ranitidina sand*20cpr riv300mg ranitidina sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ranitidina sand 20cpr riv300mg?

Ranitidina sand compresse rivestite prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (gord)
Contiene i principi attivi: ranitidina cloridrato
Codice AIC: 035665090

E' utilizzato per ranitidina


Il prodotto ranitidina sand 20cpr riv300mg è una formulazione in confezione del farmaco ranitidina sand

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,42 €

 Ranitidina sand 20cpr riv300mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ranitidina sand 20cpr riv300mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina sand 20cpr riv300mg?

E' un farmaco indicato per il trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali. E' anche indicato nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e per la terapia dell’esofagite da riflusso. E' indicatoper il trattamento a lungo termine delle ulcere duodenali e delle ulcere gastriche benigne per la prevenzione delle recidive. Il trattamento a lungo termine e’ indicato nei pazienti con precedenti di ulcera ricorrente.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' di 150 mg due volte al di', da assumere al mattino e alla sera. Ai pazienti con ulcere gastriche o duodenali puo’ essere somministrata una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 300 mg prima del riposo notturno. Il trattamento puo' essere proseguito per 4 8 settimane. Nella Fase Parte di un processo.... Leggi di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e’ di 150 mg prima del riposonotturno. Per il trattamento dell'esofagite da riflusso, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 150 mg due volte al di’ o di 300 mg prima del riposo notturno, solitamente per un periodo fino a 8 settimane che, se necessario, puo' essere prolungato fino a un massimo di 12 settimane. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: Un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale di 150 mg, tre volte al di', puo' essere incrementato fino a 300 mg tre volte al di'. Dosi giornaliere successive fino ad un totale di 6 g sono state utilizzate e sonorisultate ben tollerate. Anziani. Nei pazienti con funzionalita’ renale normale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' lo stesso indicato per gli adulti piu' giovani. Bambini. L'esperienza di terapia pediatrica con ranitidina e' limitata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale raccomandata per la terapia delle ulcere pepticheattive e' pari a 2 4 mg/kg, due volte al di', fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima di 300 mg di ranitidina, suddivisa in piu' dosi. Le compresse da 300 mg non sono comunque adatte ad essere somministrate ai bambini, perche’ non sono suddivisibili. Insufficienza renale. Nei pazienti con funzionalita' renale ridotta (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 5-50 ml/min), i livelli plasmatici del farmaco risultano piu' elevati. Per questo tipo di pazienti il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' di 150 mg la sera per 4-8 settimane. Per il mantenimento si applica lo stesso dosaggio. In assenza diguarigione, devono essere assunti 150 mg due volte al giorno, seguitida una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 150 mg la sera. Viene eliminata dall'emodialisi. I pazienti dializzati devono quindi assumere dopo ogni seduta di dialisi.

