lercanidipina sand*28cpr 10mg lercanidipina sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lercanidipina sand 28cpr 10mg?

Lercanidipina sand compresse rivestite prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di calcio antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.
Contiene i principi attivi: lercanidipina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: lecarnidipina cloridrato. Codice AIC: 039277052

E' stato sostituito dal prodotto lercanidipina sand 28cpr 10mg

E' utilizzato per lercanidipina

Contiene principi attivi: Lecarnidipina cloridrato.


Il prodotto lercanidipina sand 28cpr 10mg è una formulazione in confezione del farmaco lercanidipina sand

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,63 €

 Lercanidipina sand 28cpr 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lercanidipina sand 28cpr 10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lercanidipina sand 28cpr 10mg?

Il farmaco e' indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale lieve-moderata.

 Posologia e modo di somministrazione

Modo di somministrazione: uso orale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 10 mg una volta al giorno per via orale, almeno 15 minuti prima dei pasti; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 20 mg, in funzione della risposta individuale del paziente. L’aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere graduale perche' sono necessarie 2 settimane circa prima che il massimo effetto antipertensivo si manifesti. Alcune persone, non adeguatamente controllate mediante monoterapia antiipertensiva, possono trarre beneficio dall’aggiunta della lercanidipina alla terapia con farmaci beta-bloccanti, diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi (idroclorotiazide) o inibitori dell'enzima di conversionedell'angiotensina. Poiche’ la curva dose-risposta e' ripida e presenta un "plateau" a dosi tra 20 e 30 mg, e' improbabile che dosi piu' elevate inducano una maggiore Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi mentre, per contro, potrebbe verificarsi un aumento degli effetti indesiderati. Anziani: si raccomanda particolare attenzione all'inizio del trattamento negli anziani, sebbene gli studi di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e l’esperienza clinica specifica suggeriscano che non e' necessario modificare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica: si raccomanda particolare cautela all'inizio del trattamento di pazienti con disfunzioni epatiche o renali da lievi a moderate. Anche se la posologia solitamente raccomandata dovrebbe essere ben tollerata da questi pazienti, l'incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 20 mg deve essere valutato con cautela. Nei pazienti con compromissione epatica, l'effetto antiipertensivo puo' essere aumentato e quindi deve essere considerato un aggiustamento della dose. La lercanidipina non e' raccomandata nei pazienti con grave alterazione della funzione epatica o in pazienti con grave alterazione della funzione renale. Somministrazione: le compresse devono essere assunte con acqua almeno 15 minuti prima dei pasti.

 Effetti indesiderati

Negli studi clinici e nella Fase Parte di un processo.... Leggi di post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. >>Esami diagnostici. Molto raro: aumenti reversibili dei livelli di transaminasi epatiche nel siero. >>Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, palpitazioni, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Raro: angina pectoris. Molto raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, infarto del miocardio, ipotensione. Alcune diidropiridine possono raramente causare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente i pazienti conangina pectoris preesistente possono subire un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi attacchi. >>Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, vertigini. >>Patologie gastrointestinali. Raro: dispepsia, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, vomito. Molto raro: ipertrofia gengivale. >>Patologie renali e urinarie. Raro: poliuria. Molto raro: minzione frequente. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: mialgia. >>Patologie vascolari. Non comune: arrossamento. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: astenia, affaticamento. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. >>Disturbi psichiatrici. Raro: sonnolenza. La lercanidipina non sembra influenzare in maniera avversa i livelli di glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi o di lipemia nel siero.

 Forme Farmacologiche

Lercanidipina-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lercanidipina-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla lercanidipina, alle diidropiridine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ostruzione del tratto di efflusso del ventricolo sinistro. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia non trattata. Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile. Pazienti che hanno avuto un infarto cardiaco da meno di un mese. Alterazioni gravi della funzione epatica o renale Trattamento concomitante con: potenti inibitori di CYP3A4. ciclosporina. Succo di pompelmo. Gravidanza e allattamento. Donne in eta' fertile che non utilizzino una efficace copertura anticoncezionale

