debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione

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Che cosa è debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione iniettabile- 5 fiale 5 ml?

Debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione iniettabile- 5 fiale 5 ml è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: trimebutina, vedi altri prodotti con trimebutina .

Codice AIC: 022934020

Il prodotto debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione iniettabile- 5 fiale 5 ml è una formulazione in confezione del farmaco debridat. Consulta la pagina dedicata al farmaco

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,40 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Supposta
  • Principi attivi: TRIMEBUTINA MALEATO, TRIMEBUTINA
  • Via di somministrazione: RETTALE
  • Classificazione ATC: TRIMEBUTINA (A03AA05)
  • Titolare AIC: ALFASIGMA S.P.A.

AIC
022934020
Data autorizzazione
01/02/1982
Classe di rimborsabilità
C
A totale carico dell'assistito
Regime di Fornitura
RR
Soggetto a Prescrizione Medica

IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione iniettabile- 5 fiale 5 ml è detraibile in dichiarazione dei redditi?

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Informazioni e Indicazioni, a cosa serve debridat debridat 50 mg/5 ml soluzione iniettabile- 5 fiale 5 ml?

Colon irritabile. Disturbi funzionali della motilita' gastro-esofagea. Atonia intestinale post-operatoria e preparazione agli esami endoscopici del tubo digerente (per le fiale).

Posologia e modo di somministrazione

>>CapsuleSono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due par... Leggi molli: 300-450 mg/die (pari a 2-3 capsule al giorno). L'usodelle capsule e' consigliato negli adulti. >>Granulato per sospensione orale. Adulti: in media 2-3 cucchiai da minestra al giorno. BAMBINI:1 ml di sospensione ricostituita contiene 4,8 mg di trimebutina. Un cucchiaino da caffe' convenzionalmente corrisponde a 5 ml (pari a 24 mgdi trimebutina). Fino a 6 mesi: 36 mg/die suddivisi in tre somministrazioni corrispondenti a 2,5 ml (mezzo cucchiaino da caffe') 3 volte algiorno Da 6 mesi a 1 anno: 48 mg/die suddivisi in 2 somministrazioni corrispondenti a 5 ml (1 cucchiaino da caffe') 2 volte al giorno. Da 1anno a 5 anni: 72 mg/die suddivisi in 3 somministrazioni corrispondenti a 5 ml (1 cucchiaino da caffe') 3 volte al giorno. Sopra i 5 anni: 144 mg/die, suddivisi in 3 somministrazioni corrispondenti a 10 ml (2 cucchiaini da caffe') 3 volte al giorno. Modalita' di preparazione: per la preparazione estemporanea della sospensione orale, aggiungere acqua di fonte in varie riprese, finche', a sospensione completa del granulare, il livello del liquido raggiunga la linea di fede. Agitare il flacone prima di ogni somministrazioneIntroduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi. >>SoluzioneÈ una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre quella ... Leggi iniettabile. Chirurgia: 100-150 mg/die (2-3 fiale) per via intramuscolare o endovenosa. Diagnosticaquesto termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi: 50-100 mg/die (1-2 fiale) per via iniettiva o per instillazione localeChe interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi. La somministrazione endovenosa deve essere effettuata lentamente (3-5 minuti). La soluzione non deve essere somministrata ai bambini sotto i 3 anni.

Effetti indesiderati

Raramente segnalati casi di reazioni cutanee. Il sodio etileparaidrossibenzoato e il sodio propileparaidrossibenzoato contenuto nelle capsule, e il sodio metileparaidrossibenzoato contenuto nella sospensione, possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Con la somministrazione endovenosa sono state segnalate ipotensione e lipotimie.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ileo paralitico e patologia ostruttiva dell'apparato gastrointestinale. Colite ulcerosa. Megacolon tossico. Bambini sotto i 3 anni (solo per la soluzione iniettabile. Pazienti allergici alle arachidi o alla soia (solo per le capsule).

Avvertenze

Non presenta rischi di assuefazioneProcesso con cui certe abitudini diventano irrinunciabili.... Leggi o dipendenza. Sono stati segnalati casi di ipotensione e lipotimie. Tali effetti, in genere, riguardanola via endovenosa e si manifestano ove si adoperino dosi singole superiori a 100 mg e l'iniezioneImmissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi venga effettuata troppo velocemente. L'impiego parenterale del prodotto deve avvenire sotto il diretto controllo del medico; in particolare l'iniezione endovenosa deve essere eseguita lentamente. Non vi sono da osservare particolari precauzioni nell'uso della trimebutina per via orale. L'uso delle capsule e' consigliatonegli adulti. >>Soluzione iniettabile: per la presenza di alcool benzilico il prodotto per via parenterale non deve essere somministrato aibambini al di sotto dei 3 anni. Contiene sodio cloruro: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. >>Granulato per sospensione orale: contiene saccarosio di cio' tenga conto in pazienti diabetici e di in quelli sottoposti a regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimentodi glucosiozucchero presente nel sangue.... Leggi-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il sodio metileparaidrossibenzoato contenuto nella sospensione puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). >>Capsule molli: il sodio etileparaidrossibenzoato e il sodio propileparaidrossibenoato contenuto nelle capsule possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Contiene soia: non somministrare in pazienti allergici alle arachidi e alla soia.

Composizione ed Eccipienti

Capsule molli: olio vegetale FU, olii vegetali parzialmente idrogenati, cera d'api, lecitina di soia, olio di soia idrogenato, gelatina, glicerolo, sodio etileparaidrossibenzoato, sodio propileparaidrossibenzoato, titanio biossido. Granulato per sospensione orale: sodio metilparaidrossibenzoato, aroma arancia polvere, saccarosio. Soluzione iniettabile: alcool benzilico, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Gravidanza e Allattamento

Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni (vedere 5.3). Attualmente non esistono dati sufficienti ad avvalorare un effetto malformativo o fetotossico della trimebutina in caso di somministrazione durante la gravidanza. Si sconsiglia di assumere la trimebutina nel primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non sono state segnalate interazioni della trimebutina con altri farmaci specifici delle singole affezioni.

Come Conservare il prodotto

Soluzione iniettabile: conservare a tra +2 gradi C e + 8 gradi C.

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Consultare sempre il proprio medico curante e/o lo specialista. Chiedi consiglio al tuo Farmacista.

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