somatostatina ucb*iv f 3mg+sol somatostatina ucb pharma spa
Che cosa è somatostatina ucb iv f 3mg+sol?
Somatostatina ucb preparazione iniettabile prodotto da
ucb pharma spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Somatostatina ucb risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di ormone anticrescita.
Contiene i principi attivi:
somatostatina acetato
Codice AIC: 027335025
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Le attivita' farmacologiche della Somatostatina UCB sulle secrezioni gastrointestinali e sulla circolazione splancnica sono alla base del suo impiego clinico nelle emorragie del tratto digestivo (emorragie acute da ulcera gastrica e duodenale, ulcere gastriche da agenti chimici e fisici, gastriti emorragiche). L'azione farmacologica della Somatostatina UCB sulla funzione pancreatica e' il presupposto per la profilassi delle complicazioni postoperatorie della chirurgia pancreatica e per il trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. Inoltre l'influenza inibitrice del farmaco sulla motilita' intestinale che interviene dopo un tempo di latenza brevissimo (5') ed il cui effetto scompare rapidamente (durata di circa 20'), permette di eliminare la componente funzionale nello studio radiologico dell'apparato digerente migliorando la qualita' dell'esame.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
A causa della sua corta emivita di appena 1-2 minuti deve essere somministrata per perfusione endovenosa continua. EMORRAGIE GASTROINTESTINALI. Il trattamento inizia con la somministrazione per bolo lento (nonmeno di 3 minuti) di 3,5 mcg/kg di peso per via endovenosa. Questa dose totale sara' sciolta in una fiala di 1 ml di soluzione fisiologica isotonica sterile apirogena (ad es. per una persona di 75 kg si somministreranno 250 mcg di Somatostatina UCB). Si proseguira' con la somministrazione di 3,5 mcg di Somatostatina UCB per kg e per ora per perfusione endovenosa in soluzione fisiologica isotonica sterile apirogena (ad es. 3 mg di Somatostatina UCB per 12 ore). La durata del trattamento potra' variare da un minimo di 48 ore ad un massimo di 120 ore. Le soluzioni di Somatostatina UCB devono essere utilizzate subito. Il trattamento con Somatostatina UCB deve essere eseguito preferibilmente in sala di rianimazione. COMPLICAZIONI POST-OPERATORIE DELLA CHIRURGIA PANCREATICA. Deve essere somministrata durante l'intervento chirurgico eper 5 giorni dopo l'intervento. TERAPIA COADIUVANTE DELLA CHETOACIDOSI DIABETICA. 100-500 mcg/ora di Somatostatina UCB associata ad insulina (10 U in bolo + 1-4,8 U/ora per infusione) sono in grado di riportare alla norma i livelli glicemici e l'acidosi nel giro di qualche ora. ESAMI RADIOLOGICI DEL TRATTO GASTROINTESTINALE. 250 mcg di Somatostatina UCB in somministrazione endovenosa lenta (non meno di 3') in paziente supino.
Effetti indesiderati
Dopo iniezione rapida endovenosa di 250 mcg di Somatostatina UCB si possono presentare vampate di calore, vertigini, nausea, talora con vomito. Cio' puo' essere evitato somministrando il farmaco lentamente. Anche per quanto riguarda l'infusione endovenosa sono stati segnalati episodi transitori di vertigini, nausea e vampate di calore, prontamenteregredibili riducendo la velocita' di infusione. Raramente e' stata segnalata ipotensione ortostatica ovviabile praticando l'iniezione a paziente supino. E' stata segnalata la possibilita' che la somministrazione per bolo endovenoso possa dare luogo ad arresto respiratorio. A causa del suo effetto inibitorio sulla secrezione dell'insulina e del glucagone, la Somatostatina deve essere somministrata con cautela in pazienti emorragici insulino-dipendenti. In tali pazienti puo' verificarsi un'ipoglicemia temporanea che puo' essere seguita dopo 2-3 ore da iperglicemia. E' consigliabile quindi controllare la glicemia ad intervalli regolari (ogni 3-4 ore) adottando eventualmente le misure del caso. Oltre all'insulina anche le secrezioni di altri ormoni gastrointestinali sono inibite dalla Somatostatina UCB.
Indicazioni
Le attivita' farmacologiche della Somatostatina UCB sulle secrezioni gastrointestinali e sulla circolazione splancnica sono alla base del suo impiego clinico nelle emorragie del tratto digestivo (emorragie acute da ulcera gastrica e duodenale, ulcere gastriche da agenti chimici e fisici, gastriti emorragiche). L'azione farmacologica della Somatostatina UCB sulla funzione pancreatica e' il presupposto per la profilassi delle complicazioni postoperatorie della chirurgia pancreatica e per il trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica. Inoltre l'influenza inibitrice del farmaco sulla motilita' intestinale che interviene dopo un tempo di latenza brevissimo (5') ed il cui effetto scompare rapidamente (durata di circa 20'), permette di eliminare la componente funzionale nello studio radiologico dell'apparato digerente migliorando la qualita' dell'esame.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso la Somatostatina. E' controindicata in presenza di gravidanza accertata o presunta, durante ilpuerperio e durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non deve essere mescolata ad altri prodotti ad eccezione di quelli specificati per la ricostituzione della soluzione. Prolunga l'effetto ipnotico dei barbiturici e potenzia l'azione convulsivante del pentetrazolo. Pertanto l'associazione con questi farmaci e' vietata.