 Avvertenze

Sindrome del nodo del seno: e' necessaria particolare cautela quando la lercanidipina viene somministrata a pazienti affetti dalla sindromedel nodo del seno (se non e' impiantato un pace-maker). Sebbene studicontrollati di emodinamica non abbiano dimostrato alcuna compromissione della funzione ventricolare, e' richiesta cautela in pazienti affetti da disfunzione ventricolare sinistra. E' stato suggerito che alcunediidropiridine a breve durata d'azione possano essere associate a un incremento del rischio cardiovascolare in pazienti affetti da ischemiacardiaca. Sebbene la lercanidipina sia un farmaco a lunga durata d'azione, in tali pazienti e' richiesta cautela. Angina pectoris: alcune diidropiridine possono raramente provocare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente in pazienti con Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi pre-esistente puo' verificarsi un aumento della frequenza, della durata e della gravita' di questi attacchi. Potrebbero essere osservati casi isolati diinfarto del miocardio. Uso nella disfunzione epatica o renale: si deve esercitare una particolare cautela quando si inizia il trattamento di pazienti con disfunzioni epatiche o renali da lievi a moderate. Sebbene la posologia raccomandata dovrebbe essere tollerata da questi pazienti, l'incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 20 mg deve essere effettuato con cautela. Nei pazienti con alterazione della funzione epatica, l'effetto antiipertensivo potrebbe essere aumentato, di conseguenza deve essere preso in considerazione un aggiustamento della dose. La lercanidipina non e' raccomandata nei pazienti con compromissione epatica grave o con compromissione renale grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi INTERAZIONIE' noto che la lercanidipina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4 equindi, inibitori e induttori del CYP3A4, somministrati contemporaneamente possono interagire con il metabolismo e l'eliminazione della lercanidipina. Inibitori del CYP3A4 La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della lercanidipina in concomitanza di inibitori del CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir, eritromicina, troleandomicina) deve essere evitata. Uno studio di interazione con il ketoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, ha mostrato un considerevole aumento delle concentrazioni plasmatiche della lercanidipina. E' stato osservato un aumento deilivelli plasmatici della lercanidipina e della ciclosporina dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante. Uno studio in giovani volontari sani ha dimostrato che quando viene somministrata la ciclosporina 3 ore dopo l'assunzione della lercanidipina, i livelli plasmatici della lercanidipinanon cambiano, mentre l'AUC della ciclosporina aumenta del 27%. Tuttavia, la co-somministrazione della lercanidipina con la ciclosporina ha causato un aumento di 3 volte dei livelli plasmatici della lercanidipina e un aumento del 21% dell'AUC della ciclosporina. Come altre diidropiridine, la lercanidipina e' sensibile all'inibizione metabolica causata dal succo di pompelmo con un conseguente aumento della sua disponibilita' sistemica e un aumento del suo effetto ipotensivo. La lercanidipina non deve essere assunta con il succo di pompelmo. Quando somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg in concomitanza di midazolam per os in volontari anziani, l'assorbimento della lercanidipina aumenta e la velocita' di assorbimento diminuisce. Le concentrazioni del midazolam sono rimaste immodificate. Induttori del CYP3A4 La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante della lercanidipina con induttori del CYP3A4 come i farmaci anticonvulsivanti e la rifampicina deve essere effettuata con cautela perche'l'effetto antiipertensivo puo' essere ridotto e la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa deve essere controllata piu' frequentemente del solito. Substrati del CYP3A4 La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina in pazienti sottoposti a trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con b-metildigossina, non ha mostratoalcuna interazione farmacocinetica. Volontari sani trattati con digossina, dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina, somministrata a digiuno, hanno mostrato un incremento del valore medio della C max della digossina del 33%, mentre l'AUC e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale non sono state significativamente modificate. I pazienti in trattamento concomitante con la digossina devono essere monitorati attentamente per individuare eventuali segni di tossicita' da digossina. I livelli plasmatici della lercanidipina non subiscono variazioni significative nei pazienti in trattamento con 800 mg/die di cimetidina, ma a dosi piu' elevate si raccomanda cautela perche' la biodisponibilita' e l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi dellalercanidipina potrebbero aumentare. Uno studio di interazione con la fluoxetina, condotto in volontari di eta' pari a 65 +/- 7 anni, non hamostrato variazioni clinicamente