vellutan emulsione cutanea 50ml4mcg/g abiogen pharma spa

Indicazioni

 Che cosa è vellutan emuls cut 50ml4mcg/g?

Vellutan emulsione dermatologica prodotto da abiogen pharma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antipsoriasici per uso topico.
Contiene i principi attivi: tacalcitolo monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un grammo di emulsione cutanea contiene 4,173 mcg di tacalcitolo monoidrato (pari a 4 mcg di tacalcitolo). Codice AIC: 031494040

E' utilizzato per tacalcitolo

Contiene principi attivi: Un grammo di emulsione cutanea contiene 4,173 mcg di tacalcitolo monoidrato (pari a 4 mcg di tacalcitolo).


Il prodotto vellutan emuls cut 50ml4mcg/g è una formulazione in confezione del farmaco vellutan

Consulta la pagina dedicata al farmaco vellutan

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 20,65 €

 Vellutan emuls cut 50ml4mcg/g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vellutan emuls cut 50ml4mcg/g è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vellutan emuls cut 50ml4mcg/g?

Trattamento topico della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi volgare del cuoio capelluto.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: applicare il farmaco una volta al giorno, sulle aree affette del cuoio capelluto, preferibilmente la sera prima di coricarsi, salvodiversa prescrizione medica. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non dovrebbe superare i 5 grammi di prodotto, dato che con dosaggi superiori non si puo' escludere del tutto l'insorgenza di ipercalcemia. Quando il farmaco viene usato contemporaneamente all’unguento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale non deve comunque superare i 5 g al giorno. La durata del trattamento in genere dipende dalla gravita' delle lesioni nonche’ dalla risposta alla terapia,e, comunque, dovrebbe essere stabilita dal medico curante. Sulla basedell'esperienza clinica attualmente disponibile, il ciclo terapeuticonon dovrebbe superare le 8 settimane di trattamento continuo. Bambini: non sono disponibili dati clinici sull'uso del prodotto in eta’ pediatrica.

 Effetti indesiderati

L'applicazione topica del farmaco puo' essere accompagnata da reazioni cutanee locali (ad es. bruciore, eritema) o prurito. In generale, lereazioni cutanee locali e il prurito sono lievi e transitori. In raricasi con tacalcitolo sono stati osservati dermatite da contatto o aggravamento della psoriasi.

 Forme Farmacologiche

Vellutan per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vellutan è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Bambini, poiche' non sono disponibili dati clinici in eta' pediatrica. Ipersensibilita' a qualsiasi componente del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Presenza di alterazionidel metabolismo fosfo-calcico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

 Avvertenze

E' consigliabile controllare i livelli sierici del calcio prima del trattamento e, in seguito, ad intervalli regolari. Nel caso di aumento della calcemia, il trattamento deve essere interrotto. Allo stesso modo, e' consigliabile misurare anche il contenuto di calcio e la presenza di proteine nelle urine. Il prodotto contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione della pelle. Il contatto con gli occhi deveessere evitato. Se cio' dovesse accidentalmente accadere, risciacquare abbondantemente con acqua.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua depurata, paraffina liquida leggera, glicole propilenico, trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi saturi a catena media, ottildodecanolo, macrogol (21) stearileetere, diisopropil adipato, fenossietanolo, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, gomma xantana, potassio fosfato monobasico, disodio edetato, dodecil gallato.

 Gravidanza e Allattamento

Il prodotto non e' stato studiato in donne in gravidanza. Sebbene in studi di tossicologia animale non sono stati messi in evidenza effettitossici, diretti o indiretti, sullo sviluppo embrionale o fetale, ne'sullo sviluppo peri- e post-natale, si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Parimenti, si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento, poiche' non e' noto se il tacalcitolo passa nel latte materno.

 Interazioni con altri prodotti

Interazioni con altri medicinali risultano sconosciute. Non esiste esperienza sull'uso concomitante del prodotto con altri antipsoriasici. Preparati multivitaminici, contenenti vitamina D fino a 500 UI, possono essere somministrati senza alcuna particolare precauzione. Il tacalcitolo puo' essere degradato dalla luce ultravioletta e da quella solare. Quando viene effettuato un trattamento per la terapia Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi che prevede l'uso contemporaneo di tacalcitolo e raggi UV, e' necessario chei due trattamenti siano distanziati nella giornata, ad esempio l'irraggiamento con raggi UV al mattino, e l'applicazione di tacalcitolo alla sera, al momento di coricarsi. Alla stessa maniera, se il paziente si espone durante il giorno alla luce solare, il trattamento con tacalcitolo deve essere fatto alla sera, al momento di coricarsi.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C nell'imballaggiooriginale.

 Categoria terapeutica