infanrix hepb*im 10sir 0,5ml c glaxosmithkline spa

Che cosa è infanrix hepb im 10sir 0,5ml c?

Infanrix hepb preparazione iniettabile prodotto da glaxosmithkline spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Infanrix hepb risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vaccino combinato antidifterico, antitetanico, antipertossico acellu-lare e antiepatite b da dna ricombinante.
Contiene i principi attivi: vaccino difterite/epatite b/pertosse/tetano
Codice AIC: 033342066 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Immunizzazione attiva in tutti i bambini a partire dal 2ø mese di etacontro difterite, tetano, pertosse, epatite B.

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Posologia

Il ciclo primario di vaccinazione e' di 3 dosi. La somministrazione puo' essere raccomandata a partire dal 2ø mese di eta', e in questo caso le dosi successive devono essere somministrate con un intervallo di2 mesi (2, 4, 6). Quando e' somministrato dal 3ø mese di eta', deve intercorrere almeno 1 mese fra le dosi (3, 4, e 5 mesi o 3, 5 e 7 mesi o 3, 5 e 11 o 12 mesi). La somministrazione deve essere effettuata pervia i.m. profonda.

Effetti indesiderati

Rossore, gonfiore e dolore al sito dell'iniezione. Febbre, vomito,pianto inconsueto, diarea, perdita di appetito, irrequietezza.

Indicazioni

Immunizzazione attiva in tutti i bambini a partire dal 2ø mese di etacontro difterite, tetano, pertosse, epatite B.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita'ai componenti. Soggetti affetti da malattie febbriliacute con temperatura >38øC. Bambini che hanno manifestato encefalopa-tia di eziologia sconosciuta, verificatasi entro 7 gg dalla precedentevaccinazione con un vaccino antipertossico: in questi casi il ciclo divaccinazione deve essere continuato con i vaccini antidifterico, anti-tetanico e antiepatite B. Somministrare con cautela in soggetti affet-ti da trombocitopenia o da altre alterazioni ematiche per la possibileemorragia a seguito della somministrazione i.m..

Interazioni con altri prodotti

In pazienti in terapia con farmaci immunosoppressivi o in pazienti conimmunodeficienza, la risposta al vaccino puo'essere inadeguata.Non deve essere miscelato con altri vaccini nella stessa siringa.

Forme Farmacologiche


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