rilevanti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lercanidipina. La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina assunta da volontari sani a digiuno non altera la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del warfarin. Occorre esercitare cautela quando la lercanidipina viene prescritta in concomitanza con altri substrati del CYO3A4, quali terfenadina,astemizolo, farmaci antiaritmici di classe III quali amiodarone, chinidina. L'assunzione di alcool deve essere evitata in quanto potrebbe potenziare l'effetto vasodilatatore dei farmaci antipertensivi. In casodi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea della lercanidipina con il metoprololo, un beta-bloccante eliminato principalmente dal fegato, la biodisponibilita' di metoprololo non si modifica, mentre quella della lercanidipina si riduce del 50%. Questo effetto potrebbe essere dovuto alla riduzione del flusso epatico, causata da beta-bloccanti e potrebbe quindi verificarsi con altri farmaci di questa classe. Di conseguenza, la lercanidipina puo' essere somministrata con sicurezza con bloccanti dei recettori beta-adrenergici, anche se puo' essere necessario aggiustarne la dose. In seguito alla co-somministrazione ripetuta di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina con 40 mg di simvastatina, l'AUC della lercanidipina non e' stata significativamente modificata, mentre l'AUC della simvastatina e' aumentata del 56% e quella del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivob-idrossiacido del 28%. E' poco probabile che questi cambiamenti siano di rilevanza clinica. Somministrando la lercanidipina al mattino e la simvastatina la sera, come indicato per questi medicinali, non sono previste interazioni. La lercanidipina e' stato somministrato con sicurezza con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori.EFFETTI INDESIDERATINegli studi clinici e nella Fase Parte di un processo.... Leggi di post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. >>Esami diagnostici. Molto raro: aumenti reversibili dei livelli di transaminasi epatiche nel siero. >>Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, palpitazioni, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Raro: angina pectoris. Molto raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, infarto del miocardio, ipotensione. Alcune diidropiridine possono raramente causare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente i pazienti conangina pectoris preesistente possono subire un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi attacchi. >>Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, vertigini. >>Patologie gastrointestinali. Raro: dispepsia, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, vomito. Molto raro: ipertrofia gengivale. >>Patologie renali e urinarie. Raro: poliuria. Molto raro: minzione frequente. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: mialgia. >>Patologie vascolari. Non comune: arrossamento. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: astenia, affaticamento. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. >>Disturbi psichiatrici. Raro: sonnolenza. La lercanidipina non sembra influenzare in maniera avversa i livelli di glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi o di lipemia nel siero.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati adeguati per l'uso della lercanidipina nelle donne in gravidanza. Studi non clinici non forniscono evidenza di un effettoteratogeno nel ratto e nel coniglio e la funzione riproduttiva nel ratto e' rimasta inalterata. Poiche' altri composti appartenenti alla classe delle diidropiridine si sono rivelati teratogeni nell'animale, lalercanidipina non deve essere somministrato durante la gravidanza o adonne in eta' fertile che non utilizzino una efficace copertura anticoncezionale. A causa dell'elevata lipofilia della lercanidipina, si puo' prevedere la sua escrezione nel latte materno. Pertanto non deve essere somministrata a madri che allattano.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: magnesio stearato povidone, sodio amido glicolato Tipo A, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina. Film di rivestimento: compresse da 10 mg rivestite con film: macrogol, alcool polivinilico, parzialmente idrolizzato, talco, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172). Compresse da 20 mg rivestite con film: macrogol, alcool polivinilico, parzialmente idrolizzato, talco, titaniodiossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Non esistono dati adeguati per l'uso della lercanidipina nelle donne in gravidanza. Studi non clinici non forniscono evidenza di un effettoteratogeno nel ratto e nel coniglio e la funzione riproduttiva nel ratto e' rimasta inalterata. Poiche' altri composti appartenenti alla classe delle diidropiridine si sono rivelati teratogeni nell'animale, lalercanidipina non deve essere somministrato durante la gravidanza o adonne in eta' fertile che non utilizzino una efficace copertura anticoncezionale. A causa dell'elevata lipofilia della lercanidipina, si puo' prevedere la sua escrezione nel latte materno. Pertanto non deve essere somministrata a madri che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

