oncotice*3f polv liof 2ml vaccino bcg organon italia spa
Che cosa è oncotice 3f polv liof 2ml?
Oncotice fiale prodotto da
organon italia spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Oncotice risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di riduce la frequenza di ripresa dei sintomi e previene la diffusionedel carcinoma ad un gradi piu' avanzato.
Contiene i principi attivi:
bcg-bacillo di calmette e guerin-ceppo tice
Codice AIC: 028346017
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Come trattamento del carcinoma primario in situ o di una recidiva del-le cellule uroteliali piatte (CIS) della vescica, e come sussidio te-rapeutico dopo TUR di un carcinoma primario o recidiva del carcinomadelle cellule uroteliali superficilai della vescica stadio Ta (grado 12 o 3) o T1 (grado 1,2 o 3).
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Inserire il catetere attraverso l'uretra, nella vescica e svuotarla completamente. Collegare la siringa contenente la sospensione preparataal catetere ed instillare la sospensione nella vescica, dove deve rimanere per un periodo di 2 ore. Al paziente non e' permesso ingerire alcun liquido durante un periodo di 4 ore prima dell'instillazione, ne' durante il periodo in cui la sospensione rimane nella vescica.La terapia comprende instillazioni settimanali per un periodo di 6 settimane consecutive, seguite da un trattamento di mantenimento. Quest'ultimo dovrebbe essere iniziato dopo un intervallo senza terapia(4-6 settimane) che segue la fine del periodo di trattamento iniziale di 6 settimane. Durante il trattamento di mantenimento l'instillazione avviene 1 volta al mese per un periodo massimo di 12 mesi consecutivi.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Come trattamento del carcinoma primario in situ o di una recidiva del-le cellule uroteliali piatte (CIS) della vescica, e come sussidio te-rapeutico dopo TUR di un carcinoma primario o recidiva del carcinomadelle cellule uroteliali superficilai della vescica stadio Ta (grado 12 o 3) o T1 (grado 1,2 o 3).
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza, allattamento, sierologia HIV positiva, risposta immune de-pressa, test di Mantoux positivo, infezioni del tratto urinario.Ipersensibilita' al BCG.
Interazioni con altri prodotti
E' sensibile alle sostenze chemioterapeutiche tubercolostatiche usateroutinariamente quali streptomicina, acido paraminosalicilico, isonia-zide, rifampicina, etambutolo. Non e'compatibile con soluzioni ipo- edipertoniche.