buscopan intramuscolo iv 6f 1ml 20mg opella healthcare italy srl

Che cosa è buscopan im iv 6f 1ml 20mg?

Buscopan soluzione iniettabile prodotto da opella healthcare italy srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Buscopan risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di alcaloidi della belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - n-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).
Contiene i principi attivi: scopolamina butilbromuro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala da 1 ml contiene: n-butilbromuro di joscina 20 mg.
Codice AIC: 006979037 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

1 fiala piu' volte al giorno per via intramuscolare o endovenosa. L'uso del medicinale e' limitato ai soli pazienti adulti. La fiala deve essere iniettata lentamente. La soluzione iniettabile non deve essere assunta giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: shock anafilattico anche con esito fatale, reazioni anafilattiche, dispnea, reazioni cutanee e altre manifestazioni di ipersensibilita'. Patologie dell'occhio. Comune: turbe dell'accomodazione; non nota: midriasi, aumento della pressione intraoculare. Patologie cardiache. Comune: tachicardia. Patologie vascolari. Comune: vertigini; non nota: diminuzione della pressione sanguigna, arrossamenti cutanei. Patologie gastrointestinali. Comune: secchezza delle fauci. E' stata osservata anche stipsi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: alterazioni della sudorazione. Patologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione urinaria. E' stata osservata anche difficolta' della minzione. E' stato osservato anche il seguente effetto indesiderato. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni di interferenza con il sistema nervoso,lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. Raramente si manifesta dolore al sito di iniezione, soprattutto in seguito a somministrazione intramuscolare.

Indicazioni

Manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Glaucoma ad angolo acuto non trattato. Ipertrofia prostatica associata a ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosantiil canale gastroenterico. Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Tachicardia. Tachiaritmie cardiache. La somministrazione per via intramuscolare e' controindicata in pazienti in trattamento con farmaci anticoagulanti, dal momento che potrebbe verificarsi la comparsa di un ematoma nel sito di iniezione. In questi pazienti si consiglia di usare la via sottocutanea o endovenosa.

Composizione ed Eccipienti

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

In presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa,che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nei movimenti intestinali, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimenti o sangue nelle feci, sono necessarie misure diagnostiche appropriate per determinare l'eziologia dei sintomi. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. Tutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. La somministrazione di farmaci anticolinergici puo' provocare un aumento della pressione intraocularein pazienti in cui non sia stato diagnosticato e quindi non sia statotrattato il glaucoma ad angolo acuto. Dopo somministrazione parenterale, sono stati osservati casi di anafilassi con inclusi episodi di shock. Come per tutti i farmaci che determinano tali effetti, i pazienti a cui e' stato somministrato il medicinale per iniezione devono esseretenuti sotto osservazione.

Gravidanza e Allattamento

Sono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. Non esistono informazioni sufficienti sull'escrezione nel latte umano. Come misura cautelativa, e' preferibile evitare l'uso del farmaco durante lagravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.

Interazioni con altri prodotti

L'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici puo' essere accentuato dal medicinale. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata dal prodotto. Non assumere alcool durante la terapia. Poiche' gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 2 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
clicca qui per visualizzare i prodotti equivalenti per buscopan im iv 6f 1ml 20mg

Forme Farmacologiche


Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di buscopan

Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.