In seguito alla somministrazione di Ditanrix Adulti, le reazioni locali piu' comunemente riferite sono state rossore, tumefazione e dolore nel luogo di iniezione, a volte associate a tumefazione dei linfonodi locali. Queste reazioni sono piu' frequenti nei soggetti iperimmunizzati. In rari casi, in seguito all'iniezione, si puo' formare nel punto di inoculazione un granuloma che eccezionalmente puo' portare alla formazione di un ascesso sterile. Le reazioni sistemiche, osservate in una ridotta percentuale di soggetti vaccinati, si sono manifestate con mal di testa, dispnea, sudorazione improvvisa, brividi, febbre, mialgiaed artralgia. Sono stati segnalati, raramente, sintomi gastrointestinali e reazioni allergiche. Le eruzioni cutanee di tipo esantematico hanno usualmente un decorso breve. Sono stati riportati, con estrema rarita', sintomi a carico del sistema nervoso periferico e centrale, compresa la sindrome di Guillain-Barre', alterazioni ematologiche quali latrombocitopenia ed alterazioni della funzionalita' renale.

E' indicato per l'immunoprofilassi attiva contro la difterite e il tetano negli adulti e nei bambini di oltre 6 anni di eta'. Puo' essere utilizzato routinariamente come vaccinazione di richiamo in tutti i soggetti di oltre 6 anni di eta'. La somministrazione di Ditanrix Adulti a coloro che, a seguito di ferite accidentali, si possono trovare in una situazione a rischio di infezione tetanica, permette di attuare siaun'azione di profilassi contro il tetano, sia un effetto di richiamo anticorpale (effetto booster) contro la difterite.

Come per qualunque altro vaccino, la somministrazione di Ditanrix Adulti dovrebbe essere rimandata nei soggetti affetti da malattie febbrili ed acute e nei soggetti che, in base ai dati anamnestici, potrebberotrovarsi nel periodo di incubazione di altre malattie infettive. La presenza di infezioni lievi non costituisce controindicazione. E' controindicato nei soggetti con ipersensibilita' accertata verso i componenti del vaccino. Non dovrebbe essere somministrato a soggetti che, in seguito a precedenti vaccinazioni antidifteriche ed antitetaniche, hanno riportato complicazioni sintomatologiche quali trombocitopenia e manifestazioni neurologiche. Nei soggetti in cui la vaccinazione antidifterica e' controindicata, somministrare il solo vaccino antitetanico. Nei casi in cui la somministrazione del vaccino puo' rappresentare una controindicazione, come nei soggetti con reazioni allergiche o con complicazioni a carico del sistema nervoso centrale o periferico, il rapporto tra il rischio legato all'immunizzazione ed il rischio di contrarre la difterite e il tetano deve essere attentamente valutato. Nel caso di assoluta controindicazione all'uso del vaccino e' buona pratica clinica, al fine di prevenire la manifestazione clinica del tetano, somministrare le specifiche immunoglobuline.