roferon a*1f 18000000ui interferone alfa-2a roche spa

Che cosa è roferon a 1f 18000000ui?

Roferon a preparazione iniettabile prodotto da roche spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Roferon a risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di proteina del sistema di difesa dell'organismo, attivo contro le infe-zioni e contro l'insorgenza di cloni cellulari neoplastici.protegge le cellule dall'effetto citopatico di molti virus, controllala proliferazione cellulare, induce i macrofagi a fagocitare ed ucci-dere i microrganismi e favorisce l'immunita' umorale e cellulare.l'attivita' antiproliferativa e'particolarmente spiccata sulle celluletumorali.
Contiene i principi attivi: interferone alfa 2a
Codice AIC: 025839034 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Leucemia a cellule capellute, pazienti affetti da AIDS con sarcoma diKaposi, leucemia mieliode cronica Philadelphia positiva in fase croni-ca, linfoma cutaneo a cellule T, epatite cronica B e C, linfoma nonHodgkin follicolare, carcinoma renale avanzato, melanoma maligno.L'efficacia dell'interferone alfa 2a nel trattamento dell'epatite Caumenta quando somministrato in associazione con ribavirina.

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Posologia

LEUCEMIA A CELLULE CAPELLUTE: dosaggio iniz.: 3MUI/die, per via s.c. oi.m. per 16-24 settiamne; dos.manten.: 3MUI 3 volte alla settimana.SARCOMA DI KAPOSI CORRELATO AD AIDS: in dosaggio crescente da 18 a 36MUI/die per un tot.di 10-12 settimane; dos.mantenim.:3 volte alla set-timana alla max dose tollerata dal paziente(senza superare 36MUI).LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: in dosaggio crescente da 3 a 9MUI per 8-12settimane, per via s.c. o i.m..LINFOMA CUTANEO A CELLULE T: per via s.c.o i.m. a dosi crescenti finoa 18MUI/die per un tot.di 12 settimane; dos.mantenim.: 3 volte allasettimana alla max dose tollerata dal paziente(senza superare 18MUI).EPATITE CRONICA B: 2,5 - 5 MUI/metro quadro di sup.corporea per via s.c. 3 volte alla settimana per 4-6 mesi.EPATITE CRONICA C: 4,5MUI 3 volte alla settimana per via s.c. o i.m. x6 mesi. Ribavirina: 1000-1200mg/die in 2 sommin.CARCINOMA RENALE AVANZATO: da 3 a 18MUI 3 volte alla settimana.

Effetti indesiderati

Sindrome simil influenzale, disturbi al tratto gastroenterico, altera-zioni della funzione epatica, disturbi al sistema nervoso centrale eperiferico, disturbi ai sistemi cardiovascolare, polmonare, ematopoie-tico, renale e urinario, disturbi alla cute, mucose e annessi, distur-bi endocrini.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Storia di ipersensibilita' ai componenti, gravi cardiopatie pre-esi-stenti, gravi disfunzioni renali, epatiche o midollari, sindromi con-vulsive non controllate, epatite cronica.In pazienti con epatite cronica C, la terapia di associazione con ri-bavirina richede particolare cautela.L'alcool benzilico (che e' un eccipiente), e' stato raramente associa-to ad eventi tossici potenzialmente fatali nel neonato.Gravidanza, allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Gli interferoni alfa possono interferire con i processi metabolici os-sidativi e con le funzioni del sistema nervoso centrale. Riduce laclearance della teofillina. Gli effetti neurotossici, ematotossici ocardiotossici di farmaci somministrati in precedenza o contemporanea-mente possono essere potenziati dagli interferoni. In caso di associa-zione con ribavirina (in caso di pazienti con epatite C), sentire ilparere del medico.

Forme Farmacologiche

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