composizione di miscele nutritive in associazione con glucidi, lipidi, aminoacidi, elettroliti, previa verifica della compatibilita’ e stabilita' di ogni tipo di miscela. Per via intramuscolare: sciogliere il liofilizzato in 2,5 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili), come detto prima.
Effetti indesiderati
Aumento sporadico delle transaminasi SGPT dopo l'iniezione E.V. in bolo, in alcuni soggetti. Data la presenza di vitamina B1, e' possibile osservare reazioni anafilattiche nei soggetti con allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi latente. Possibilita' di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nel punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare. In tal caso si raccomanda una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta od intramuscolare profonda. Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Data la presenza di vitamina A (retinolo)in questa specialita', tener conto delle dosi somministrate in caso di associazioni con altri preparati gia' contenenti tale vitamina. Il prodotto non contiene vitamina K. Quest'ultima dovra' essere somministrata separatamente, se necessario. Dopo l'iniezione E.V. in bolo, e' stato osservato un moderato aumento solo delle transaminasi SGPT in alcuni pazienti con enterocolite infiammatoria evolutiva; aumento rapidamente reversibile alla sospensione della somministrazione. Si raccomandapertanto di controllare i livelli di transaminasi in questo tipo di pazienti. Per la presenza di acido glicocolico, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ripetuta e prolungata in pazienti con ittero di origine epatica o colestasi biologica importante necessita di un attento controllo delle funzioni epatiche.
Forme Farmacologiche
Cernevit per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco cernevit è disponibile nelle seguenti formulazioni:
Consulta la pagina dedicata a farmaco cernevit
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota ad uno dei componenti di questa specialita'; inparticolare non iniettare ai soggetti con precedenti di intolleranza alla tiamina (vitamina B1). In assenza di dati sperimentali, si raccomanda di non somministrare il prodotto in caso di gravidanza ne' durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
La vitamina B6 puo' antagonizzare l'effetto terapeutico della levo dopa.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: cernevit iniet 10fl polv
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, cernevit.
Ditta produttrice:
baxter spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 027959028
Forma farmaceutica: soluzione per infusione polv
Principi attivi: retinolo palmitato/colecalciferolo/tocoferolo alfa/ac.ascorbico/cocarbossilasi tetraidrato/riboflavina/piridossina cloridrato/cianocobalamina/ac.folico/dexpantenolo/biotina/nicotinamide , vedi altri prodotti con retinolo palmitato/colecalciferolo/tocoferolo alfa/ac.ascorbico/cocarbossilasi tetraidrato/riboflavina/piridossina cloridrato/cianocobalamina/ac.folico/dexpantenolo/biotina/nicotinamide
Categoria terapeutica
Categoria Merceologica ATC
- apparato gastrointestinale e metabolismo
- vitamine
- polivitaminici, non associati
- polivitaminici, non associati