apatef*im fl 1g+f 2ml solv cefotetan astrazeneca spa
Che cosa è apatef im fl 1g+f 2ml solv?
Apatef fiale + fiale solvente prodotto da
astrazeneca spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Apatef risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita', attiva sui germigram positivi e gram negativi (compresi: e.coli,klebsiella pneumoniae,proteus mirabilis, haemofilus inf, salmonella, shigella, neisseriameningitidis, n.gonorreae).
Contiene i principi attivi:
cefotetan disodico
Codice AIC: 026312025
Codice EAN: 0
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Posologia
Adulti: posologia abituale: 1-2 g al giorno (in una o due somministrazioni), salvo diversa prescrizione medica.Infezioni molto gravi: 4 g algiorno (in due somministrazioni); in casi di eccezionale gravita'la dose puo'essere aumentata, se necessario, sino a 6 g al giorno.Bambini: posologia abituale: 20-60 mg/kg al giorno (in due somministrazioni).La posologia deve essere regolata con particolare attenzione nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale.Emodialisi: ai pazienti in emodialisi intermittente deve essere somministrata meta'della dose giornaliera totale il giorno della dialisi e 1/4 della dose giornaliera totale gli altri giorni.
Effetti indesiderati
Le reazioni indesiderabili da cefalosporine sono per lo piu'limitate a disturbi gastrointestinali e, occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilita'. Glossite, nausea, vomito, pirosi gastrica, dolori addominali, diarrea, piu'raramente eruzioni cutanee, prurito, orticaria, artralgia, febbre, dolore transitorio al sito d'iniezione intramuscolare, flebite.Durante trattamento con cefotetan sono stati segnalati casi di colite pseudomembranosa e anafilassi.Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.Occasionalmente sono state riferite variazioni, disolito transitorie o reversibili, di alcuni parametri clinici e di laboratorio come eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, positivita'al test di Coombs, agranulocitosi, ipoprotrombinemia, aumento delle transaminasi sieriche, della fosfatasi alcalina, della bilirubina totale e dell'azotemia.Altre reazioni riferite sono state vertigini, senso di costrizione toracica, superinfezione da enterococco, vaginite da candida in rapporto, quest'ultima, con lo sviluppo di microrganismi non sensibili.Possono comparire convulsioni soprattutto nei soggetti con insufficienza renale, nei quali non sia stata effettuata una riduzione dei dosaggi. Con l'impiego degli antibiotici appartenenti al gruppo delle cefalosporine e' stata segnalata un'anemia emolitica immuno-mediata.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni da germi sensibili.
Controindicazioni ed effetti secondari
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'e sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
L'eventuale uso contemporaneo o ravvicinato di cefalosporine e di altri farmaci nefrotossici (colistina; viomicina; polimixina; antibioticiamino-glicosidici: es. kanamicina, streptomicina, neomicina, gentamicina, amikacina, ecc,) aumenta la tossicita'renale e richiede pertanto un assiduo controllo della funzionalita'renale.Si raccomanda simile cautela anche in caso di somministrazione contemporanea di diuretici ad alta efficacia (es. furosemide).La somministrazione delle cefalosporine puo'interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causare pseudopositivita'della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling e 'Clinitest', ma non con i metodi enzimatici. Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivita'dei test di Coombs (talora false).Puo'interferire con la determinazione della creatinina condotta con la metodica a base di picrato alcalino.Benche'la lidocaina sia presente nel prodotto solo come solvente, e'opportuno ricordare che occorre usare cautela nei pazienti che assumonofarmaci che possono diminuire il flusso ematico nel fegato (es. beta-bloccanti, cimetidina), in quanto la clearance della lidocaina viene ridotta. In pazienti che assumono antidepressivi triciclici, dosi eccessive di lidocaina possono provocare grave ipertensione.Non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri antibiotici.