esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e

esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e bugiardino cod: 008783110

 Indice delle informazioni

Che cosa è esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml?

Esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: fruttosio, vedi altri prodotti con fruttosio .

Codice AIC: 008783110

Il prodotto esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml è una formulazione in confezione del farmaco esafosfina. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 21,84 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Soluzione iniettabile
  • Principi attivi: FRUTTOSIO, FRUTTOSIO DIFOSFATO SODICO
  • Via di somministrazione: ENDOVENOSA
  • Classificazione ATC: LEVULOSIO 1,6-DIFOSFATO (C01EB07)
  • Titolare AIC: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

AIC
008783110
Data autorizzazione
12/08/1963
Classe di rimborsabilità
C
A totale carico dell'assistito
Regime di Fornitura
RR
Soggetto a Prescrizione Medica

IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml è detraibile in dichiarazione dei redditi?

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml?

Ipofosfatemia accertata.

Posologia e modo di somministrazione

La doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi giornaliera consigliata, a seconda della gravita' delle condizioni, e' compresa tra 70 mg/kg e 160 mg/kg di principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi, generalmente pari nell'adulto a 1 - 2 flaconi al giorno della polvere e solvente per soluzioneÈ una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre quella ... Leggi per infusione da 5 g/50 ml, ovvero a 1 flacone al giorno da 10 g/100 ml soluzione per infusione", salvo diversa prescrizione medica. La quantita' da somministrare dovra' essere stabilita in funzione del grado di ipofosfatemia, al fine di evitare un eccessivo carico di fosforo. Nei pazienti sottoposti a nutrizione parenterale totale, il dosaggioIndica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due v... Leggi va determinato tenendo conto dei livelli di assunzione giornalieri raccomandati di fosforo. Per i dosaggi piu' elevati si consiglia di frazionare la dose giornaliera totale in due somministrazioni. Anche nei bambini la posologia va stabilita tenendo conto del peso corporeo. Per la somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosaggi piu' bassi si puo' far ricorso alla polvere e solvente per soluzione per infusione da 0,5 g/10 ml. Non superare le dosi consigliate.

Effetti indesiderati

L'infusione rapida puo' determinare l'insorgenza di doloreIl dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di proteggerc... Leggi ed irritazione nella sede d'iniezioneImmissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi, particolarmente in caso di impiego della soluzione per infusione da 10 g/100 ml. In caso di infusione con velocita' superiore a 10 ml/min i pazienti possono inoltre accusare rossore, palpitazioni e formicolio alle estremita'. Come per tutte le soluzioni per infusione endovenosa, possono verificarsi reazioni febbrili, infezioni nella sede d'iniezione, trombosi venose o flebiti, diffusione extravasale. Sono state segnalate, seppure raramente, reazioni allergiche di varia gravita' fino allo shock anafilattico. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami.

Forme Farmacologiche

Il farmaco esafosfina esafosfina 5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione- 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 50 ml è disponibile nelle seguenti formulazioni:

esafosfina 20cpr esafosfina 20cpr biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · compresse · fruttosio difosfato sodico
esafosfina glutammica 50conf esafosfina glutammica 50conf biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · confetti · fruttosio difosfato/acido glutamico/complesso vitaminico
esafosfina potassica iv 5f10ml esafosfina potassica iv 5f10ml biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · fiale · fruttosio difosfato/acido glutamico/complesso vitaminico
esafosfina vitaminica 50conf esafosfina vitaminica 50conf biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · confetti · fruttosio difosfato/complesso vitaminico
esafosfina 12tav esafosfina 12tav biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · compresse masticabili · fruttosio difosfato sodico
esafosfina 24tav esafosfina 24tav biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · compresse masticabili · fruttosio difosfato sodico
esafosfina 50tav esafosfina 50tav biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · compresse masticabili · fruttosio difosfato sodico
esafosfina im 5fl+5f 250mg esafosfina im 5fl+5f 250mg biomedica foscama ind.c.f.spa farmaco etico · flaconcini + fiale solvente · fruttosio difosfato sodico

Controindicazioni ed effetti secondari

Intolleranza ereditaria al fruttosio, iperfosfatemia, insufficienza renalecondizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione.... Leggi, ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze

La diffusione extravasale durante l'infusione puo' provocare dolore eirritazione localeChe interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi. Nel caso che, soprattutto in un neonato o in un bambino non ancora svezzato, durante l'infusione di una soluzione cui e' stata aggiunto il farmaco si manifestino agitazione o sudorazione, specie se si accerta la presenza di ipoglicemia, va sospettata l'esistenza di una intolleranza ereditaria al fruttosio. In questo caso l'infusione va immediatamente sospesa e debbono essere adottate tutte le opportune misure per riequilibrare la situazione metabolica. E' consigliabile monitorare le concentrazioni plasmatiche degli elettroliti in corso di trattamento. Nei pazienti con clearanceCapacita del rene di depurare il plasma (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatininaesame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 50 ml/min si raccomanda di monitorare la fosfatemia, diminuendo eventualmente il dosaggio. Il farmaco, nei dosaggi da 0,5 g/10 ml, 5 g/50 ml e 10 g/100 ml, fornisce rispettivamente 3 mmol, 30 mmol e 44 mmol di sodio. Cio' va tenuto in considerazione se la somministrazione e'destinata a pazienti che necessitano di livelli di assunzione controllati di sodio. A causa della presenza di sodio metabisolfito, la somministrazione della soluzione per infusione da 10 g/100 ml puo' raramente causare reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo. I prodotti per uso parenterale devono essere ispezionati visivamente, prima della somministrazione, quando il contenitore o la soluzione lo permettano, perrilevare la eventuale presenza di particelle o di colorazione anomala. Non utilizzare se si osserva intorbidamento o precipitato.

Composizione ed Eccipienti

Polvere e solvente per soluzione per infusione da 0,5 g/10 ml: il flaconcino di polvere contiene il solo principio attivo e la fialaPiccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contiene acqua per preparazioni iniettabili. Polvere e solvente persoluzione per infusione da 5 g/50 ml: il flacone di polvere contiene il solo principio attivo e il flacone solvente contiene acqua per preparazioni iniettabili. Soluzione per infusione da 10 g/100 ml: sodio metabisolfito (E223), acqua per preparazioni iniettabili.

Gravidanza e Allattamento

Gli studi preclinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativamente alla gravidanza, allo sviluppo embriofetale, al parto o allo sviluppo postnataleChe avviene dopo la nascita.... Leggi. Il medicinale e' stato usato in donne al terzo trimestre di gravidanza senza reazioni avverse osservabili.

Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni farmacologiche.

Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.

Categoria Merceologica ATC

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