dicynone iniettabile 6f 250mg/2ml etamsilato vifor france sa

Che cosa è dicynone iniet 6f 250mg/2ml?

Dicynone soluzione iniettabile prodotto da vifor france sa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Dicynone risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di vitamina k ed altri emostatici.
Contiene i principi attivi: etamsilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: etamsilato 250 mg.
Codice AIC: 020917023 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Stati di fragilita' capillare.

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Posologia

In Chirurgia. 2 o 3 giorni prima dell'intervento. Adulti: 6 compresseal giorno in tre prese; bambini: 3 compresse al giorno in tre prese. 1 ora prima dell'intervento. Adulti: 2 fiale per via endovenosa od intramuscolare; bambini: 1 fiala per via endovenosa od intramuscolare. Almomento dell'intervento. Adulti: 2 fiale per via endovenosa od intramuscolare; bambini: 1 fiala per via endovenosa od intramuscolare. Trattamento post-operatorio. Adulti: 2 fiale o 4-6 compresse; bambini: 3 compresse. In Medicina. Casi acuti e terapia d'urgenza. Adulti: 2 fiale per via endovenosa od intramuscolare; bambini: 1 fiala per via endovenosa od intramuscolare.

Effetti indesiderati

Si possono verificare febbre, cefalea, rash cutaneo e sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito o diarrea. Per la presenza di solfiti,possono verificarsi reazioni allergiche comprendenti sintomi anafilattici dal rash fino allo shock anafilattico.

Indicazioni

Stati di fragilita' capillare.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Compresse: solfito di sodio, cellulosa microgranulare, amido di frumento, acido stearico, povidone, sodio citrato monobasico. Soluzione iniettabile: solfito monosodico, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

L'eventuale impiego di succedanei plasmatici ad alto peso molecolare puo' essere effettuato dopo e non prima della somministrazione dell'etamsilato. Il prodotto contiene, nelle compresse, il sodio solfito e nelle fiale il solfito monosodico; tali sostanze possono provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico anafilattico ed attacchi asmatici gravi. In caso di febbre sideve sospendere il trattamento. L'amido di frumento presente nelle compresse contiene glutine in tracce quindi puo' essere considerato sicuro per i pazienti affetti da morbo celiaco.

Gravidanza e Allattamento

Gli studi nell'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni dell'etamsilato, tuttavia fino a quando non saranno disponibili dati nella specie umana, l'uso in gravidanza non e' raccomandato. Non sono noti dati sul passaggio dell'etamsilato nel latte materno; pertanto non si consiglia di assumere il farmaco durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non segnalate in letteratura, ne' rilevate nella pratica clinica.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.