aciclovir ratio*25cpr 400mg aciclovir ratiopharm italia srl

Che cosa è aciclovir ratio 25cpr 400mg?

Aciclovir ratio compresse prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Aciclovir ratio risulta non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto aciclovir dorom 25cpr 400mg

E' utilizzato per la cura di antivirali per uso sistemico ad azione diretta.
Contiene i principi attivi: aciclovir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: aciclovir.
Codice AIC: 032809028 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante (escluse le infezioni neonatali da Herpes simplex e le infezioni gravi da Herpes simplex in bambini immunocompromessi); soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria; profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa; trattamento della Varicella e dell'Herpes zoster.

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Posologia

Trattamento delle infezioni da Herpes simplex: 200 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il trattamento va continuato per 5 giorni ma puo' rendersi necessario un prolungamento nei casi di infezioni primarie gravi. Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mg. La terapia va iniziata prima possibile e, nel caso di infezioni recidivanti, preferibilmente aiprimi sintomi o all'apparire delle prime lesioni. Terapia soppressivadelle recidive delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria: 200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6ore. Molti pazienti possono essere trattati, con successo, con la somministrazione di 400 mg ^2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore. Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore. In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una dose totale giornaliera di 800 mg di Aciclovir. La terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad intervalli di 6 o 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia. Profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa: 200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es.dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale il dosaggio puo' essere raddoppiato a 400 mg o, in alternativa, puo' essere valutata l'opportunita' di una somministrazione di una formulazione di aciclovir per via endovenosa. La duratadella profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio. >>Trattamento dell'Herpes zoster e della Varicella. Schema di assunzione delle compresse nell'arco della giornata: ore 7:00 (colazione); ore 11:00 (tarda mattinata); ore 15:00 (primo pomeriggio); ore19:00 (tardo pomeriggio); ore 23:00 (sera). 800 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il trattamento deve essere continuato per 7 giorni. La terapia va iniziata subito dopo la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene risultati migliori se iniziato all'apparire delle prime lesioni. Nei pazienti gravemente immuno-compressi (ad es. dopo un trapianto midollare) o nei pazienti con diminuito assorbimento intestinale, puo' essere valutata l'opportunita' di una somministrazione di aciclovir per via endovenosa. Per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex e per la profilassi delle stesse nei bambini immunocompromessi, e in quelli di eta' superiore a 2 anni, il dosaggio e' simile a quello degli adulti. Sotto i 2 anni il dosaggio e' ridotto della meta'. Fanno eccezione le infezioni gravi da HSV negli immunocompromessi, per le quali il prodotto non e' indicato. Per il trattamento della Varicella nei bambini di eta' superiore a 6 anni il dosaggio e' di 800 mg 4 volte al giorno; in quelli di eta' compresa fra 2 e 6 anni il dosaggio e' di 400 mg 4 volte al giorno. Il prodotto non va somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni non essendo stata stabilita l'efficacia e la sicurezzadi impiego in questa fascia di eta'. La somministrazione di 20 mg/kg di peso corporeo (non superando gli 800 mg) 4 volte al giorno, permette un adattamento posologico piu' preciso. Il trattamento deve essere continuato per 5 giorni. Non sono disponibili dati specifici circa la soppressione delle infezioni da Herpes simplex od il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini immunocompetenti. Per il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini immunocompromessi andra' presa in considerazione la somministrazione del farmaco per via endovenosa. Nell'anziano l'eliminazione totale dell'aciclovir diminuisce con il diminuire di alcuni indici di funzionalita' renale associati all'avanzare dell'eta'. Neipazienti che assumono alte dosi di Aciclovir per via orale deve essere mantenuta un'adeguata assunzione di liquidi. Particolare attenzione deve essere posta nel valutare l'opportunita' di una riduzione del dosaggio in caso di pazienti anziani con funzionalita' renale compromessa. Nel trattamento delle infezioni da Herpes simplex, in pazienti con funzionalita' renale compromessa, la posologia orale raccomandata non dovrebbe causare un accumulo di Aciclovir al di sopra dei livelli che si sono dimostrati tollerati, a seguito di somministrazione del farmacoper via endovenosa. Tuttavia, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), si raccomandadi aggiustare la dose a 200 mg, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore. Nel trattamento della Varicella e dell'Herpes zoster, si raccomanda di modificare la posologia a 800 mg, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10ml/min) ed a 800 mg 3 volte al giorno, somministrati ad intervalli dicirca 8 ore, in pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina compresa tra 10 e 25 ml/min).

