megace 30 compresse 160mg megestrolo pharmaswiss ceska republ.s.r.o

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 66,79 €

 Megace 30cpr 160mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Megace 30cpr 160mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve megace 30cpr 160mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Carcinoma mammario: 160 mg/die. Carcinoma dell'endometrio: 160-320 mg/die. Anoressia/cachessia: 400-800 mg/die, somministrati in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. Per valutarne l'efficacia e’ considerato in genere opportuno somministralo per almeno 2 mesi di terapia ininterrotta.

 Effetti indesiderati

Incremento ponderale: rappresenta il principale effetto indesiderato del megestrolo acetato, in particolare a dosaggi elevati. Quest'incremento e' stato associato con aumento dell'appetito, dei grassi e della massa cellulare e, di solito, non e' associato a ritenzione idrica. Proprio quest'effetto e' alla base dell'uso del megestrolo acetato nei pazienti con anoressia e perdita di peso. Fenomeni tromboembolici: sonostate osservati fenomeni tromboembolici incluse tromboflebiti ed embolie polmonari (in alcuni casi fatali). Altri effetti indesiderati: nausea, vomito, edema, perdite ematiche uterine si osservano nell'1-2% delle pazienti. Dispnea, dolore, insufficienza cardiaca, ipertensione, "hot flashes", modificazioni dell'umore, facies cushingoide, crescita tumorale con o senza ipercalcemia, iperglicemia, alopecia, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del tunnel carpale, diarrea, letargia e rush cutanei. Sono state riportate anche Costipazione Stitichezza.... Leggi e aumento della frequenza delle minzioni in pazienti trattate negli studi clinici ad alte dosi. Sono stati riportati casi di anomalie dell'asse ipotalamo-surrene compresa intolleranza al glucosio, diabete non preesistente o esacerbazione di un precedente stato diabetico con minore tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing. Subito dopo la sospensione di megestrolo acetato e' stata riportata raramente insufficienza surrenale clinicamente manifesta. Una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da soppressione surrenale deve essere considerata nelle pazienti in corso di terapia con megestrolo acetato o subito dopo una sua sospensione. Possono essere indicati glucocorticoidi sostitutivi.

 Forme Farmacologiche

Megace per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco megace è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• megace 30cpr 160mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il megestrolo acetato e' controindicato come test diagnostico di gravidanza. E' controindicato in pazienti con ipersensibilita' individualeaccertata verso il megestrolo acetato, ad uno qualsiasi dei componenti la formulazione e a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato nella prevenzione dell'aborto Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi e nel trattamento della minaccia d'aborto.

 Avvertenze

Si raccomanda di usare il prodotto con cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di tromboflebite. Si consiglia un'attenta e costante sorveglianza di tutti i pazienti trattati con tumore recidivante o metastatizzato. Se ne sconsiglia l'uso in altri tipi di neoplasie non incluse nelle indicazioni. L'uso di progestinici durante i primi 4 mesi di gravidanza e' sconsigliato. Benche' gli agenti progestinici in passato siano stati somministrati durante il primo trimestre di gravidanza nel tentativodi prevenire l'aborto Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi o nel trattamento delle minacce d'aborto, non esistono certezze di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi in tali patologie mentre vi sono evidenze di un potenziale danno fetale conseguente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci durante i primi 4 mesi di gravidanza. Inoltre, nella maggior parte dei casi, l'aborto e' indotto da alterazioni ovulari che non risentono della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti progestinici che, invece, potrebbero causare un ritardo nell'espulsione dell'aborto grazie alle loro proprieta' uterino rilassanti. Da quanto detto, si sconsiglia l'uso di questi farmaci durante i primi quattro mesi di gravidanza. Numerosi studi riportano l'esistenza di una correlazione tra esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili ed anomalie congenite, comprese anomalie cardiache congenite e comparsa di arti focomelici. In uno studio e' stato stimato che l'esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali (contraccettivi orali, o tentativi di trattamento per minacce d'aborto) aumenta il rischio di focomelia degli arti di 4,7 volte. In alcuni casi l'esposizione ormonale e' stata molto breve e solo per pochi giorni di trattamento. Questi dati indicano che il rischio di focomelia degli arti dopo l'esposizione ormonale intrauterina e' poco meno di 1 su 1000. E' stata riscontrata alterazione degli organi genitali femminili e maschili fetali a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci progestinici durante i primi tre mesi di gravidanza. Il rischio di ipospadia, in rapporto da 5 a 8 su 1000 nascite di sessomaschile nella popolazione generale, a seguito di somministrazionedi tali farmaci, e' pressoche' raddoppiato. Non ci sono dati sufficienti per quantificare il rischio per i feti di sesso femminile; tuttavia alcuni di questi prodotti provocano leggera virilizzazione degli organi genitali esterni femminili.

 Gravidanza e Allattamento

E' stata evidenziata una correlazione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di progestinici nei primi mesi di gravidanza ed anomalie congenite, comprese anomalie cardiache congenite e comparsa di arti focomelici. E' quindi sconsigliabile l'uso nei primi 4 mesi di gravidanza. Se deve essere somministrato durante i primi 4 mesi di gravidanza o se la paziente rimane incinta durante la terapia, questa dovra' essere informata dei rischi potenziali per il feto. Le donne in eta' fertiledovranno essere informate dell'opportunita' di evitare le gravidanze. A causa dei potenziali effetti indesiderati a carico del neonato, l'allattamento dovra' essere interrotto durante la terapia. La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.

 Interazioni con altri prodotti

Non documentate. Il megestrolo acetato puo' essere associato ad altrichemioterapici antiblastici.

 Prodotti Generici Equivalenti

• gestroltex 30 unita' 160 mg - uso orale
• megace 30 unita' 160 mg - uso orale
• megestil 30 unita' 160 mg - uso orale
• megexia 30 unita' 160 mg - uso orale

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: megace 30cpr 160mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, megace.
Ditta produttrice: pharmaswiss ceska republ.s.r.o
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).