etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite

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Che cosa è etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite con film- 50 compresse?

Etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite con film- 50 compresse è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: etambutolo cloridrato, vedi altri prodotti con etambutolo cloridrato .

Codice AIC: 021257023

Il prodotto etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite con film- 50 compresse è una formulazione in confezione del farmaco etapiam. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,89 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Compressa
  • Principi attivi: ETAMBUTOLO CLORIDRATO, ETAMBUTOLO
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: ETAMBUTOLO (J04AK02)
  • Titolare AIC: PIAM FARMACEUTICI S.P.A.

AIC
021257023
Data autorizzazione
30/01/1969
Classe di rimborsabilità
A
A totale carico del ssn.
Regime di Fornitura
RR
Soggetto a Prescrizione Medica

IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite con film- 50 compresse è detraibile in dichiarazione dei redditi?

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve etapiam etapiam 400 mg compresse rivestite con film- 50 compresse?

In associazione con altri antimicobatterici per il trattamento della tubercolosimalattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi polmonare ed extrapolmonare (primo trattamento e trattamenti successivi).

Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 15-25 mg/Kg/die in 1-2 somministrazioni. Bambini: 25-30 mg/Kg/die; si sconsiglia l'impiego dell'etambutolo, se non in casi di assoluta necessita', nei bambini al di sotto dei 13 anni. La posologia non deve essere modificata ad eccezione che in caso di grave insufficienzarenale. Le infiltrazioni o le instillazioni locali sono effettuate con 200-400 mg per volta (1 o 2 fiale da 200 mg). L'uso endovenoso (fiale da 500 mg/3ml) puo' essere effettuato alla doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi di 25 mg/Kg in unicasomministrazione di fleboclisi lenta, in soluzioneÈ una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre quella ... Leggi fisiologica (500 ml) o in soluzione glucosata (500 ml). La dose endovenosa puo' anche essere ridotta a 15 mg/Kg e seguita da una somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale di 500mg a circa 8-10 ore dalla fleboclisi.

Effetti indesiderati

Il farmaco puo' talvolta produrre diminuzioni dell'acutezza visiva, da considerare dovute a neurite ottica e da porre in relazione alla dose e alla durata del trattamento; queste diminuzioni sono manifestamente reversibili qualora il farmaco venga tempestivamente sospeso. La variazione in acutezza visiva puo' essere unilaterale o bilaterale e quindi gli occhi devono essere sottoposti ad esame singolarmente ed insieme. Misurazioni dell'acutezza visiva devono essere effettuate prima dell'inizio della terapia e, periodicamente, durante la somministrazione del farmaco (mensilmente per dosaggi giornalieri superiori a 15 mg/Kg). Per la determinazione dell'acutezza visiva si consiglia di ricorrerealle tavole optometriche di Snellen. Secondo i dati forniti da alcunistudi, pazienti affetti da tbc, non sottoposti a terapia, fanno registrare infatti precise oscillazioni di una o due righe quando sottoposti al test di acutezza visiva di Snellen. Se un'accurata valutazione conferma l'importanza del cambiamento visivo e non rivela altre cause, si dovrebbe sospendere il trattamento con Etapiam e riesaminare il paziente frequentemente. Un calo progressivo dell'acutezza visiva durante la terapia deve essere considerato consequenziale al trattamento. Se, anteriormente al trattamento, vengono usate lenti correttive, il paziente le dovra' portare durante l'esame dell'acutezza visiva. E' possibile che nel corso della terapia protratta per uno o due anni si sviluppino disturbi di rifrazione che devono essere corretti per non falsare i risultati dell'esame. Il disturbo di rifrazione si elimina effettuando l'esame dell'acutezza visiva attraverso un forellino. Il ripristinodell'acutezza visiva si ha generalmente in un periodo variabile da una settimana a qualche mese dopo la sospensione del farmaco; in seguitoi pazienti possono riprendere il trattamento senza che si manifesti necessariamente un calo dell'acutezza visiva. La letteratura mondiale riporta reazioni di tipo anafilattico, dermatiti, pruriti e dolori articolari, anoressia, nausea, vomito, disturbi gastro-intestinali, doloriaddominali, febbreÈ l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termica c... Leggi, cefaleatermine medico che indica il mal di testa.... Leggi, vertigini, confusione mentale, disorientamento e possibili allucinazioni. Ancor piu' raramente sono stati riportati anche casi di intorpidimento e formicolio all'estremita'. Inoltre sono stati riferiti casi di iperuricemia e transitorie alterazioni della funzionalita' epatica. Tuttavia poiche' l'etambutolo e' impiegatodi norma in associazione ad altri farmaci antitubercolari, l'insorgenza di questi effetti collaterali puo' essere attribuita alla terapia associata.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'etambutolo e nei pazienti con manifesta neurite ottica, a meno che il giudizio clinicoRelativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi non ne consigli ugualmente l'uso.

Avvertenze

Da usare con cautela in soggetti con gravi lesioni epatiche o renali e sindromi depressive. Se ne sconsiglia l'uso in soggetti di eta' inferiore a 13 anni, poiche', per quanto riguarda l'etambutolo, non sono state stabilite sicure modalita' d'uso. Etambutolo viene eliminato principalmente per via renale, nei nefropatici e' necessario ridurre opportunamente le dosi in base ai livelli ematici del farmaco. Puo' avere effetti negativi sulla vista. In pazienti con difetti della vista qualila cataratta, stati flogistici ricorrenti a livello oculare, neurite ottica, retinopatiaQualunque malattia della retina (v) di origine non infiammatoria.... Leggi diabetica, riesce piu' difficile la valutazione dei cambiamenti nell'acutezza visiva; in questi casi ci si deve accertare che le variazioni della capacita' visiva non siano dovute alle condizioni patologiche preesistenti. In questo tipo di pazienti bisogna prendere in considerazione il rapporto tra i benefici attesi ed il possibile deterioramento visivo dal momento che si presenta difficile una valutazione dei cambiamenti del visus. In caso di trattamento prolungatoe' opportuno eseguire periodici controlli oculistici e della funzionalita' epatica e renale.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento nonche' nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo.

Interazioni con altri prodotti

Va impiegato in associazione con altri farmaci antitubercolari. L'assorbimento non viene significativamente influenzato dalla somministrazione contemporanea di alimenti.

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Consultare sempre il proprio medico curante e/o lo specialista. Chiedi consiglio al tuo Farmacista.

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