Effetti indesiderati

Sono state stimate le categorie di frequenza associate agli eventi avversi sottostanti. Per la maggior parte degli eventi, non erano disponibili dati adeguati per la valutazione dell'incidenza. Inoltre, gli eventi avversi possono variare in base alla loro incidenza a seconda dell'indicazione. Per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza e' stata usata la seguente convenzione: molto comune >=1/10, comune da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati relativi alla fertilita' nella donna. Il farmaco non ha mostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo. L'uso di aciclovir deve essere preso in considerazione solo se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti. Uno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanzanelle donne esposte a qualsiasi formulazione di aciclovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un incremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite osservate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza. Dopo la somministrazione di 200 mg di aciclovir cinque volte al giorno, aciclovir e' stato rilevato nel latte materno a concentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i livelli plasmatici corrispondenti. Questi livelli esporrebbero potenzialmente i neonati allattati a dosi di aciclovir fino a 0,3 mg/kg/die. Si consiglia pertanto cautela qualora aciclovir debba essere somministrato a una donna che sta allattando.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante (escluse le infezioni neonatali da Herpes simplex e le infezioni gravi da Herpes simplex in bambini immunocompromessi); soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria; profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa; trattamento della Varicella e dell'Herpes zoster.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad aciclovir e valaciclovir o ad uno qualsiasi deglieccipienti. Gravidanza e allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, polivinilpirrolidone, magnesio stearato, ossido di ferro rosso (E172).

Avvertenze

Uso nei pazienti con insufficienza renale o nei pazienti anziani: il medicinale viene eliminato dalla clearance renale, pertanto la dose deve essere diminuita nei pazienti con insufficienza renale. I pazienti anziani possono avere una funzionalita' renale ridotta e pertanto deveessere presa in considerazione la necessita' di diminuzione della dose in questo gruppo di pazienti. Sia i pazienti anziani, sia i pazienticon insufficienza renale sono esposti a un rischio aumentato di sviluppare effetti indesiderati neurologici e devono essere monitorati con attenzione per verificare la presenza di questi effetti indesiderati. Nei casi segnalati, queste reazioni sono state generalmente reversibili alla sospensione del trattamento. Cicli di trattamento prolungati o ripetuti di aciclovir negli individui gravemente immunocompromessi possono comportare la selezione di ceppi virali con sensibilita' ridotta,che non rispondono al trattamento continuato con aciclovir. Stato d'idratazione: prestare attenzione a mantenere un'idratazione adeguata nei pazienti che ricevono dosi orali elevate di aciclovir.

Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati relativi alla fertilita' nella donna. Il farmaco non ha mostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo. L'uso di aciclovir deve essere preso in considerazione solo se i benefici potenziali superano la possibilita' di rischi non noti. Uno studio registrativo post-marketing sulla gravidanza con aciclovir ha documentato gli esiti della gravidanzanelle donne esposte a qualsiasi formulazione di aciclovir. Le conclusioni dei dati registrativi non hanno evidenziato un incremento del numero di anomalie congenite nei soggetti esposti ad aciclovir rispetto alla popolazione generale, e le anomalie congenite osservate non hanno rivelato caratteri di unicita' o concordanza tali da suggerire una possibile causa comune per la loro insorgenza. Dopo la somministrazione di 200 mg di aciclovir cinque volte al giorno, aciclovir e' stato rilevato nel latte materno a concentrazioni pari a 0,6-4,1 volte i livelli plasmatici corrispondenti. Questi livelli esporrebbero potenzialmente i neonati allattati a dosi di aciclovir fino a 0,3 mg/kg/die. Si consiglia pertanto cautela qualora aciclovir debba essere somministrato a una donna che sta allattando.

Interazioni con altri prodotti

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Aciclovir viene eliminato principalmente in forma inalterata nelle urine attraverso la secrezione tubulare renale attiva. Qualsiasi farmaco somministrato in concomitanza che competa con questo meccanismo puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche di aciclovir. Probenecid e cimetidina aumentano l'AUC di aciclovir attraverso questo meccanismo e diminuiscono la clearance renale di aciclovir. Analogamente, sono stati dimostrati aumenti delle AUC plasmatiche di aciclovir e del metabolita inattivo di micofenolato mofetile , un immunosoppressore utilizzato neipazienti trapiantati, quando i farmaci vengono somministrati in concomitanza. Tuttavia, non e' necessario alcun adeguamento della dose a causa dell'ampio indice terapeutico di aciclovir.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 16 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
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Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Questo medicinale non richiede alcune condizione particolare di conservazione.