daflon 30 compresse rivestite 500mg gekofar srl
Che cosa è daflon 30cpr riv 500mg?
Daflon compresse rivestite prodotto da
gekofar srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Daflon risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vasoprotettori e venotonici.
Contiene i principi attivi:
diosmina/esperidina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg, flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
Codice AIC: 040478012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
Composizione:
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo frazione flavonoica purificata, micronizzata mg 500 costituita da: diosmina mg 450 flavonoidi espressi in esperidina mg 50 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1Eccipienti
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.Indicazioni terapeutiche
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Posologia
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.Avvertenze e precauzioni
Nessuna.Interazioni
Non segnalate.Effetti indesiderati
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Patologie della cute e del tessuto sottocutanee Raro: rash, prurito, orticaria. Non nota: casi isolati di edema al volto, alle labbra, alla palpebra. Eccezionalmente edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico Sono stati segnalati nel post-marketing alcuni casi di trombocitopenia la cui frequenza non è nota.Gravidanza e allattamento
Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Effetti indesiderati
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, >Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. >>Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; Non comune: colite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Sono stati segnalati nel post-marketing alcuni casi di trombocitopenia la cui frequenza non e' nota.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante lagravidanza. Allattamento: in assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.Indicazioni
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.
Avvertenze
Nessuna.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: la sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante lagravidanza. Allattamento: in assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non segnalate.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.