capillarema 75 mg capsule rigide 30 capsule

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 Indice delle informazioni

Che cosa è capillarema "75 mg capsule rigide" 30 capsule?

Capillarema "75 mg capsule rigide" 30 capsule è un 1 della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica .

Contiene i principi attivi: aminaftone, vedi altri prodotti con aminaftone .

Codice AIC: 022571018

Quanto Costa?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 16,90 €

Informazioni Regolatorie AIFA

Dati e stampati ufficiali dalla banca dati pubblica AIFA (scheda completa).

  • Forma farmaceutica: Capsula rigida
  • Principi attivi: AMINAFTONE
  • Via di somministrazione: ORALE
  • Classificazione ATC: ALTRE SOSTANZE CAPILLAROPROTETTRICI (C05CX)
  • Titolare AIC: LABORATORI BALDACCI S.P.A.

AIC
022571018
Data autorizzazione
24/01/1980
Classe di rimborsabilità
C
A totale carico dell'assistito

IN COMMERCIO

Foglio Illustrativo (AIFA) Riassunto Caratteristiche del Prodotto (AIFA)

Capillarema "75 mg capsule rigide" 30 capsule è detraibile in dichiarazione dei redditi?

Non sono disponibili informazioni sulla detraibilità di questo prodotto

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve capillarema "75 mg capsule rigide" 30 capsule?

Stati di fragilita' capillare.

Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi giornaliera puo' essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi piu' gravi. Bambini: non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso del medicinale nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse al medicinale sono state segnalate molto raramente, tra cui rarissimi casi di crisi emolitica in soggetti con deficit di glucosiozucchero presente nel sangue.... Leggi-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), nei quali il farmaco e' controindicato. Le reazioni avverse segnalate, derivanti essenzialmente da studi clinici, sono elencate di seguito, per classificazione sistemica organica e frequenza. La frequenza e' definita come : molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: anemiamalattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica (nei soggetti condeficit di G6PD). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervosoProtagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervello... Leggi. Non comune: cefaleatermine medico che indica il mal di testa.... Leggi, capogiro. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsiatermine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi. Non comune: doloreIl dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di proteggerc... Leggi addominale superiore, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eruzioneComparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, prurito.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivoIn un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecci... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), acausa del rischio di anemia emolitica; gravidanza e allattamento.

Avvertenze

L'aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, puo' conferire alle stesse una leggera colorazione rossa. Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente puo' causare gravi reazioni diipersensibilita' e broncospasmo.

Composizione ed Eccipienti

Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina. Costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati per aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto,l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Non e' noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; pertanto l'uso durante l'allattamento al seno e' controindicato.

Interazioni con altri prodotti

L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, ne' con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente e' stata notata una parziale inibizione dell'attivita' eparinica.

Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Categoria Merceologica ATC

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