levomet*os grat fl 8,4g+fl19ml melevodopa chiesi farmaceutici spa

Che cosa è levomet os grat fl 8,4g+fl19ml?

Levomet granulato prodotto da chiesi farmaceutici spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Levomet risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiparkinson ad attivita' dopaminergica, derivato della levodopa.
Contiene i principi attivi: melevodopa cloridrato
Codice AIC: 032829018 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Terapia aggiuntiva "al bisogno" delle fluttuazioni motorie resistentialla terapia con Levodopa e inibitori periferici delle dopa-decarbossilasi (IPDD) in pazienti affetti da Morbo di Parkinson complicato.In pazienti selezionati e' possibile somministrare in sostituzione diuna dose equimolare (200 mg) di Levodopa.

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Posologia

Il dosaggio unitario consigliato e' di 251,2 mg (1 ml, pari a due erogazioni) "al bisogno". Si consiglia di non superare le due somministrazioni giornaliere. In pazienti con minore gravita' di malattia o come dosaggio iniziale e' possibile utilizzare il dosaggio unitario di 125,6 mg (mezzo ml, pari ad una erogazione).

Effetti indesiderati

Sono state segnalate reazioni avverse di grado lieve-moderato a carico del SNC (discinesie, agitazione, cefalea, confusione), dell'apparatogastro-intestinale (nausea) e del sistema cardiovascolare (ipotensione). Movimenti coreiformi, distonici ed altri movimenti involontari. Altre reazioni avverse segnalate per Levodopa sono: nausea, allucinazioni, confusione, capogiri, corea e secchezza delle fauci.Reazioni avverse meno frequenti segnalate con Levodopa sono: disturbidell'attivita' onirica, distonia, sonnolenza, insonnia, depressione, astenia, vomito, anoressia.Piu' raramente sono stati osservati con Levodopa: cefalea, stipsi, disorientamento, parestesia, dispnea, faticabillita', ipotensione ortostatica, palpitazioni, dispepsia, dolori intestinali, crampi muscolari, diminuzione dell'acutezza mentale, dolore toracico, diarrea, perdita di peso, agitazione, ansieta', facilita' a cadere, anomalie dell'andatura, visione offuscata.Sonnolenza (torpore eccessivo). Episodi di attacchi di sonno improvviso.Gli esami di laboratorio che possono subire modificazioni dopo terapia con Levodopa sono: fo-sfatasi alcalina, GOT, GPT, LDH, bilirubina, azotemia, iodio legatoalle proteine, test di Coombs. Raramente sono stati osservati con Levodopa anemia emolitica, lieve e transitoria leucopenia e trombocitopenia.

Indicazioni

Terapia aggiuntiva "al bisogno" delle fluttuazioni motorie resistentialla terapia con Levodopa e inibitori periferici delle dopa-decarbossilasi (IPDD) in pazienti affetti da Morbo di Parkinson complicato.In pazienti selezionati e' possibile somministrare in sostituzione diuna dose equimolare (200 mg) di Levodopa.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non deve essere somministrato nei casi in cui e' controindicata la somministrazione di amine simpaticomimetiche.E' controindicato nel glaucoma ad angolo stretto, infarto miocardico acuto, melanoma maligno e lesioni cutanee sospette non diagnosticate, psicosi e psiconevrosi gravi, ipersensibilita' nota al farmaco.Gli inibitori delle MAO A e B non selettivi non vanno associati alla Levodopa: il trattamento con quest'ultima non deve essere iniziato prima che siano trascorse almeno 2 settimane dalla sospensione degli anti-MAO A e B non selettivi.Il prodotto non deve essere somministrato nei pazienti di eta' inferiore ai 18 anni, in corso di gravidanza e durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La Vitamina B6, frequentemente inclusa in preparati polivitaminici, antagonizza gli effetti della Levodopa.Quando altri farmaci devono essere associati, il paziente dovrebbe essere attentamente controllato perl'insorgenza di effetti indesiderati inconsueti o per effetti di potenziamento.Soltanto se la pressione arteriosa viene regolarmente controllata, e' consentito associare Levodopa agli antiipertensivi; tra essi, reserpina e alfa-metildopa possono influenzare l'attivita' della dopamina e comportarsi da antagonisti della Levodopa, cosi' come i fenotiazinici e i derivati del butirrofenone. Gli inibitori delle MAO A e B non selettivi non vanno associati alla Levodopa: il trattamento con quest'ultima non deve essere iniziato prima che siano trascorse almeno 2settimane dalla sospensione degli anti-MAO A e B non selettivi.In caso di contemporanea associazione con simpaticomimetici, l'attivita' di questi ultimi puo' risultare potenziata; in tali circostanze sirichiede quindi l'adozione di misure prudenziali (controllo della funzione cardiocircolatoria, eventuale riduzione della dose dei simpaticomimetici).In caso di intervento di urgenza, occorre astenersi dall'usodi ciclopropano e di alotano nel corso dell'anestesia. Durante l'intervento i pazienti debbono essere attentamente sorvegliati.

Forme Farmacologiche


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