inocor*iv 1f 20ml 100mg amrinone sanofi-synthelabo spa
Che cosa è inocor iv 1f 20ml 100mg?
Inocor fiale prodotto da
sanofi-synthelabo spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Inocor risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di stimolante cardiaco.
Contiene i principi attivi:
amrinone
Codice AIC: 026133025
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento a breve termine dell'insufficienza cardiaca congestizia. A causa della limitata esperienza maturata finora e della possibilita'd'insorgenza di gravi effetti collaterali il farmaco dovra' essere usato solamente in pazienti che possono essere sottoposti a stretto controllo e che non hanno soddisfacentemente risposto alla digitale, ai diuretici e/o ai vasodilatatori. Nella maggior parte degli studi emodinamici effettuati, i pazienti sono stati trattati fino a 24 ore. Pertanto la durata del trattamento non deve superare in media le 24 ore in quanto non sono state sicuramente documentate l'efficacia e la tollerabilita' del farmaco oltre tale limite.
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Posologia
Puo' essere somministrato come tale o diluito in una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% od allo 0,45%, in una concentrazione finale variabile da 1 a 3 mg/ml. Le soluzioni diluite devono essere usate entrole 24 ore. Puo' essere iniettato nel corso di una infusione di destrosio (glucosio) attraverso un raccordo ad Y o direttamente nel tubo della fleboclisi, a scelta. Peraltro, una reazione chimica ha luogo lentamente, nell'arco di un periodo di 24 ore, quando Inocor e' aggiunto direttamente a soluzioni contenenti destrosio (glucosio). Pertanto Inocor non deve essere diluito in soluzioni contenenti destrosio (glucosio)prima dell'iniezione. Non introdurre furosemide o potassio canrenoatonella stessa soluzione, poiche' cio' porta alla formazione di precipitati. Per il trattamento si raccomanda il seguente schema:1) Iniziare la terapia con un bolo di 0,75 mg/kg, somministrato lentamente nell'arco di 2-3 minuti. 2) Continuare la somministrazione con un'infusione di mantenimento ad una dose compresa tra 5 e 10 mcg/kg/min. 3) In funzione della risposta clinica, puo' essere iniettato un altro bolo di 0,75 mg/kg, 30 minuti dopo l'inizio della terapia. 4) La velocita' di infusione e' compresa, di solito, tra 5 e 10 mcg/kg/min. Sebbene siano stati condotti studi su un numero limitato di pazienti che indicano la possibilita' di somministrare dosi giornaliere complessivefino a 18 mg/kg/die e' raccomandabile non superare la dose giornaliera di 10 mg/kg compresi i boli. 5) L'entita' della somministrazione e la durata dell'infusione devono essere adeguate alla risposta del paziente. La durata del trattamento non deve superare in media le 24 ore inquanto non sono state sicuramente documentate l'efficacia e la tollerabilita' del farmaco oltre tale limite.
Effetti indesiderati
PIASTRINOPENIA: la somministrazione e.v. ha determinato nel 2,4% pazienti una riduzione del numero delle piastrine a valori inferiori a 100.000/mm alla terza, o comunque al di sotto dei limiti normali, e cio' piu' frequentemente nei soggetti sottoposti ad un trattamento protratto. Fino ad oggi, in sperimentazioni controllate, non e' stata osservata alcuna complicanza emorragica nei pazienti nei quali si e' evitato che livelli piastrinici ridotti persistessero a lungo.EFFETTI GASTROINTESTINALI: nausea, vomito, dolori addominali e anoressia. Qualora tali effetti rari si dovessero manifestare in forma graveo debilitante si potra' considerare di ridurre la dose o di sospendere il farmaco, sulla base delle abituali considerazioni sul rapporto rischio-beneficio.EFFETTI CARDIOVASCOLARI: aritmia ed ipotensione.TOSSICITA' EPATICA: segni di tossicita' epatica sono stati osservati solo in un ridotto numero di casi, dopo somministrazione endovenosa diamrinone.REAZIONI D'IPERSENSIBILITA': comprendenti pericardite, pleurite, ascite, miosite con aumento della velocita' di sedimentazione, vasculite con addensamenti polmonari nodulari, ipossia, ittero.ALTRI EFFETTI GENERALI: sono stati anche osservati febbre, dolore toracico e bruciore nella sede dell'iniezione.
Indicazioni
Trattamento a breve termine dell'insufficienza cardiaca congestizia. A causa della limitata esperienza maturata finora e della possibilita'd'insorgenza di gravi effetti collaterali il farmaco dovra' essere usato solamente in pazienti che possono essere sottoposti a stretto controllo e che non hanno soddisfacentemente risposto alla digitale, ai diuretici e/o ai vasodilatatori. Nella maggior parte degli studi emodinamici effettuati, i pazienti sono stati trattati fino a 24 ore. Pertanto la durata del trattamento non deve superare in media le 24 ore in quanto non sono state sicuramente documentate l'efficacia e la tollerabilita' del farmaco oltre tale limite.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' accertata verso l'amrinone o verso i bisolfiti. Nelle donne in gravidanza il farmaco va somministrato in casi di effettivanecessita', sotto il diretto controllo del medico. Viene raccomandatacautela nel somministrare l'amrinone a donne che allattano poiche' non e' noto se il farmaco e' escreto nel latte. Non e' ancora stata accertata la sicurezza e l'efficacia nei bambini.
Interazioni con altri prodotti
E' stato descritto un caso di grave ipotensione in concomitanza con la somministrazione combinata di amrinone e disopiramide. Pertanto, finche' non saranno disponibili ulteriori esperienze, la somministrazionecombinata di amrinone e disopiramide deve essere attuata con cautela.