Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, < 1/1,000); molto raro (< 1/10,000).Non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni allergiche, ad esempio: prurito, orticaria, esantema, rash cutaneo, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, broncospasmo, angioedema; molto raro: reazioni anafilattiche, a volte anche shock. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea, broncospasmo (soprattutto inpazienti con un sistema bronchiale iperreattivo nell'asma bronchiale). Patologie gastrointestinali. Non comune: stomatite, dolore addominale, pirosi, nausea, vomito, diarrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: mal di testa, febbre. Inoltre, ci sono state segnalazioni molto rare di sanguinamento inassociazione alla somministrazione di acetilcisteina, in parte nel contesto di reazioni di ipersensibilita'. E' stata confermata, in diverse indagini, una riduzione dell'aggregazione piastrinica in presenza diacetilcisteina. La rilevanza clinica di questi risultati non e' ancora stata stabilita. Molto raramente, reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state riportatein associazione temporale con la somministrazione di acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa: bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni, enfisema polmonare, mucoviscidosi e bronchiectasie. Trattamento antidotico: intossicazione accidentale o volontaria da paracetamolo. Uropatia da iso e ciclofosfamide.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 14 anni di eta', a causa dell'elevato contenuto di sostanza attiva. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

Sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, povidone, acido adipico.

Non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica o renale,al fine di evitare la somministrazione di ulteriori sostanze contenenti azoto. I pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Molto raramente, reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state riportate in associazione temporale con la somministrazione di acetilcisteina. La somministrazione di acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchialied aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. Somministrare con cautela nei pazienti con ulcera gastroduodenale. Contiene aspartame ed e' quindi controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Ogni compressa effervescente contiene 6,5 mmol (150 mg)di sodio. Questo deve essere considerato in persone con un ridotto apporto di sodio nella dieta (basso contenuto di sodio/basso contenuto di sale). L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' proprio del principio attivo in esso contenuto.