nuvelle ts*4+4 cer transd levonorgestrel ed farmades spa
Che cosa è nuvelle ts 4+4 cer transd?
Nuvelle cerotti transdermici prodotto da
farmades spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Nuvelle risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di associazione estroprogestinica sequenziale per il trattamento dei disturbi del climaterio
Contiene i principi attivi:
estradiolo emiidrato/levonorgestrel
Codice AIC: 032780025
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Terapia ormonale sostitutiva per il trattamento dei segni e sintomi da carenza estrogenica nel climaterio.
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Posologia
Se sono ancora presenti le mestruazioni, il trattamento deve iniziarenel periodo compreso tra il primo ed il quinto giorno della mestruazione. Le pazienti con cicli molto irregolari o in postmenopausa possonoiniziare in qualsiasi momento, a condizione che sia stata esclusa unagravidanza in atto (vedere precauzioni d'impiego).Un ciclo di terapia consiste in quattro cerotti del I periodo (con involucro rosa) contenenti estradiolo per somministrazione transermica seguiti sa 4 cerottidel II periodo (con involucro giallo) contenenti estradiolo e levonorgestrel.Nelle prime due settimane di trattamento un cerotto del I periodo 8con involucro rosa) deve essere applicato due volte alla settimana. Nelle due settimane successive deve essere applicato due volte alla settimana. Nelle due settimane successive deve essere applicato due volte alla settimana un cerotto del II periodo (con involucro giallo).Ciascun cerotto va rimosso dopo 3 o 4 giorni e deve essere applicato un cerotto nuovo su una zona cutanea diversa. In tal modo, due cerotti vengono applicati consecutivamente ogni settimana ed e'consigliabile cambiare i cerotti negli stessi giorni di ogni settimana.Ciascuna confezione contiene cerotti per 28 giorni di trattamento. Il trattamento deve essere continuo, cio'significa che una nuova confezione segue la precedenteimmediatamente, senza alcuna interruzione. L'emorragia si verifica disolito durante l'ultima settimana di trattamento in corso o entro i primi giorni di quello successivo. I preparati contenenti una associazione di un estrogeno e di un progestinico sono necessari soltanto nellepazienti con utero integro.
Effetti indesiderati
Durante i primi mesi di trattamento possono verificarsi emorragia da rottura, spotting, tensione o gonfiore al seno. Si tratta in genere dimanifestazioni temporanee che si risolvono con la prosecuzione del trattamento. In taluni casi possono verificarsi gravi emorragie da privazione. Altri sintomi osservati sono: irritazione cutanea nella sede diapplicazione; aumento dell'appettito, meteorismo, palpitazioni, sintomatologia ansioso-depressiva, cegalea, emicrania, vertigini, dispepsia, dolori agli arti inferiori, edemi, ipertensione, modificazioni dellalibido, nausea, eruzioni cutanee, vomito, variazioni ponderali, cloasma. Alcune donne hanno una predisposizione alla colestasi in corso di terapia steroidea.
Indicazioni
Terapia ormonale sostitutiva per il trattamento dei segni e sintomi da carenza estrogenica nel climaterio.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza e allattamento, gravi disturbi della funzionalita'epatica (porfiria compresa), tumori epatici pregressi o in atto, ittero o prurito diffuso durante una precedente gravidanza, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor, gravi malattie cardiache o renali; trombosi venosa profonda in atto, processi tromboembolici o diagnosi tromboemboliche venose nell'anamnesi; anemia drepanocitica, disturbi o tumori ormonodipendenti sospetti o in atto; carcinoma dell'endometrio e/o mammario, emorragia uterina di origine non accertata; anamnesi di herpes gravidico; otosclerosi con esacerbazione in gravidanze precedenti; ipersensibilita'a qualcuno dei componenti.
Interazioni con altri prodotti
E' necessario sospendere la contraccezione ormonale quando viene iniziata la terapia . Farmaci che aumentano l'induzione dei sistemi enzimatici microsomiali epatici, quali ad es. barbiturici, carbamazepina, fenitoina, rifampicina accelerano il metabolismo delle associazioni estroprogestiniche e possono ridurne l'efficacia. Il fabbisogno di antidiabetici orali o insulina puo'essere modificato per l'effetto svolto sulla tolleranza al glucosio.Anche taluni esami di laboratorio possono venire influenzati dagli estrogeni come quelli della tolleranza al glucosio o della funzionalita'tiroidea.