iniben*28cpr riv 1mg anastrozolo errekappa euroterapici spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è iniben 28cpr riv 1mg?

Iniben compresse rivestite prodotto da errekappa euroterapici spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antagonisti ormonali e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi: anastrozolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: anastrozolo. Codice AIC: 039608017

E' utilizzato per anastrozolo

Contiene principi attivi: Anastrozolo.


Il prodotto iniben 28cpr riv 1mg è una formulazione in confezione del farmaco iniben

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 39,78 €

 Iniben 28cpr riv 1mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Iniben 28cpr riv 1mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve iniben 28cpr riv 1mg?

Trattamento del carcinoma della mammella in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata nelle donnein postmenopausa. L'efficacia non e' stata dimostrata nelle pazienti con recettori per gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi negativi a meno che non avessero precedentemente avuto una risposta clinica positiva al tamoxifene.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti compresi gli anziani: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 1 mg per via orale una volta al giorno. Bambini: non raccomandato per l'uso nei bambini. Compromissione renale: non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nelle pazienti con lieve o moderata compromissione renale. Compromissione epatica: non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nelle pazienti con lieve disfunzione della funzionalita' epatica.

 Effetti indesiderati

La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle seguenti frequenze: molto comune ( >=1/10); comune (>=1/100, <=1/10); non comune (>=1/1.000, =1/10.000, =0.1% e <1%). Non e' stata stabilita una relazione causale per queste modifiche. Di seguito sono riportate la frequenza degli eventi avversi pre-definiti nello studio ATAC indipendentemente dalla causalita', segnalati nelle pazienti trattate con la terapia in studio e fino a 14 giorni dopo la sospensione della terapia in studio. Effetti avversi: vampate di calore, dolore/rigidita' delle articolazioni,disturbi dell'umore, stanchezza/astenia, nausea e vomito, fratture, fratture della colonna vertebrale, dell'anca o del polso/di Colles, fratture del polso/di Colles, fratture della colonna vertebrale, fratturedell'anca, cataratta, sanguinamento vaginale, malattie ischemiche cardiovascolari, angina pectoris, infarto miocardico, patologie coronariche, ischemia miocardica, perdite vaginali, qualsiasi evento tromboembolico venoso, tromboembolie venose profonde incluso embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare, eventi ischemici cerebrovascolari, carcinoma dell'endometrio. La percentuale di fratture osservata per anastrozolo e' simile a quella riportata in popolazioni in postmenopausa della stessa eta'. Non e' stato stabilito se le percentuali di fratture e di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi osservate nellostudio ATAC, nelle pazienti in trattamento con anastrozolo, riflettano un effetto protettivo di tamoxifene o un effetto specifico di anastrozolo oppure entrambi.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'anastrozolo e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento. Non ci sono dati disponibili sull'utilizzo dell'anastrozolo nelle pazienti in stato di gravidanza. Gli studi negli animali hanno dimostrato una tossicita' riproduttiva. Non e' noto alcun rischio potenziale per l'essere umano. Anastrozolo 1 mg non deve essere utilizzato in gravidanza. Non e' noto se l'anastrozolo venga escreto nel latte materno umano. Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Iniben per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco iniben è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

L'anastrozolo e' controindicato: nelle donne in premenopausa; donne in stato di gravidanza o di allattamento; nelle pazienti con grave compromissione renale (clearance della Creatina Sostanza presente nel muscolo, sangue e urine.... Leggi inferiore a 20 ml/min); pazienti con Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi moderata o grave; nelle pazienti con ipersensibilita' all'anastrozolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le terapie a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non devono essere somministrate in concomitanza con l'anastrozolo poiche' ne contrasterebbero l'azione farmacologica. Terapia concomitante con tamoxifene.

 Avvertenze

L'anastrozolo non e' raccomandato nei bambini poiche' la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questo gruppo di pazienti. La menopausa deve essere accertata biochimicamente in qualsiasi paziente in cui esista qualche dubbio sullo stato ormonale. Non ci sono dati che supportino la sicurezza d'impiego di anastrozolo nelle pazienti con compromissione epatica moderata o grave o nelle pazienti con compromissione della funzione renale grave (con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 20 ml/min). Le donne con osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi o a rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono essere sottoposte alla formale valutazione della densita' minerale ossea mediante densitometria ossea, ad esempio una scansione dexa, all'inizio del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento o la profilassi per l'osteoporosi devono essere iniziati in modo appropriato e monitorati attentamente. Non ci sono dati disponibili per l'utilizzo di anastrozolo con gli analoghi dell'LHRH. Questa combinazione non deve essere utilizzata al di fuori di studi clinici. Poiche' l'anastrozolo abbassa i livelli circolanti di estrogeno puo' causare una riduzione della densita' minerale ossea. Non sono attualmente disponibili dati adeguati che dimostrino l'effetto dei bifosfonati sulla perdita della densita' minerale ossea causata da anastrozolo o la loro utilita' quando usati come profilassi. Questo medicinale contiene lattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, sodio amido glicolato (Tipo A), magnesio stearato. Rivestimento con film: opadry II bianco 85F18422 Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi da Poli (alcool vinilico) - parzialmente idrolizzato, titanio diossido, macrogol 3350, talco.

 Gravidanza e Allattamento

L'anastrozolo e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento. Non ci sono dati disponibili sull'utilizzo dell'anastrozolo nelle pazienti in stato di gravidanza. Gli studi negli animali hanno dimostrato una tossicita' riproduttiva. Non e' noto alcun rischio potenziale per l'essere umano. Anastrozolo 1 mg non deve essere utilizzato in gravidanza. Non e' noto se l'anastrozolo venga escreto nel latte materno umano. Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

L'anastrozolo inibisce in vitro il citocromo P450 1A2, 2C8/9 e 3A4. Uno studio di interazione clinica ha indicato che l'anastrozolo, alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 mg, non altera significativamente le proprieta' farmacocinetiche del warfarin, un substrato del CYP2C9. Non sono state identificateinterazioni clinicamente significative tra l'anastrozolo e i bifosfonati. Gli studi di interazioni clinica con antipirina e cimetidina indicano che la co-somministrazione di anastrozolo con altri farmaci probabilmente non causa interazioni, mediate dal citocromo P450, clinicamente significative. Una revisione dei dati di sicurezza emersi dagli studi clinici non ha evidenziato interazioni clinicamente significative nelle pazienti trattate con anastrozolo e contemporaneamente con altri farmaci comunemente prescritti. Tamoxifene non deve essere somministrato in concomitanza con anastrozolo in quanto potrebbe diminuirne l'azione farmacologica.

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC