Sono generalmente di lieve entita' e reversibili. Gli effetti indesiderati sotto elencati sono stati evidenziati sia durante le sperimentazioni cliniche, sia durante l'uso clinico routinario del prodotto, ma in molti casi non e' stata stabilita una correlazione con la somministrazione di omeprazolo. Sono state adottate le seguenti definizioni di frequenza: comuni da > 1/100 a < 1/10, non comuni da >1/1000 a < 1/100,rari da >1/10000 a < 1/1000. Alterazioni del sistema ematico e linfatico, rare: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi e pancitopenia.Alterazioni del sistema immunitario, rare: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema e shock anafilattico. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione, rare: edema periferico e iponatriemia.Alterazioni psichiatriche, non comuni: insonnia, rare: agitazione, confusione mentale reversibile, depressione, aggressivita' e allucinazioni soprattutto nei pazienti gravemente ammalati. Alterazioni del sistema nervoso, comuni: mal di testa, non comuni: capogiri, paraestesia, sonnolenza e vertigini, rare: alterazione del gusto. Alterazioni della vista, rare: offuscamento della vista. Alterazioni respiratorie, toraciche e mediastiniche, rare: broncospasmo. Alterazioni gastrointestinali, comuni: dolore addominale, costipazione, diarrea, flatulenza e nausea/vomito, rare: secchezza delle fauci, stomatite, candidosi gastrointestinale e pancreatine. Alterazioni epatobiliari, non comuni: innalzamento dei valori degli enzimi epatici, rare: encefalopatia nei pazienticon malattie epatiche gravi preesistenti, epatiti con o senza ittero e insufficienza epatica. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo, non comuni: rash, dermatite e/o prurito e orticaria, rare: alopecia, fotosensibilizzazione, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (TEN). Alterazioni muscolo-scheletriche, del tessuto connettivo e osseo, rare: artralgia, debolezza muscolare e mialgia. Alterazioni dell'apparato renale e urinarie, rare: nefrite interstiziale che puo' sfociare in insufficienza renale. Alterazioni del sistema riproduttivo e della mammella, rare: ginecomastia. Alterazioni generali e condizioni del sito di somministrazione, non comuni: malessere, rare: aumentata sudorazione e febbre. Compromissione visiva irreversibile e' stata riportata in casi isolati di pazienti, gravemente malati che hanno ricevuto omeprazolo per iniezione endovenosa, specialmente in dosi elevate, ma non e' stata stabilita alcuna relazione di casualita' con il farmaco. In presenza di alcuni sintomi allarmanti (es. significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando si sospetta o e' confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe ritardare una corretta diagnosi.

Trattamento a breve termine di ulcere duodenali, ulcere gastriche ed esofagiti da reflusso e sindrome di Zollinger-Ellison quando la somministrazione orale non sia possibile (ad esempio in pazienti gravemente compromessi, in nutrizione parenterale, in caso di drenaggio con sondino gastrico, ecc.).

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in eta' pediatrica. Generalmente controindicatoin gravidanza e durante l'allattamento. Il rischio di effetti dannosia carico del feto e/o del lattante a seguito di assunzione/somministrazione di omeprazolo non e' escluso. Pertanto l'uso in gravidanza e' da riservare nei casi di effettiva necessita'. L'uso e' comunque sconsigliato nel primo trimestre di gravidanza. Non e' noto se omeprazolo sia escreto nel latte materno; per tale motivo nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il trattamento, o viceversa proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del medicinale.