viramune*os sosp240ml 50mg/5ml nevirapina boehringer ingelheim it.spa

Che cosa è viramune os sosp240ml 50mg/5ml?

Viramune sospensione orale prodotto da boehringer ingelheim it.spa
è un farmaco osped. esitabile della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Viramune risulta disponibile solo nelle farmaice ospedaliere o specialistico

E' utilizzato per la cura di e'un inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa del virushiv. si lega direttamente alla transcriptasi inversa e blocca l'at-tivita'della dna polimerasi rna dipendente e dna dipendente distrug-gendo il sito catalitico dell'enzima. l'attivita'della nevirapina noncompete con quella del filamento di acido nucleico su cui agisce latranscriptasi inversa e dei nucleosidi trifosfati.
Contiene i principi attivi: nevirapina emidrato
Codice AIC: 033999020 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento di associazione della infezione da HIV1 in pazienti adulticon immunodeficienza in fase avanzata o progressiva.

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Posologia

Il dosaggio raccomandato e' 200 mg al di' per i primi 14 giorni e in seguito, 1 cpr da 200 mg 2 volte al di', in combinazione con almeno duefarmaci antiretrovirali non utilizzati in precedenza dal paziente.Per i bambini: Il dosaggio durante le prime due settimane e' di 4 mg/kg una volta al giorno per tutti i bambini. In seguito, per i bambini di eta'compresa tra 2 mesi e 8 anni il dosaggio e' di 7 mg/kg due volte al giorno (fino ad un massimo di 400 mg al giorno). Per i bambini dieta' maggiore di 8 anni il dosaggio e'di 4 mg/kg due volte al giorno (fino ad un massimo di 400 mg al giorno).

Effetti indesiderati

La somministrazione di nevirapina deve essere interrotta se i pazientimanifestano eruzione cutanea grave o eruzione cutanea associata a se-gni e/o sintomi sistemici, quali febbre, vesciche, lesioni del cavo o-rale, congiuntivite, gonfiore, dolori muscolari o articolari, o meles-sere generalizzato, anomalie gravi o mederate nei test di funzionalitaepatica (escludendo la GGT). Rari casi di artralgia.

Indicazioni

Trattamento di associazione della infezione da HIV1 in pazienti adulticon immunodeficienza in fase avanzata o progressiva.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' clinicamente significativa verso qualsiasi componentedi questo prodotto. Eruzione cutanea grave, eruzione cutanea associata a sintomi sistemici, reazioni di ipersensibilita', o epatite clinicain seguito alla somministrazione di nevirapina. Grave insufficienza epatica. Associazione con Hypericum perforatum, rifampicina.

Interazioni con altri prodotti

Puo'determinare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche deicontracettivi orali.Analoghi nucleosidici: quando e'somministrata in combinazione a zido-vudina, didanosina o zalcitabina non sono richieste modificazioni deldosaggio.Inibitori delle proteasi: essendo la nevirpina un induttore lieve-mo-derato dell'enzima epatico CYP3 A, e'possibile che la contemporaneasomministrazione con gli inibitori delle proteasi (a loro volta meta-bolizzati dal CYP 3A) possa causare un' alterazione delle concentra-zioni plasmatiche di entrambi i principi attivi.Ketoconazolo: aumento dei livelli plasmatici (non somministrare).Puo' diminuire le concentrazioni plasmatiche del metadone.

Forme Farmacologiche


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