vellutan emulsione cutanea 50ml4mcg/g abiogen pharma spa
Che cosa è vellutan emuls cut 50ml4mcg/g?
Vellutan emulsione dermatologica prodotto da
abiogen pharma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Vellutan risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antipsoriasici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
tacalcitolo monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un grammo di emulsione cutanea contiene 4,173 mcg di tacalcitolo monoidrato (pari a 4 mcg di tacalcitolo).
Codice AIC: 031494040
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento topico della psoriasi volgare del cuoio capelluto.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti: applicare il farmaco una volta al giorno, sulle aree affette del cuoio capelluto, preferibilmente la sera prima di coricarsi, salvodiversa prescrizione medica. La dose giornaliera non dovrebbe superare i 5 grammi di prodotto, dato che con dosaggi superiori non si puo' escludere del tutto l'insorgenza di ipercalcemia. Quando il farmaco viene usato contemporaneamente all'unguento, la dose totale non deve comunque superare i 5 g al giorno. La durata del trattamento in genere dipende dalla gravita' delle lesioni nonche' dalla risposta alla terapia,e, comunque, dovrebbe essere stabilita dal medico curante. Sulla basedell'esperienza clinica attualmente disponibile, il ciclo terapeuticonon dovrebbe superare le 8 settimane di trattamento continuo. Bambini: non sono disponibili dati clinici sull'uso del prodotto in eta' pediatrica.
Effetti indesiderati
L'applicazione topica del farmaco puo' essere accompagnata da reazioni cutanee locali (ad es. bruciore, eritema) o prurito. In generale, lereazioni cutanee locali e il prurito sono lievi e transitori. In raricasi con tacalcitolo sono stati osservati dermatite da contatto o aggravamento della psoriasi.
Indicazioni
Trattamento topico della psoriasi volgare del cuoio capelluto.
Controindicazioni ed effetti secondari
Bambini, poiche' non sono disponibili dati clinici in eta' pediatrica. Ipersensibilita' a qualsiasi componente del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Presenza di alterazionidel metabolismo fosfo-calcico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Acqua depurata, paraffina liquida leggera, glicole propilenico, trigliceridi saturi a catena media, ottildodecanolo, macrogol (21) stearileetere, diisopropil adipato, fenossietanolo, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, gomma xantana, potassio fosfato monobasico, disodio edetato, dodecil gallato.
Avvertenze
E' consigliabile controllare i livelli sierici del calcio prima del trattamento e, in seguito, ad intervalli regolari. Nel caso di aumento della calcemia, il trattamento deve essere interrotto. Allo stesso modo, e' consigliabile misurare anche il contenuto di calcio e la presenza di proteine nelle urine. Il prodotto contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione della pelle. Il contatto con gli occhi deveessere evitato. Se cio' dovesse accidentalmente accadere, risciacquare abbondantemente con acqua.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto non e' stato studiato in donne in gravidanza. Sebbene in studi di tossicologia animale non sono stati messi in evidenza effettitossici, diretti o indiretti, sullo sviluppo embrionale o fetale, ne'sullo sviluppo peri- e post-natale, si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Parimenti, si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento, poiche' non e' noto se il tacalcitolo passa nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Interazioni con altri medicinali risultano sconosciute. Non esiste esperienza sull'uso concomitante del prodotto con altri antipsoriasici. Preparati multivitaminici, contenenti vitamina D fino a 500 UI, possono essere somministrati senza alcuna particolare precauzione. Il tacalcitolo puo' essere degradato dalla luce ultravioletta e da quella solare. Quando viene effettuato un trattamento per la terapia locale che prevede l'uso contemporaneo di tacalcitolo e raggi UV, e' necessario chei due trattamenti siano distanziati nella giornata, ad esempio l'irraggiamento con raggi UV al mattino, e l'applicazione di tacalcitolo alla sera, al momento di coricarsi. Alla stessa maniera, se il paziente si espone durante il giorno alla luce solare, il trattamento con tacalcitolo deve essere fatto alla sera, al momento di coricarsi.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C nell'imballaggiooriginale.