corlopam*1f 2ml 20mg/2ml fenoldopam teva italia srl

Che cosa è corlopam 1f 2ml 20mg/2ml?

Corlopam soluzione iniettabile prodotto da teva italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Corlopam risulta disponibile solo nelle farmaice ospedaliere o specialistico

E' utilizzato per la cura di stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci.
Contiene i principi attivi: fenoldopam mesilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fenoldopam mesilato mg 26,28 mg/2 ml o 65,70 mg/2 ml (pari a fenoldopam base 20 mg/2 ml o 50 mg/2 ml).
Codice AIC: 028026019 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Terapia d'emergenza dell'ipertensione che richieda trattamento per via endovenosa.

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Posologia

Somministrare per infusione endovenosa continua. La dose iniziale e' 0,1 mcg/kg/min, con incremento di 0,1 mcg fino a che si raggiunge la diminuzione di pressione arteriosa desiderata. Il dosaggio puo' essere incrementato al massimo ogni dieci minuti a seconda dello stato clinico del paziente e della gravita' delle condizioni. Di norma il controllo della pressione arteriosa viene raggiunto nel range di 0,1-0,39 mcg/kg/min. Nel 20% dei casi il range terapeuticamente utile e' stato di 0,4-0,69 mcg/kg/min. Quando si raggiunge la risposta pressoria desiderata, il dosaggio puo' essere gradualmente ridotto o l'infusione sospesa. Si possono somministrare agenti antiipertensivi orali durante l'infusione o dopo, se necessario.

Effetti indesiderati

Gli effetti collaterali riscontrati piu' di frequente (con incidenza di circa il 5% e non superiore al 10%) sono quelli comuni ai potenti vasodilatatori: arrossamento cutaneo, cefalea e ipotensione. Altre reazioni avverse, riportate nell'1-5% dei casi, includono anomalie elettrocardiografiche (inversione dell'onda T), extrasistolia ventricolare, palpitazione, tachicardia, nausea, vomito, ipokaliemia, senso di vertigine, crampi agli arti inferiori e congestione della mucosa nasale. Nella casistica clinica globale inoltre, in meno dell'1% dei pazienti trattati, sono stati segnalati presincope, sindromi vaso-vagali, disordine della conduzione atrioventricolare, dolori toracici aspecifici, senso di fatica, febbre, calo visivo, riduzione del bicarbonato sierico, ritenzione urinaria, glicosuria, diaforesi, linfocito e trombocitopenia.

Indicazioni

Terapia d'emergenza dell'ipertensione che richieda trattamento per via endovenosa.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso il principio attivo o altri componenti del prodotto. La sicurezza e l'efficacia del medicinale nel bambino non sono state verificate.

Composizione ed Eccipienti

Glicole propilenico, acido citrico anidro, sodio citrato, sodio metabisolfito, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

La sicurezza e l'efficacia del farmaco nel bambino non sono state verificate. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. E' necessaria cautela nella riduzione di pressioni arteriose molto alte, poiche', come risultato di un abbassamento troppo rapido, possono verificarsi ipoperfusioni acute nel distretto cerebrale, miocardico, del nervo ottico, angina e modificazioni elettrocardiografiche in senso ischemico. Nei pazienti anziani e nei pazienti con compromessa funzionalita' renale od epatica non e' di norma necessario con fenoldopam un aggiustamento posologico. Non sono stati riscontrati con il farmaco fenomeni di accumulo.

Gravidanza e Allattamento

Il farmaco e' controindicato durante il primo trimestre di gravidanza; nell'ulteriore periodo non dovrebbe essere somministrato a donne in gravidanza a meno che i benefici attesi non superino i possibili rischi. Non e' noto se il medicinale viene escreto nel latte umano. Poiche'molti farmaci vengono escreti per questa via, e' necessaria cautela nel somministrare il prodotto durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non si conoscono interazioni con il medicinale somministrato per via endovenosa. Non sono state segnalate interazioni con altri agenti cardiovascolari, quali digitale, nitroglicerina (sublinguale), betabloccanti, alfabloccanti, calcioantagonisti, inibitori dell'enzima di conversione e diuretici. Poiche' il Fenoldopam puo' aumentare la concentrazione di noradrenalina plasmatica, l'uso concomitante con MAO inibitori deve essere affrontato con cautela.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C al riparo dalla luce.