 Effetti indesiderati

Ipersensibilita'. Ranitidina e' stata di rado associata a reazioni diipersensibilita' (eosinofilia, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, febbre, laringospasmo, broncospasmo, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, ipotensione, shock anafilattico), occasionalmente dopo l'assunzione di una singola dose. Sono state riportate epatiti da ipersensibilita' al farmaco. Renale. Raramente si e' verificato un incremento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica. Tale aumento e' risultato in genere lieve ed e' rientrato nella normalita' durante la prosecuzione del trattamento con ranitidina. Disordini cardiaci. Come nel caso di altri antagonisti dei recettori H2, sono stati riferiti rari casi di bradicardia, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e di blocco A-V. Sangue. L'uso di ranitidina e' stato raramente associato alle seguenti discrasie ematiche: leucopenia e trombocitopenia (solitamente reversibili), agranulocitosi, e pancitopenia, a volte con ipoplasia o aplasia delmidollo osseo. Pelle. Poco comuni: rash cutaneo, compresi rari casi di prurito da eritema multiforme. In casi estremamente rari, durante iltrattamento con ranitidina si e' verificato un incremento dell'alopecia. Gastrointestinale. Poco comuni: diarrea, Costipazione Stitichezza.... Leggi o nausea. Muscoloscheletrico. Sono stati riportati rari casi di sintomi muscoloscheletrici, per esempio artralgia e mialgia. Sistema nervoso. Poco comuni: in una piccola proporzione di pazienti sono stati riferiti mal di testa, a volte severo, e vertigini. Durante il trattamento con ranitidina si e' occasionalmente verificato affaticamento. Sono stati osservati, principalmente in pazienti affetti da gravi patologie e negli anziani, confusione mentale e agitazione, risultati reversibili con l'interruzione della terapia con ranitidina, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni. Occhi. Anche in casi isolati di visione confusa (forse dovuti a una disfunzione dell'accomodamento) il sintomo e' risultato reversibile. Disordini epatici. Possono essere riscontrate alterazioni transitorie dei risultati dei test di funzionalita' epatica (aumento degli enzimi epatici). Rari: e' stata osservata epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero. Questi effetti sono in genere risultatireversibili, ma sono stati riportati casi fatali. Sono stati osservati rari casi di pancreatite acuta. Sistema riproduttivo e patologie a carico del seno. Sono stati osservati rari casi di rigonfiamento e/o sensazione di disagio a livello delle mammelle nei maschi (ginecomastia), alcuni dei quali si sono risolti con il proseguimento dell'uso di ranitidina. L'interruzione della terapia puo' essere indicata per individuare la causa alla base del problema. Molto raramente sono stati riportati casi di disfunzione erettile. Non sono state osservate alterazioni clinicamente significative della funzionalita' endocrina o delle gonadi. La terapia con antagonisti H2 dell'istamina puo' mascherare i sintomi dei carcinomi dello stomaco, ritardandone cosi' la diagnosi. Di conseguenza, ove sussista una diagnosi di ulcera gastrica, oppure nei pazienti di mezza eta' o negli anziani con sintomatologia dispeptica di recente insorgenza o da poco modificata, prima di intraprendere la terapia e' necessario escludere la possibilita' di un tumore maligno. Nei pazienti con ulcere peptiche deve essere verificata l'eventuale presenza di H. pylori. Nel caso di risultato positivo alla ricerca, deve essere avviato un idoneo regime di eradicazione del batterio. Bisogna osservare prudenza nei pazienti che presentino gravi disfunzioni epatiche, dal momento che ranitidina viene metabolizzata nel fegato. Nei pazienti con funzionalita' renale insufficiente e' necessaria una riduzione del dosaggio. Quando si aggiunge o si interrompe la somministrazione, oppure quando si applicano variazioni del dosaggio, devono essere tenute sotto controllo le concentrazioni plasmatiche di teofillina. Puo' risultare necessario un adeguamento della posologia.

 Forme Farmacologiche

Ranitidina-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ranitidina-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nei confronti di ranitidina o di qualsiasi altro componente presente. L'uso delle compresse deve essere evitato nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di porfiria acuta intermittente. L'esperienza clinica sulle donne in gravidanza e' limitata. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrionale o fetale, al parto o allo sviluppo postnatale. Il farmaco va comunque prescritto con cautela alle donne gravide. Allattamento. Ranitidina viene escreta nel latte materno. Poiche' non ci sono informazioni sugli effetti dell'ingestione di ranitidina da parte di neonati, e dal momento che non si possono escludere eventuali disfunzioni nella secrezione degli acidi gastrici, deve essere evitato l'allattamento al seno durante la terapia con ranitidina.

 Interazioni con altri prodotti

Ranitidina non inibisce il citocromo epatico P450 associato al sistema delle ossigenasi a funzione mista. Di conseguenza, ranitidina non potenzia l'azione dei farmaci inattivati da questo enzima. Tra tali farmaci rientrano diazepam, lidocaina, fenitoina, propanololo e warfarin. Deve essere evitata la combinazione di ranitidina e ketoconazolo o altri farmaci ad assorbimento pH-dipendente, dal momento che la dissoluzione di questi farmaci diminuisce in presenza di ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi piu' elevati e non vengono in questo modo raggiunti i livelli plasmatici efficaci. Ranitidina puo' far incrementare i livelli plasmatici e potenziare gli effetti ipoglicemizzanti di glipizide. Possono risultare necessari aggiustamenti del dosaggio. Ranitidina puo' incrementare i livelli plasmatici di teofillina. I livelli plasmatici di teofillina devono quindi esseretenuti sotto controllo nei pazienti che assumono contemporaneamente ranitidina e teofillina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sucralfato, ad alti dosaggi, e' stata associata a una riduzione dell'assorbimento di ranitidina. Tale effetto non si produce se l'assunzione di sucralfato avviene 2 ore dopo quella di ranitidina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di forti Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi provoca una riduzione della biodisponibilita' di ranitidina. A dosaggi piu' elevati di ranitidina puo' verificarsi una riduzione nell'escrezione di procainamide e di N-acetilprocainamide dovuta all'inibizione della secrezione tubulare. L'assunzione delle compresse di ranitidina puo' potenziare gli effetti dell'alcol.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC