moruviraten*fl 1d+sir 0,5ml vaccino berna biotech italia srl
Che cosa è moruviraten fl 1d+sir 0,5ml?
Moruviraten preparazione iniettabile prodotto da
berna biotech italia srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Moruviraten risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vaccino morbilloso e antirosolia, vivo attenuato.
Contiene i principi attivi:
vaccino morbillo/rosolia
Codice AIC: 027978016
Codice EAN: 0
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Posologia
Ricostituzione del vaccino. Mescolare asetticamente il vaccino liofilizzato con il solvente. Il vaccino allo stato liquido presenta normalmente una colorazione rossastra; a contatto con anidride carbonica il colore puo' variare e virare al giallo. Il vaccino ricostituito deve essere impiegato immediatamente. Disinfettare la cute preferibilmente con etere e lasciare asciugare prima dell'iniezione. Iniettare per via sottocutanea 0,5 ml di vaccino ricostituito, indipendentemente dall'eta' del soggetto da vaccinare.
Effetti indesiderati
Generalmente gli effetti collaterali sono sporadici, di lieve entita'e si manifestano sotto forma di esantema, cefalea, astenia, malessere, vomito, sintomi di un'infezione respiratoria, linfoadenite, artralgia. Dopo la vaccinazione e' possibile un'ipertermia transitoria. Si possono manifestare in sede di iniezione eritema, indurimento e dolore. Tuttavia, come per tutti i vaccini ed in particolare per quelli impiegati per via iniettabile, non possono essere escluse reazioni sistemichedi ipersensibilita' anche gravi. Comunicare al proprio medico curanteo al farmacista eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
Indicazioni
Vaccinazione contro il morbillo e la rosolia.
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato: nelle donne in stato di gravidanza; nei deficit immunitari congeniti ed acquisiti; nelle sindromi febbrili e nelle malattie infettive acute. Durante la gravidanza la vaccinazione e' controindicata perche' non si puo' escluderecompletamente la possibilita' di un danno fetale. Il virus vaccinale attenuato della rosolia puo' attraversare la placenta e infettare il feto: tuttavia, studi condotti su vasta scala non hanno evidenziato nei neonati danni da rosolia congenitacausata dalla vaccinazione. La vaccinazione accidentale in gravidanzao nel periodo del concepimento non costituisceun'indicazione tassativa per l'aborto terapeutico: la donna deve essere pero' avvertita sul rischio teorico di teratogenicita' per il feto. Durante l'allattamento non sono segnalati particolari rischi.
Interazioni con altri prodotti
La risposta immunitaria puo' essere inibita nei soggetti con immunodeficit congenito o acquisito, in terapia immunosoppressiva o con corticosteroidi. La vaccinazione con Moruviraten deve essere differita di 3 mesi dalla somministrazione di immunoglobulina umana, sangue o plasma che possono inibire la risposta immunitaria prodotta dai vaccini virali vivi attenuati; per la medesima ragione non somministrare immunoglobulina umana nelle due settimane dopo la vaccinazione: se questi intervalli non vengono rispettati e' consigliabile controllare sierologicamente la risposta immunologica alla vaccinazione. La prova tubercolinicapuo' essere effettuata prima o contemporaneamente all'iniezione di Moruviraten dopo la vaccinazione, invece, deve essere differita di 4-6 settimaneperche' i virus vivi ed attenuati possono sopprimere temporaneamente la reattivita'alla tubercolina. La vaccinazione postpartum contro la rosolia nella donna non immune che ha ricevuto l'iniezione di immunoglobulina umana anti-D puo' essere effettuata: somministrareil vaccino al piu' presto dopo il parto e controllare la risposta sierologica dopo tre mesi. Evitare il contatto del vaccino con battericidi.