convenia iniettabile polvere 852mg+solv zoetis italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 275,70 €

 Convenia iniet polv 852mg+10ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Convenia iniet polv 852mg+10ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve convenia iniet polv 852mg+10ml?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

Infezioni a carico di cute e tessuti molli nei cani: effettuare una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi pari a 8 mg per kg peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Se necessario, il trattamento puo' essere ripetuto fino ad altre tre volte ad intervalli di 14 giorni. Il trattamento delle piodermiti dovrebbe estendersi oltre la completa risoluzione dei sintomi clinici. Gravi infezioni gengivali e dei tessuti periodontali nei cani: effettuare una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi pari a 8 mg per kg peso corporeo(1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Ascessi e ferite a carico di cutee tessuti molli nei gatti: effettuare una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi pari a 8 mg per kg peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Se necessario, e' possibile effettuare una seconda Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a distanza di 14 giorni dalla prima. Infezioni a carico dell’apparato urinario neicani e nei gatti: effettuare una singola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi per via sottocutanea pari a 8 mg per kg di peso corporeo (1 ml ogni 10 kg di peso corporeo). Per ricostituire, prelevare 10 ml di diluente dal flacone presente nella confezione e aggiungerli al flacone contenente la polvere liofilizzata. Schema dei dosaggi. Peso corporeo 2,5 kg: 0,25 ml; peso corporeo 5 kg: 0,5 ml; peso corporeo 10 kg: 1 ml; peso corporeo 20 kg: 2 ml; peso corporeo 40 kg: 4 ml; peso corporeo 60 kg: 6 ml. Agitare il flacone fino a che la polvere non risulti completamente dissolta.

 Effetti indesiderati

In casi molto rari sono stati osservati sintomi gastrointestinali incluso vomito e/o diarrea.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' alle cefalosporine o alle penicilline. Non utilizzare in piccoli erbivori (compresi cavie e conigli). Non utilizzare in cani e gatti di eta' inferiore a 8 settimane.

 Avvertenze

Sarebbe auspicabile utilizzare le cefalosporine di terza generazione per il trattamento delle infezioni che non hanno risposto in modo adeguato, o si presume possano non rispondere in modo adeguato, alla terapia con altre classi di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi o cefalosporine di prima generazione. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in accordo ai risultati dei test di sensibilita' e alla regolamentazione sull'uso delle sostanze antimicrobiche. Il requisito fondamentale nel trattamento delle malattie periodontali e' l'intervento meccanico e/o chirurgico. Non e' stata valutata la sicurezza del farmaco in animali sofferenti di gravi disfunzioni renali. Sovente, le piodermiti sono manifestazioni secondarie di altre patologie. Si raccomanda pertanto di individuare tali patologie e trattare l'animale in modo adeguato. Utilizzare con cautela nei pazienti che hanno manifestato in precedenza fenomeni di ipersensibilita' a cefovecina, altre cefalosporine, penicilline o altri farmaci. In caso di reazione allergica, sospendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cefovecina e prescrivere un'adeguata terapia per l'ipersensibilita' da betalattamine. Le reazioni di ipersensibilita' gravi e acute possono richiedere il trattamento con adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi o altre misure di emergenza, quali Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ossigeno, fluidi per via endovenosa, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi per via endovenosa, corticosteroidi, controllo della respirazione, come indicato dalle condizioni cliniche. Occorre tenere presente che i sintomi della reazione allergica potrebbero ripresentarsi dopo l'interruzione della terapia sintomatica. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni diipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' nei confronti delle penicilline puo' causare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta avere conseguenze gravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di sensibilita' accertata o sia stato raccomandato di non lavorare con queste sostanze. Maneggiare con cura questo prodotto per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Se, in seguito a contatto, dovessero svilupparsi sintomi come eruzioni cutanee, consultare un medico. Sintomi piu' gravi come gonfiore di faccia, labbra od occhi o difficolta' respiratorie richiedono una visita medica urgente. In caso di accertata allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi nei confronti di penicilline o cefalosporine, evitare il contatto con lettiere contaminate. In caso di contatto, lavare la cute con acqua e sapone. Sovradosaggio: in cani giovani, somministrazioni ripetute (otto somministrazioni) a distanza di 14 giorni, ad unadose pari a cinque volte quella raccomandata, sono state ben tollerate. Dopo la prima e la seconda Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' stato rilevato un gonfiore leggero e transitorio al sito di inoculazione. Una singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 22,5 volte quella raccomandata ha causato edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi transitorio e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di inoculo. In gatti giovani, somministrazioni ripetute (otto somministrazioni) a distanza di 14 giorni, ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a cinque volte quella raccomandata, sono state ben tollerate. Una singola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 22,5 volte quella raccomandata ha causato edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi transitorio e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito diinoculo.

 Composizione ed Eccipienti

Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,8 mg/ml; propil paraidrossibenzoato (E216) 0,2 mg/ml; alcool benzilico 12,3 mg/ml; sodio citrato; acido citrico; sodio idrossido (per la correzione del pH); acido cloridrico (per la correzione del pH); acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del farmaco nel cane e nel gatto durante la gravidanza el'allattamento non e' stata stabilita. Gli animali trattati non devono essere utilizzati per la riproduzione nelle 12 settimane successive all'ultima somministrazione.

 Interazioni con altri prodotti

Le sostanze dotate di un elevato grado di legame alle proteine (es: furosemide o ketoconalzolo o farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (FANS) possono competere con la cefovecina per il legame e pertanto l'uso concomitante di tali sostanze potrebbe causare reazioni avverse.

 Come Conservare il prodotto

Prima e dopo la ricostituzione: conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Conservare nell'imballaggio originale per proteggere il prodotto dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: convenia iniet polv 852mg+10ml
Ditta produttrice: zoetis italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)
Codice AIC: 103791012
Forma farmaceutica: soluzione iniett polv solv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi: cefovecina sodica , vedi altri prodotti con cefovecina sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefovecina (come sale di sodio) 80 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa