albital 200 g/l soluzione per infusione 1

La doseQuantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodose,... Leggi dipende dalla taglia del paziente, dalla gravita' del trauma o della malattia, dalle continue perdite di fluido e di proteine. Se deve essere somministrata albumina umana la prestazione emodinamica deve essere controllata regolarmente. Questo puo' includere il controllo di: pressioneForza esercitata dal sangue sulle pareti di arterie e vene.... Leggi arteriosa e frequenza del polso, pressione venosa centrale, pressione di incuneamento della arteriavaso sanguigno dentro il quale scorre il sangue ricco di ossigeno che esce dal cuore.... Leggi polmonare, produzione di urina, elettroliti, ematocrito/emoglobina. Il farmaco puo' essere somministrato a neonati prematuri ed a pazienti in dialisimetodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso memb... Leggi dato che il contenuto di alluminio del prodotto finito non e' superiore a 200 mg/l. L'albumina umana puo' essere somministrata direttamente per via endovenosa o puo' essere diluita con soluzioni isotoniche. La velocita' di infusione deve essere guidata dalle condizioni individuali e dall'indicazione. Nella plasmaferesi la velocita' di infusione deve essere regolata in base alla velocita' di eliminazione.

Raramente si manifestano lievi reazioni come arrossamento cutaneoDella pelle.... Leggi, orticariainfiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi, febbreÈ l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termica c... Leggi e nausea che scompaiono di solito rapidamente con il rallentamento della velocita' di infusione o con l'interruzione dell'infusione stessa. Molto raramente si possono verificare gravi reazioni come lo shock. In questi casi l'infusione deve essere interrotta e deveessere intrapreso l'opportuno trattamento.

Il sospetto di reazioni di tipo anafilattico o allergico richiede l'immediata sospensione dell'iniezioneImmissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi. In caso di shock devono essere messi in atto i trattamenti medici standard per lo shock. L'albumina deve essere somministrata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemiaAumento della parte liquida del sangue.... Leggi e le sue conseguenze, o l'emodiluzione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di tali condizioni sono: insufficienza cardiacamalattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata, ipertensione arteriosaaumento della pressione delle arterie a livelli costantemente superiori alla media.... Leggi, varicidilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee, edemaÈ la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è dovu... Leggi polmonare, diatesiPredisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, anemiamalattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi grave, anuria renale e post-renale. L'effetto colloido-osmotico dell'albumina umana e' di circa quattro volte quello del plasmaComponente liquida del sangue.... Leggi: assicurare un'adeguata idratazionedel paziente. I pazienti devono essere controllati attentamente al fine di evitare il sovraccarico circolatorio e l'iperidratazione. Quandosi somministra albumina, lo stato elettrolitico del paziente deve essere controllato e devono essere adottate adeguate misure per ripristinare o mantenere l'equilibrio elettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perche' questo puo' provocare emolisi nei riceventi. Se devono essere reintegrati elevati volumi e' necessario controllare i parametri coagulativie l'ematocrito. Deve essere fatta attenzione a garantire un adeguato reintegro di altri costituenti ematici. Nel caso in cui l'ematocrito scenda al di sotto del 30% e' necessario somministrare globuli rossi concentrati. Se la dose e la velocita' di infusione non sono regolate secondo la situazione circolatoria dei pazienti si puo' manifestare ipervolemia. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare, o di aumento della pressione del sangue, di incremento della pressione venosa o di edema polmonare, l'infusione deve essere immediatamente interrotta. Misure standard per prevenire le infezioni conseguenti all'uso di prodotti medicinali preparati da sangue o plasma umano comprendono la selezione dei donatori, lo screeningserie di test diagnostici.... Leggi delle donazioni individuali e dei pool plasmatici per specifici marcatori di infezione e l'inclusionedi step di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione dei virusSono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di ... Leggi. Quando si somministrano specialita' medicinali preparate da sangue o plasma umano non puo' essere totalmente esclusa la possibilita' di trasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus e altripatogeni emergenti o sconosciuti. Ogni volta che il farmaco viene somministrato ad un paziente, siano registrati il nome e numero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere un collegamento tra il paziente ed il lotto del prodotto.

La sicurezza durante la gravidanza non e' stata stabilita. Comunque l'esperienza clinica suggerisce che non sia da attendersi alcun effettodannoso sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato. L'albumina umana e' un normale costituente del sangue umano. In generale, va prestata particolare attenzione quando si effettui una sostituzione di volume in una paziente incinta.

Mantenere il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Le condizioni di conservazione devono essere rigorosamente seguite.