E' noto che la lercanidipina viene metabolizzata dall'enzima CYP3A4 equindi, inibitori e induttori del CYP3A4, somministrati contemporaneamente possono interagire con il metabolismo e l'eliminazione della lercanidipina. Inibitori del CYP3A4 La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della lercanidipina in concomitanza di inibitori del CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir, eritromicina, troleandomicina) deve essere evitata. Uno studio di interazione con il ketoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, ha mostrato un considerevole aumento delle concentrazioni plasmatiche della lercanidipina. E' stato osservato un aumento deilivelli plasmatici della lercanidipina e della ciclosporina dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante. Uno studio in giovani volontari sani ha dimostrato che quando viene somministrata la ciclosporina 3 ore dopo l'assunzione della lercanidipina, i livelli plasmatici della lercanidipinanon cambiano, mentre l'AUC della ciclosporina aumenta del 27%. Tuttavia, la co-somministrazione della lercanidipina con la ciclosporina ha causato un aumento di 3 volte dei livelli plasmatici della lercanidipina e un aumento del 21% dell'AUC della ciclosporina. Come altre diidropiridine, la lercanidipina e' sensibile all'inibizione metabolica causata dal succo di pompelmo con un conseguente aumento della sua disponibilita' sistemica e un aumento del suo effetto ipotensivo. La lercanidipina non deve essere assunta con il succo di pompelmo. Quando somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg in concomitanza di midazolam per os in volontari anziani, l'assorbimento della lercanidipina aumenta e la velocita' di assorbimento diminuisce. Le concentrazioni del midazolam sono rimaste immodificate. Induttori del CYP3A4 La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante della lercanidipina con induttori del CYP3A4 come i farmaci anticonvulsivanti e la rifampicina deve essere effettuata con cautela perche'l'effetto antiipertensivo puo' essere ridotto e la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa deve essere controllata piu' frequentemente del solito. Substrati del CYP3A4 La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina in pazienti sottoposti a trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con b-metildigossina, non ha mostratoalcuna interazione farmacocinetica. Volontari sani trattati con digossina, dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina, somministrata a digiuno, hanno mostrato un incremento del valore medio della C max della digossina del 33%, mentre l'AUC e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale non sono state significativamente modificate. I pazienti in trattamento concomitante con la digossina devono essere monitorati attentamente per individuare eventuali segni di tossicita' da digossina. I livelli plasmatici della lercanidipina non subiscono variazioni significative nei pazienti in trattamento con 800 mg/die di cimetidina, ma a dosi piu' elevate si raccomanda cautela perche' la biodisponibilita' e l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi dellalercanidipina potrebbero aumentare. Uno studio di interazione con la fluoxetina, condotto in volontari di eta' pari a 65 +/- 7 anni, non hamostrato variazioni clinicamente rilevanti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lercanidipina. La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina assunta da volontari sani a digiuno non altera la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del warfarin. Occorre esercitare cautela quando la lercanidipina viene prescritta in concomitanza con altri substrati del CYO3A4, quali terfenadina,astemizolo, farmaci antiaritmici di classe III quali amiodarone, chinidina. L'assunzione di alcool deve essere evitata in quanto potrebbe potenziare l'effetto vasodilatatore dei farmaci antipertensivi. In casodi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea della lercanidipina con il metoprololo, un beta-bloccante eliminato principalmente dal fegato, la biodisponibilita' di metoprololo non si modifica, mentre quella della lercanidipina si riduce del 50%. Questo effetto potrebbe essere dovuto alla riduzione del flusso epatico, causata da beta-bloccanti e potrebbe quindi verificarsi con altri farmaci di questa classe. Di conseguenza, la lercanidipina puo' essere somministrata con sicurezza con bloccanti dei recettori beta-adrenergici, anche se puo' essere necessario aggiustarne la dose. In seguito alla co-somministrazione ripetuta di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina con 40 mg di simvastatina, l'AUC della lercanidipina non e' stata significativamente modificata, mentre l'AUC della simvastatina e' aumentata del 56% e quella del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivob-idrossiacido del 28%. E' poco probabile che questi cambiamenti siano di rilevanza clinica. Somministrando la lercanidipina al mattino e la simvastatina la sera, come indicato per questi medicinali, non sono previste interazioni. La lercanidipina e' stato somministrato con sicurezza con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi o ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori.

 Come Conservare il prodotto

Blister Al/PVC: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'. Al/PVDC blister: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC